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高考生物遗传的基本规律和伴性遗传专项特训试题及答案解析
一、选择题(共10小题，每小题5分，共50分)
1.豌豆的高茎对矮茎是显性，现进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代中的全部高茎豌豆进行自交，则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为( )
A.3∶1 B.5∶1
C.9∶6 D.1∶1
【答案】 B
2.(2014•山东理综)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
A.Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/8
【解析】 由图示可知Ⅰ1的基因型为XA1Y，Ⅰ2的基因型为XA2XA3、故Ⅱ2、Ⅱ3的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3。Ⅱ2、Ⅱ3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ1为男性，由Ⅱ1产生的含Y的配子与Ⅱ2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来，故Ⅲ1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y。Ⅱ4的基因型为XA2Y，产生的含X的配子只有XA2，Ⅱ3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ2为女性，故其基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2。Ⅲ1产生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ2产生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅵ1基因型是XA1XA1的概率为1/2×1/4=1/8。
【答案】 D图)。下列说法正确的是( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩
【解析】 Ⅱ5和Ⅱ6正常，却生了一个患病的儿子，所以该遗传病为隐性遗传病。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗传病，Ⅱ5均为杂合子。如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/4× 1/2=1/8;如果是伴X染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩的概率为1/4。 Ⅲ9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男生女都一样;如果该女性为携带者，则生男生女患病概率也一样。
【答案】 B
4.南瓜果实的颜色是由一对等位基因(A和a)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示。为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律，设计了两组纯种豌豆杂交实验，如图乙所示。根据图示分析，说法错误的是( )
A.由图甲③可知黄果是隐性性状，白果是显性性状
B.图甲P中黄果的基因型是aa，F2中黄果与白果的理论比例是5∶3
C.由图乙可知花的着生位置和茎的高度各由一个基因控制，都遵循基因分离定律
D.图乙中F1所有个体的基因型相同，该实验中亲代的腋生花都需进行去雄处理
【解析】 根据图甲中的③和显性性状的概念可知白果是显性性状，黄果是隐性性状。P杂交得到的F1中黄果(aa)∶白果(Aa)=1∶1，F1中的黄果自交得到的F2全部为黄果，F1中的白果自交得到的F2中，黄果∶白果=1∶3，故F2中黄果所占的比例为1/2+1/2× 1/4=5/8，黄果∶白果=5∶3。花的着生位置和茎的高度各由一对基因控制，而不是由一个基因控制。自然环境中的豌豆均为纯合子，图乙F1所有个体均为杂合子，又因豌豆为闭花受粉植物，杂交实验时应进行去雄处理。
【答案】 C
5.(2014•南京模拟)下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析错误的是( )
A.Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1
B.Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8的基因型有四种可能
C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一个正常孩子的概率是1/4
D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子
【解析】 由Ⅱ4与Ⅱ5患甲病，有正常的女儿可知甲病为常染色体显性遗传病，且Ⅱ4与Ⅱ5不患乙病，有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，题中已知甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ3的母亲正常，不含甲病致病基因，Ⅱ3的甲病致病基因来自Ⅰ2，Ⅱ3的父亲不携带乙病的致病基因，Ⅱ3的乙病致病基因来自Ⅰ1，A正确。若甲病有关基因用A、a表示，乙病有关基因用B、b表示，Ⅲ5的基因型有AAXbY和AaXbY两种可能，Ⅲ8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四种可能，B正确。Ⅲ4与Ⅲ6的基因型分别为AaXBXb、aaXbY，两者婚配生育正常孩子的概率=1/2× 1/2=1/4，C正确。 Ⅲ3与Ⅲ7的基因型分别为aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，两者婚配生出患病孩子的概率=1/2×1/4=1/8，D错误。
【答案】 D
6.(2014•滨州模拟)下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是( )
选项 个体基因型 配子基因型 异常发生时期
A DD D、d 减数第一次分裂
B AaBb AaB、AaB、b、b 减数第二次分裂
C XaY XaY、XaY 减数第一次分裂
D AaXBXb AAXBXb、
XBXb、a、a 减数第二次分裂
【解析】 个体基因型为DD，如果能产生d类型的配子，说明发生了基因突变。基因突变可发生在个体发育的任何时期;AaBb个体产生的正常配子为AB、aB、Ab、ab四种，现在产生AaB、AaB、b、b四种，说明A、a所在的同源染色体并未分离，因此异常情况发生在减数第一次分裂后期;XaY个体产生的正常配子为Xa和Y，现在产生了XaY、XaY的异常配子，说明同源染色体没有分离，异常情况发生在减数第一次分裂后期;AaXBXb个体产生的正常配子为AXB、AXb、aXB、aXb四种，现在产生AAXBXb、XBXb、a、a四种配子，XBXb未分离，说明减数第一次分裂过程发生异常，AA未分离说明减数第二次分裂过程也发生异常。
【答案】 C
7.(2014•黄山模拟)某女孩患有某种单基因遗传病，下表是与该女孩有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是( )
家系
成员 父
亲 母
亲 妹
妹 外祖父 外祖母 舅
舅 舅
母 舅舅家
表弟
患病 √ √ √
正常 √ √ √ √ √
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.该女孩的母亲是杂合子的概率为1
C.该女孩与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
【答案】 C
8.(2013•山东高考)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是 ( )
A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4
B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4
C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1
D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等
【答案】 C
