爱华网【药 名】：槐花Flos SophoraeImmaturus
【拼音】：HUAIHUA
【英文名】：Pagodatree Flower Bud
【拉丁名】：Flos Sophorae Immaturus Sophora japonica L.
【来源】：为双子叶植物药豆科植物槐的花朵或花蕾。
【别 名】：[异名]槐蕊(《本草正》)、槐(《尔雅》)，又名：豆槐、白槐、细叶槐、金药树、护房树、本植物的根(槐根)、嫩枝(槐枝)、根皮及树皮的韧皮部(槐白皮)、叶(槐叶)、果实(槐角)、树脂(槐胶)亦供药用、各详专条
【处方名】：槐花、槐米、炒槐花、炒槐米、槐花炭、槐米炭
写槐花、槐米指生槐花、生槐米。为原药材除去杂质晒干入药者。
炒槐花（或炒槐米）为槐花（或槐米）用文火微炒而入药者。减缓苦寒之性。
槐花炭（或槐米炭）为槐花（或槐米）用文火炒至焦黑，存性，然后入药者。增强止血效能。
【商品名】：槐花：为花初开时采收者。以花初开、干燥、色浅黄、无破碎、无梗叶杂质者为佳。
槐蕊（《本草正》）。原植物槐（《尔雅》）又名：豆槐、白槐、细叶槐、金药树、护房树（《中国主要植物图说·豆科》）。．
[植物形态] 落叶乔木，高15— 25m。羽状复叶互生；叶轴有毛，基部膨大;小叶9-15，卵状长圆形，长2.5—7.5cm，宽1.5—5cm，先端尖，基部阔楔形，下面灰白色，疏生短柔毛。圆锥花序顶生;萼钟状，有5小齿；花冠乳白色，旗瓣阔心形，有短爪，并有紫脉，翼瓣和龙骨瓣边缘稍带紫色；雄蕊10，分离，不等长。荚果肉质，串珠状，长2.5—5cm，无毛，不裂。种子1—6，肾形。花期7—9月，果期9-1O月。
全国各地有栽培。
[采制]夏季花蕾形成时采收，及时干燥，除去枝、梗及杂质。
[性状]花蕾呈卵形或长椭圆形，似米粒状，长2～6毫米，直径2～3毫米。黄色、黄绿色或青绿色，稍皱缩。花萼钟状，黄绿色，先端具不甚明显的5齿裂，间或连有短柄，上部为未开放的黄白色花冠。质轻，手捻即碎。气香，味微苦涩。浸于水中，水被染成鲜黄色。以粒大饱满、均匀、色青黄、无枝梗者为佳。
【性味归经】：苦，凉。①《日华子本草》：“味苦，平，无毒。”②《滇南本草》：“味苦涩，性寒。”③《纲目》：“味苦，气凉。”④《本草求原》：“苦咸，寒。”
入肝、大肠经。①《本草汇言》：“入手阳明、足厥阴经。”②《药品化义》：“入肺、大肠二经。”③《本草经解》：“入手太阴肺经、手少阴心经。”
[功能主治]凉血止血，清肝泻火。用于便血、痔血、血痢、崩漏、吐血、衄血、肝热目赤、头痛眩晕。内服：煎汤, ６～１５g；或入丸、散．外用：煎水熏洗或研末撒．
[附注] 花(槐花)凉血止血；果实(槐角)清热泻火。
【用药忌宜】：脾胃虚寒者慎服。
【药物配伍】：配黄芩：清热降压。
【药用部位】：本植物的根(槐根)、嫩枝(槐枝)、根皮及树皮的韧皮部(槐白皮)、叶(槐叶)、果实(槐角)、树脂(槐胶)亦供药用，各详专条。
【动植物资源分布】：我国大部地区有分布。我国大部分地区多有生产。而以河北、山东、河南、江苏、广东、广西、辽宁等地为主产区。
【药材的采收与储藏】：夏季，花初开放时采收花朵，商品称“槐花”；花未开时采收花蕾，商品称“槐米”。除去杂质，当日晒干。
【炮制方法】：槐花炭：将净槐花入锅内，炒至焦黑色，存性，略喷清水，取出晾干。
【考证】：出自《名医别录》《本草图经》：“槐，今处处有之，其木有极高大者。谨按《尔雅》，槐有数种，叶大而黑者名XIANG槐，昼合夜开者名守宫槐，叶细而青绿者但谓之槐，其功用不言有别。四月、五月开花，六月、七月结实，七月采嫩实捣取汁作煎，十月采老实入药，皮根采无时。今医家用槐者最多。
