爱华网它包含不低于11.0和百分之12.8不超过百分之氮（N），在无水计算。
包装和储存在密封容器保存。与USP标准11 -药典吡咯烷酮恏巴。鉴定答：红外吸收197K的标本，在105以前干1小时的真空。乙：暂停克10毫升的水，加0.1毫升0.1ñ碘1，摇30秒。加入1毫升淀粉T型车，动摇：没有蓝色的发展。 pH值791：5.0和8.0之间，在水悬浮液（1100）。水，方法我921：不超过5.0％。灼烧残渣281：不超过0.4％，12使用克标本。水溶性物质转移吡咯烷酮25.0克到400毫升烧杯中，加入200毫升的水，搅拌在磁力搅拌器，采用5厘米的搅拌杆，1小时。传输到250毫升约25毫升水，加水至体积和混合援助容量瓶。允许大量的固体解决。穿过膜具有0.45微米孔隙，对堵塞保护叠加一膜过滤器有一个3微米孔隙过滤器约100毫升上清液比较清晰。尽管进行过滤，搅拌过滤器上面的手动或使用一个机械搅拌器的解决方案，同时注意不要身体的损害themembrane过滤器。转移50.0明确滤液1tared 100毫升烧杯，蒸发，干燥，干燥1103小时：残留的重量不超过75毫克（1.50％）毫升。重金属，方法二231：0.001％。 Vinylpyrrolidinone-挂起克30毫升水4.0，搅拌15分钟，离心暂停，并筛选微浊上层通过烧结玻璃，10微米过滤器。50搅拌水，离心机毫升下层和上层过滤通过同样的过滤器。再次搅拌50毫升水的下层，和过滤器类似。添加0.5克醋酸钠合并后的滤液，和滴定至碘色0.1ñ碘队不再退去。添加3.0 0.1 ñ碘队毫升，允许参选的10分钟，滴定0.1ñ硫代硫酸钠队过剩的碘，加入淀粉3日ts毫升为端点的接触。执行一个空白的决心（见滴定541残余滴定），使用相同的同队0.1ñ碘总量，精确测量，如被用于滴定标本。滴定前的空白，调整乙酸作为试样相同pH值：不超过0.72毫升0.1 ñ碘消耗，相当于不超过0.1vinylpyrrolidinone％。氮含量，氮下进行直接测定，方法II461，使用约0.1克，精确称量的吡咯烷酮。在程序，省略过氧化氢的使用，并使用5的硫酸钾，硫酸铜混合克奶粉，和二氧化钛（33:1:1），而不是硫酸钾和硫酸铜（10:1）。热到一个明确的，浅绿色的解决方案是获得额外的45分钟，热，并继续作为程序指示，从小心谨慎增加消化混合物70毫升水。（具体可以参考美国药碘和中国药碘2010版），关于聚乙烯吡咯烷酮PVP产品请访问网站：聚乙烯吡咯烷酮PVP产品中心！
