爱华网gene expression基因表达：所谓基因表达是指遗传信息从DNA转录成mRNA再从mRNA翻译成蛋白质的过程。
ristriction endonuclease限制性核酸内切酶：识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。
P－selectinP-选择素：又称PADGEM、LECAM-3或颗粒膜蛋白140(GMP-140)。表达于巨核细胞、活化血小板和活化的内皮细胞。当凝血酶、组胺、PMA或过氧化物活化细胞后，P-选择素从颗粒中迅速与胞膜融合，而表达于细胞膜上。可溶型P-选择素介导中性粒细胞在活化内皮细胞上的滚动，尤其在炎症过程的早期(数分钟)甚为重要，在炎症晚期同其他选择素分子协同发挥作用。P-选择素还参与血小板和某些T细胞亚群的沿血管壁的滚动的过程。
myocardial bridge通常行走于心外膜下结缔组织中的冠状动脉，如有一段行走于心肌内，其上的一束心肌纤维即称为心肌桥。
phosphodiesterase磷酸二酯酶：磷酸二酯酶（PDEs）具有水解细胞内第二信使（cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷）的功能，降解细胞内cAMP或cGMP，从而终结这些第二信使所传导的生化作用。 cAMP和cGMP对于细胞活动起着重要的调节作用。
percutaneous coronary intervention PCI经皮冠状动脉介入治疗：是用心导管技术疏通狭窄甚至闭塞的冠状动脉管腔，从而改善心肌的血流灌注的方法。它属血管再通术的范畴，是心肌血流重建术中创伤最小的一种。PTCA、经冠状动脉内旋切术、旋磨术和激光成形术及冠状动脉内支架置入术，统称为经皮冠状动脉介入治疗。
coronary artery fistula 冠状动脉瘘：指左右冠状动脉与心脏或大血管存在先天性异常交通，多为先天性畸形。右冠状动脉瘘常见。
ankle brachial indeo踝臂指数：又称踝臂血压比值（ABI），是诊断外周动脉疾病最简易且较准确的无创检测方法。测量时，采用标准仰卧位，测量肱动脉和踝部（胫后动脉或足背动脉）的收缩压。ABI是踝部收缩压与肱动脉收缩压的比值，正常范围在1.0-1.3。ABI主要评估下肢动脉的阻塞和狭窄程度。ABI<=0.9作为下肢动脉疾病的诊断标准
reverse transcription-polymerase chainreaction反转录聚合酶链式反应：反转录PCR就是把RNA提取后反转录成cDNA，并以其为模板进行的PCR反应，通常用于检测某种RNA是否被表达，或者比较其相对表达水平。
genetic heterogeneity遗传异质性：是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具有不同的基因型，称为遗传异质性。
matrix metalloproteinases 基质金属蛋白酶：基质金属蛋白酶是一个大家族，因其需要Ca++、Zn++等金属离子作为辅助因子而得名，其家族成员具有相似的结构MMPs，几乎能降解ECM中的各种蛋白成分,破坏肿瘤细胞侵袭的组织学屏障，在肿瘤侵袭转移中起关键性作用
Cytokine细胞因子：是由免疫细胞或非免疫细胞合成和分泌的小分子多肽。天然免疫和特异性免疫的效应阶段大部分是由细胞因子介导的。细胞因子作为免疫活性细胞间相互作用的介质（mediator），对免疫应答的发生、调节及效应等均起重要作用。
idiopathic ventrical tachycardia 先天性室性心动过速：先天性长QT综合征、Bragada综合征、儿茶酚胺介导性室速、短QT综合征等，均由编码心肌细胞各主要离子通道亚单位的基因突变引起，且易发生多形性室速、室扑、室颤甚至猝死。
white-coat hypertension 白大衣高血压：也称“门诊高血压”。指有些人去医院就诊时，在医生诊室测量血压时血压升高，但回到自己家中自己测血压或24小时动态血压监测(由病人自身携带着测血压装置，无医务人员在场)时血压正常。这是病人见到穿白大衣大夫后精神紧张，血液中就会出现使心跳加快的儿茶酚胺，同时也使某些血管收缩，增加外周阻力，从而导致血压上升。
dextrocardia 右位心：是心脏在胸腔的位置移至右侧的总称。心脏无其他先天性畸形的单纯右位心不引起明显的病理生理变化，也不引起症状，以后和常人一样可能也患后天性心脏病。但右位心常和较严重的先天性心血管畸形同时存在。右位心一般可分为三种类型：真正右位心：心脏在胸腔的右侧，其心房、心室和大血管的位置宛如正常心脏的镜中象，亦称为镜象右位心。常伴有内脏转位，但亦可不伴有内脏转位；右旋心（dextroversionof the heart）：心脏位于右胸，但心尖虽指向右侧而各心腔间的关系未形成镜象倒转，为心脏移位并旋转所致，亦称为假性右位心。常合并有纠正型大血管转位、肺动脉瓣狭窄和心室或心房间隔缺损；心脏右移：由于肺、胸膜或膈的病变而使心脏移位于右胸。