【生药材鉴定】：①槐花干燥花朵，花瓣多数散落，完整的花呈飞鸟状，直径约1.5厘米，花瓣5 枚，黄色或淡棕色，皱缩、卷曲。基部萼筒黄绿色，先端5浅裂。雄蕊淡黄色，须状，有时弯曲。子房膨大。质轻，气弱，味微苦。以色黄白、整齐、无枝梗杂质者为佳。②槐米,又名：槐花米(《医方易简》)。系干燥的花蕾，呈卵形或长椭圆形，长2.5～5毫米，宽1.5～ 2毫米。外表黄褐色或黄绿色，稍皱缩，下部为钟状花萼，先端具不甚明显的5齿裂，有时有短柄，上部为未开放的花冠，大小不一，花萼和花冠的外面均疏生白色短柔毛。质松脆。气弱，味微苦。以花蕾足壮、花萼色绿而厚、无枝梗者为佳。本植物的根(槐根)、嫩枝(槐枝)、根皮及树皮的韧皮部(槐白皮)、叶(槐叶)、果实(槐角)、树脂(槐胶)亦供药用，各详专条。显微鉴定：粉末：淡黄棕色。①非腺毛1～6细胞,完整者长至709μm,直径7～23μm,多细胞者顶端细胞甚长,先端渐尖或短尖,壁厚至9μm,具不规则角质螺纹，与细胞壁分离，有的可见微小疣状突起；壁较薄的非腺毛，胞腔内含有黄色物。②花粉粒圆球形，直径14～22μm，具3孔沟，孔圆形而大，表面近光滑。③芸香甙结晶存在于薄壁细胞中，用水合氯醛液装置（不加热）可见黄色芸香结晶，由微细针状结晶聚合成扇形。④草酸钙方晶存在于萼片薄壁细胞中，长双锥形，直径2～12μm，长至29μm。⑤萼片表皮细胞表面观多角形，壁平直或稍弯曲，可见非腺毛或毛脱落痕，气孔不定式，副卫细胞4～8个。另可见花瓣表皮细胞及花粉囊内壁细胞。本品以个大、紧缩、色黄绿者为佳。按《中华人民共和国药典》1995年版规定，本品于60℃干燥6h,含芦丁不得少于20.0%。
【中药化学成分】：含芸香甙(Rutin)，花蕾中含量多，开放后含量少。又从干花蕾中得三萜皂甙0.4%，水解后得白桦脂醇(Betulin)、槐花二醇(Sophoradiol)和葡萄糖、葡萄糖醛酸(Glucuronic acid)。另从花蕾中得槐花米甲素(14%)、乙素(1.25%)和丙素(0.35%)，甲素是和芸香甙不同的黄酮类，乙素和丙素为甾醇类。又含鞣质，生槐花含0.66%，槐花炭鞣质含量约为生槐花的4倍。槐米含芸香甙（芦丁，rutin）约10%～28%，并含桦皮醇（量betulin）及槐二醇（sophoradiol）。尚含槐花米甲素（sophorin A）约14%，槐花米乙素（sophorin B） 1.25%，槐花米丙素（sophorin C）约0.35%，前一种为黄酮化合物，后两种为甾体化合物。
【中药化学鉴定】：（1）取本品粉末0.1g，加乙醇10ml，置水浴上加热5min，过滤。取滤液1ml，加镁粉少量与盐酸2～3滴，即显樱红色。（检查黄酮）（2）取本品0.2g，加甲醇5ml，密塞，振摇10min，放置10min，滤过，滤液作供试品溶液；另取芦丁加甲醇，成每1ml含4mg的溶液，作对照品溶液。吸取上述两种溶液 各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸水（8：1：1）展开10cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，待乙醇挥干后，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【现代研究】
主要成分：生槐花中主要含芸香甙（芦丁, Rutin）或其化合物, 另有蜡、绿色素、树脂、缩合鞣质、色素、蛋白质（或黏液质）、氨基酸（或肽）、糖和维生素A 等, 炒槐花基本与生槐米相同, 仅部分氨基酸（或肽）或糖受到破坏, 鞣质含量略有增加．
从干花蕾中得三萜皂甙, 水解后得白桦脂醇（Betulin）、槐花二醇（Sophoradiol）和葡萄糖、葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）．从花蕾中亦得槐花米甲素、乙素和丙素, 甲素是和芦丁不同的黄酮类, 乙素和丙素为甾醇类．槐花中的芦丁在酸或酶的作用下可水解为斛皮素（Quercitri
一，槐米中主要成分的物理性质