9.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死)，两对性状的遗传遵循自由组合定律，Aabb∶AAbb=1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配。则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是 ( )
A.5/8 B.3/5
C.1/4 D.3/4
【解析】 在自由交配的情况下，上下代之间种群的基因频率不变。由Aabb∶AAbb=1∶1可得，A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4。根据遗传平衡定律，子代中AA的基因型频率是A的基因频率的平方，为9/16，子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方，为1/16，Aa的基因型频率为6/16，因基因型为aa的个体在胚胎期致死，所以能稳定遗传的个体(AA)所占比例是9/16÷(9/16+6/16)=3/5。
【答案】 B
10.(能力挑战题)(2014•深圳模拟)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上;腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼(♀)与有斑红眼(♂)进行杂交，产生的子代有：①有斑红眼(♀)，②无斑白眼(♂)，③无斑红眼(♀)，④有斑红眼(♂)。以下分析正确的是 ( )
AA Aa aa
雄性 有斑 有斑 无斑
雌性 有斑 无斑 无斑
A.②的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞
B.①与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇
C.亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaXBXb或aaXBXb
D.②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/8
【解析】 用红眼(♀)与红眼(♂)进行杂交，产生的子代有白眼(♂)，因此亲代控制眼色的基因型为XBXb和XBY，无斑(♀)与有斑(♂)杂交，得到无斑(♂)和有斑(♀)后代个体，所以亲代的基因型为AaXBXb和AaXBY。②的基因型为aaXbY，精巢中在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期存在两条Y染色体;①的基因型为AAXBXB或AAXBXb，与有斑白眼(基因型为A_XbY)的杂交后代可能出现无斑雌果蝇;亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaXBXb;③的基因型为AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb，②与③杂交产生有斑果蝇的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。
【答案】 A
二、非选择题(共2小题，共50分)
11.(26分)(2014•天津理综)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。
(1)果蝇M眼睛的表现型是________。
(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的________条染色体进行DNA测序。
(3)果蝇M与基因型为________的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。
(4)果蝇M产生配子时，非等位基因________和________不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中____________________，导致基因重组，产生新的性状组合。
(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：
F1 雌性∶雄性 灰身∶黑身 长翅∶残翅 细眼∶粗眼 红眼∶白眼
1/2有眼 1∶1 3∶1 3∶1 3∶1 3∶1
1/2无眼 1∶1 3∶1 3∶1 / /
①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于________号(填写图中数字)染色体上，理由是________________________________________________________________________。
②以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。
杂交亲本：_________________________________________________________。
实验分析：_________________________________________________________。
【解析】 (1)根据题图可以看出，果蝇M的基因型为BbVvRrXEY，因此该果蝇眼睛的表现型是细眼、红眼。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需要对3条常染色体(每对同源染色体中的一条)、1条X染色体和1条Y染色体共5条染色体进行DNA测序。(3)对于眼的颜色而言，果蝇M的基因型是XEY，后代雌蝇都是红眼，要使子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状，应选择基因型为XEXe的雌果蝇与之交配。(4)B、b和V、v基因是位于同一对同源染色体上的非等位基因，因此果蝇M产生配子时，非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由组合定律。对于果蝇体色和翅型来说，果蝇M与黑身残翅个体测交，若在四分体时期不发生交叉互换，则后代只出现灰身残翅和黑身长翅两种果蝇;若果蝇M在产生配子过程中，V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，则其与黑身残翅果蝇测交，会出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代。(5)据表格中数据分析，有眼、无眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律，说明控制有眼、无眼的基因不与其他各对基因位于同一对同源染色体上，因此可推测果蝇无眼基因位于7号或8号染色体上。若要判断有眼、无眼性状的显隐性关系，可选取F1中的有眼雌雄果蝇杂交。若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状;若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状(或选取F1中的无眼雌雄果蝇杂交，若后代出现性状分离，则有眼为隐性性状;若后代不出现性状分离，则有眼为显性性状)。
【答案】 (1)红眼、细眼 (2)5 (3)XEXe (4)B(或b)
v(或V) V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换 (5)①7、8(或7、或8) 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律 ②示例：F1中的有眼雌雄果蝇 若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状;若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状
12.(24分)(2013•江苏高考)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：
(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是___________________________________________________________________________。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为________，Ⅱ-2的基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为_________________________________________________________________。
【答案】 (1)不是 1、3 常染色体隐性
(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9