ventricular aneurysm 心室壁瘤：急性ST段抬高型心肌梗死严重并发症之一，主要见于左心室。体检可见左侧心界扩大，心尖搏动较广泛，左心室造影可见局部心缘突出，搏动减弱或有反常搏动。很少发生破裂，但易出现快速室性心律失常和心力衰竭。
Cortriatrium 三房心：三房心为一种少见的先天性心血管畸形，左心房被异常纤维肌性隔膜或间隔分成两部分。隔膜近侧即右后上方接受肺静脉血液回流的副房或称为副心腔或第3心腔，隔膜远侧即左前下方为固有左心房并与左心耳，二尖瓣左心室相通的真正左心房。两者藉隔膜的孔道相通。
infarct expansion梗塞扩展：是梗塞区重塑的主要表现，也是AMI早期重塑的特征。其实质是梗塞区室壁的局限性变薄、扩张和膨出。梗塞扩展是梗塞心肌愈合过程中，薄弱的心室壁在左室腔压力作用下形成，始于AMI后数小时，1～2周时最重，4～6周时结束；其组织学表现为心肌纤维束的侧向滑行(sideto side slippage)和心肌细胞本身被动拉长(stretch)。Aorticdissection主动脉夹层：系指主动脉内的循环血液通过内膜破裂口进入主动脉中层形成的血肿，是一种极为严重的大动脉疾病。又称主动脉夹层动脉瘤（aorticdissecting aneurysm）或主动脉夹层血肿（aortic dissecting hematoma）。
Acute pericarditis急性心包炎：是由于心包脏层和壁层急性炎症引起的，以胸痛、心包摩擦音为特征的临床综合征，表现为干性、纤维素性或渗出性心包炎症。
Constrictive pericarditis缩窄性心包炎：指心脏被致密厚实的纤维化心包所包围，是心脏舒张期充盈受限而产生的一系列循环障碍的临床征象。
Virus pericarditis病毒性心包炎：浆液性纤维蛋白性心包炎，由于病毒直接感染、自身免疫应答引起的炎症。剧烈胸痛、发热，可听及心包摩擦音，心包渗液一般为小量到中等量，少有严重心包压塞症状。
Purulent pericarditis化脓性心包炎：由胸内感染直接蔓延、膈下或肝脓肿穿破或心包穿透性损伤引起，也可由血行细菌播散引起。
tuberculous pericarditis结核性心包炎：由气管、支气管周围及纵膈淋巴结结核直接蔓延而来的心包炎。临床表现除结核病的全身表现外，患者有倦怠、体重减轻、食欲不振、低热盗汗、呼吸困难及心包积液体征，胸痛和心包摩擦音少见。心包积液为中量或大量，呈浆液纤维蛋白性或浆液血性。
Pericarditisneoplasm心包肿瘤：大多数为继发性心包肿瘤，肿瘤性心包炎产生血性心包积液，且发展异常迅速，引起急性或亚急性心脏压塞。
Ewart征：大量心包积液时，心脏向左后移位，压迫左肺，引起左肺下叶不张，在左肩胛下角区出现肺实变表现，称为Ewart征。
Kussmaul征：如心包积液为缓慢积聚过程，可产生慢性心包压塞征，表现为静脉压显著升高、颈静脉怒张和吸气时颈静脉扩张，称为Kussmaul征。
Post-pericardiostomy syndrome心脏损伤后综合征：在心脏手术、心肌梗死或心脏创伤后2周出现发热、心前区疼痛、干咳、肌肉关节疼痛、白细胞增高、血沉加速等临床症状。目前认为可能与高敏反应或自身免疫反应有关。心包炎可以是纤维蛋白性、渗出性，积液常为浆液性，可发生心包压塞。此综合征可复发，有自限性，糖皮质激素治疗有效。
Myocardial diseases心肌疾病：是指除心脏瓣膜病、灌装动脉粥样硬化性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病和先天性心脏病以外的以心肌病变为主要表现的一组疾病。
Myocarditis 病毒性心肌炎：是指嗜心肌病毒感染引起的以心肌非特异性间质性炎症为主要病变的心肌炎。
Dilated cardiomyopthy DCM扩张性心肌病：主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍，产生心力衰竭。
Hypertrophic cardiomyopthy HCM肥厚性心肌病：是以心肌非对称性肥厚、心室腔变小为特征，以左室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。