1．芸香苷（芦丁， rutin）：，淡黄色针状结晶，mpl74℃～178℃，无水物为188℃～190℃。溶解度：冷水中1：8000，热水中l：200，冷乙醇中1：300，热乙醇中1：30，冷吡啶中1：12，微溶于丙酮、乙酸乙酯，不溶于苯、氯仿、石油醚等溶剂。易溶于碱液，呈黄色，酸化后又析出，可溶于硫酸和盐酸，呈棕黄色，加水稀释又析出。UV：259，299sh，359。
2．槲皮素（quercetin）：，黄色结晶，mp313℃～314℃，无水物为316℃。溶解度：冷乙醇中1：290，沸乙醇中1：23，可溶于甲醇、乙酸乙酯、吡啶、丙酮等溶剂，不溶于水、乙醚、苯、氯仿、石油醚。 UV：255，269sh，301sh，370。
三、基本原理
1．芸香苷分子中具有酚羟基，显弱酸性，在碱水中成盐增大溶解能力，用碱水为溶剂煮沸提取，提取液加酸酸化后又成为游离的芸香苷而析出。并利用芸香苷对冷水和热水的溶解度相差悬殊的特性进行精制。
2．黄酮苷可通过酸水解得到苷元和糖，并可通过薄层色谱法和纸色谱法进行检识。
3．利用黄酮类化合物对紫外光有特定吸收的特征进行结构测定；也可制备乙酰化物进行结构鉴定。
四、操作
1．水提取法
称取槐花米粗粉20g（压碎），加沸水300m1，加热煮沸30min，四层纱布趁热过滤，残渣同法再操作一次，合并两次滤液，放置冰箱中析晶，待全部析出后，减压抽滤，用蒸馏水洗涤芸香苷结晶，抽干，得粗制芸香苷，置空气中干燥后，称重。
2．碱溶酸沉法
称取槐花米粗粉20g（压碎），加0．4％硼砂水溶液①200m1，搅拌下加石灰乳②调至pH8～9，加热煮沸30min，随时补充失去的水分和保持pH8～9，倾出上清液，用四层纱布过滤，残渣同样操作再提取一次，合并两次滤液，放冷，用盐酸调至pH3～4③，放置冰箱中析晶，待全部结晶析出后，减压抽滤，用蒸馏水洗涤芸香苷结晶，抽干，室温下晾干，得粗制芸香苷，称重。
（二）芸香苷的精制
取粗制芸香苷2g，加蒸馏水400m1，煮沸至芸香苷全部溶解，趁热立即抽滤，冷却后即可析出结晶，抽滤，得芸香苷精制品。若结晶色泽呈灰绿色或暗黄色，表示杂质未除尽。遇此，可用甲醇或乙醇（参考溶解度加足溶剂）回流加热溶解，并加入0.5％活性炭继续回流0.5h，抽滤除去炭渣，滤液放冷，待全部结晶析出后，抽滤结晶，置空气中干燥，得精制芸香苷，颜色呈浅黄色，称重。
（三）芸香苷的水解
取精制芸香苷1g，研细后置于250ml圆底烧瓶中，加入2％硫酸80m1，加热回流30min，瓶中浑浊液逐渐变为澄清的棕黄色液体，最后生成鲜黄色沉淀。放冷沉淀，抽滤，保存滤液（应为澄清无色液体），作为糖的检查，沉淀物为芸香苷苷元（槲皮素），用蒸馏水洗至中性，抽干水分，晾干，称量。得粗制槲皮素，再用乙醇重结晶得精制槲皮素。
取芸香苷水解后的滤液20m1，加饱和氢氧化钡溶液中和至中性（搅拌下进行），滤去白色的硫酸钡沉淀，滤液浓缩至2ml～3ml或蒸于后，加2ml～3ml乙醇溶解，作为糖的供试液。
（四）槲皮素乙酰化物的制备
（五）鉴定
1．呈色反应
取芸香苷及槲皮素精品约10mg，各用5ml乙醇溶解，制成样品溶液，按下列方法进行试验，比较苷元和苷的反应情况。
（1）Molish反应 取样品溶液1ml，加10O% α一萘酚溶液1ml，振摇后斜置试管，沿管壁滴加0.5 ml硫酸，静置，观察并记录液面交界处颜色变化。
（2）盐酸一镁粉反应 芸香苷与槲皮素溶液分别置于两试管中，加入金属镁粉少许，盐酸2滴～3滴，观察并记录颜色变化。
（3）醋酸镁纸片反应 取两张滤纸条，分别滴两滴芸香苷、槲皮素的乙醇溶液，然后各加1％醋酸镁甲醇溶液两滴，于紫外光灯下观察荧光变化，记录现象。
（4）利三氯化铝纸片反应 在两张滤纸条上分别滴加芸香苷、槲皮素醇溶液后，各加1％三氯化铝乙醇溶液两滴，于紫外光灯下观察荧光变化，记录现象。
（5）锆一柠檬酸反应 取样品溶液2 ml，加2% 二氯氧锆甲醇溶液3滴～4滴，观察颜色，然后加入2％柠檬酸甲醇溶液3滴～4滴，观察并记录颜色变化。
2．色谱鉴定
（1）芸香苷和槲皮素的纸色谱④
层析材料：新华层析滤纸NO.2。
点样：提取的槲皮素及芸香苷的乙醇溶液和对照品的乙醇溶液。
展开剂：正丁醇一醋酸一水（4：l：5）上层溶液。
展开方式：预饱和后，上行展开。
显色：喷洒三氯化铝试剂前后，置日光及紫外光灯（365nm）下检视色斑的变化。
观察记录：记录图谱及斑点颜色。
（2）芸香苷与槲皮素的聚酰胺色谱
层析材料：聚酰胺薄膜。
点样：提取的芸香苷与槲皮素的乙醇溶液和对照品的乙醇溶液。
展开剂：水饱和的正丁醇一醋酸（10：0.2）。
展开方式：上行展开。
显色：喷洒三氯化铝试剂前后，置日光及紫外灯光（365nm）下检视色斑的变化。
观察记录：记录图谱及斑色颜色。
（3）糖的色谱鉴定
层析材料：新华层析滤纸NO.2。
点样：（三）中糖的供试液及葡萄糖、鼠李糖对照品溶液。
展开剂：正丁醇一醋酸一水（4：l：5）上层溶液。
展开方式：上行展开。
显色：氨性硝酸银试液，喷洒后先用电吹风冷吹至于，再吹热风至出现斑点为止。
观察记录：记录图谱及斑点颜色。
3．芸香苷的紫外光谱测定⑤
（1）试液配制
①无水甲醇用分析纯甲醇重蒸馏即得。
②甲醇钠溶液取0．25g金属钠切碎，小心加入10ml无水甲醇（此液置玻璃瓶中，用橡皮塞密封）。
③三氯化铝溶液取1g三氯化铝（呈黄绿色），小心加入无水甲醇20m1，放置24h，全溶即得。
④醋酸钠试剂级无水粉末醋酸钠。
⑤硼酸饱和溶液：将试剂级无水硼酸加入适量无水甲醇制成饱和溶液。
（上述各试液可贮存6个月）
（2）测定方法精密称取芸香苷10mg，用无水甲醇溶解并稀释至100m1，从中吸取5m1，置于50ml容量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度（10μg／ml），制成样品液。
①样品液（甲醇溶液）光谱取样品液置于石英杯中，在200nm～400nm内扫描。重复操作一次，观察紫外光谱。
②甲醇钠光谱取样品液置于石英杯中，加入甲醇钠溶液3滴，立即测定。放置5min后再测定一次。
③三氯化铝光谱在盛有样品液的石英杯中滴入6滴三氯化铝溶液，放置1min后测定，然后加入3滴盐酸溶液（HC1一H2O=l ：1），再进行测定。
④醋酸钠光谱 取样品液约3m1，加入过量的无水醋酸钠固体，摇匀（杯底约剩有
2mm厚的醋酸钠），加入醋酸钠后2min进行测定，5min～10min后再测定一次。
⑤醋酸钠/硼酸光谱
方法I：在盛有醋酸钠的样品液的石英杯中，加入足够量的无水硼砂粉末使成饱和的溶液进行测定（本法适用于在加入醋酸钠5min后无分解现象的样品）。
方法II：于样品液（约3m1）中加入5滴硼酸溶液，然后迅速加入无水醋酸钠粉末饱和，摇匀，放置片刻，待没有气泡，立即进行测定。
五.附注
①提取过程中，加入硼砂的目的是为了保护芸香苷分子中邻二酚羟基，以减少其氧化，并使其不与钙离子结合（钙盐络合物不溶于水），使芸香苷不受损失，提高产率。
②加入石灰乳即可以达到碱性溶解提取的目的，还可以除去槐花米中的多糖类、粘液质等，但碱性不宜过高（pH不超过10），因为在强碱性条件下煮沸，时间稍长就可促使芸香苷水解破坏，降低产率。
③酸化时pH不可过低，否则会使芸香苷形成盐而降低产率。
④芸香苷、槲皮素和糖的纸色谱，可用圆形滤纸，采用径向展开，一次完成。展开后，将滤纸剪开，苷、苷元用三氯化铝试液显色，糖用氨性硝酸银试液显色。
⑤芸香苷紫外光谱数据（）
MeOH259，266sh，299sh，359
NaOMe272，327，410
AlCl3 275，303sh，433
AlCl3／HCl271，300，364sh，402
NaOAc271，325， 393
NaOAc/H3BO3（方法I） 262，298， 387