Restrictive cardiomyopthy限制性心肌病：以一侧或双侧心室充盈受阻和舒张期容量降低为特征，收缩功能和室壁厚度正常或接近正常，可见间质纤维化。
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopthy ARVC致心律失常性右室心肌病：又称右室心肌病，是一种右室心肌被纤维脂肪组织进行性替代的心肌病，临床表现主要为室性心动过速、右心室进行性扩大、难治性右心衰，猝死多见于年轻患者。
Cardiac amyloidosis 淀粉样变心肌病：是淀粉样物质在心脏中沉积、浸润所引起的心肌病。
Drug-induced cardiomyopthy药物性心肌病：是指接受某些药物治疗的患者，因药物对心肌的毒性作用，引起心肌损害，临床表现类似于扩张型心肌病。
Infective endocarditis IE感染性心内膜炎：是由病原微生物循血行途径引起的心内膜、心瓣膜或邻近大动脉内膜的感染并伴赘生物的生成。
Native valve endocarditis NVE 自体瓣膜心内膜炎
Prosthetic valve endocarditis PVE 人工瓣膜心内膜炎
Valvular heart disease心脏瓣膜病：是心脏瓣膜及其附属结构（如瓣环、瓣叶、腱索及乳头肌等）由于炎症、缺血性坏死、退行性变、粘液瘤样变性。先天性发育畸形、结缔组织疾病及创伤等原因造成的以瓣膜增厚、粘连、纤维化、缩短为主要病理改变，以单个或多个瓣膜狭窄和（或）关闭不全为主要临床表现的一组心脏病。
Coronary atherosclerotic heart disease冠状动脉粥样硬化性心脏病：指冠状动脉硬化使管腔狭窄或堵塞，导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病，它和冠状动脉功能性改变即冠状动脉痉挛一起统称冠状动脉性心脏病Coronaryheart disease，CHD。
ACS acute coronary syndrome急性冠状动脉综合征：是一组有关急性心肌缺血的临床表现总称，由心肌的急性严重缺血甚至坏死导致的一系列疾病谱组成，包括不稳定性心绞痛（unstableangina pectoris UAP），非ST段抬高型心肌梗死（non-ST-segment elevationmyocardial infarction NSTEMI）和ST段抬高型心肌梗死（ST-segment elevationmyocardial infarctionSTEMI）以及心源性猝死。其共同的病理基础是冠状动脉内粥样斑块破裂、表面破损或出现裂纹，继而引发不同程度的血栓形成和远端血管栓塞，引起冠状动脉不完全或完全阻塞。
ST-segment elevation myocardial infarction STEMI急性ST段抬高型心肌梗死：是急性心肌缺血性坏死，大多是在冠状动脉病变的基础上，发生冠状动脉血供急剧减少或中断，使相应的心肌严重而持久的急性缺血所致。
Postinfarction syndrome心肌梗死后综合征：也称Dressler综合征，发生率约10%，于心肌梗死后数周至数月内出现，可反复发生，表现为心包炎、胸膜炎或肺炎，有发热、胸痛、白细胞增多和血沉增快等症状，可能为机体对坏死物质的过敏反应。
Syncope晕厥：是指突然发生短暂意识丧失的一种综合征。其特点是突然发作（少数患者有前驱症状）、意识丧失时间短（一般1-2min，罕有＞30min）、常不能保持原有姿势而晕倒在地、在短时间内迅速苏醒和少有后遗症。
Sudden cardiac deathSCD（心脏性猝死）：是指心脏原因引起的、短时间内发生的（一般在症状出现后1小时内）、以突然意识丧失为前驱症状的意外性死亡。SCD常发生于院外或急诊室，由于死亡发生的时间和方式不可预知，故又被定义为发生于院外、急诊室或到达急诊室时已经发生的任何心脏性死亡。
CRT心脏再同步化治疗：心脏起搏器治疗的一种，心力衰竭非药物治疗方法。它在传统双心腔起搏的基础上起搏左心室，通过在右心室与心脏冠状静脉窦心室支各置入一根电极，调整两电极间的间隙使左右心室得到同步除极，恢复心脏运动同步性，从而纠正由于双心室不同步收缩引发的心力衰竭。
PWV脉搏波速度：心脏将血液搏动性地射入主动脉，主动脉壁产生脉搏压力波，并以一定的速度沿血管壁向外周血管传导。通过测量两个动脉记录部位之间的脉搏波传导时间和距离，可以计算出PWV。PWV能够很好地反映大动脉僵硬度，是评价主动脉硬度的经典指标。
Marfansyndrome马方综合征：本病属结缔组织病，系常染色体显性遗传，累及骨、眼和心血管，智力发育不受影响。临床典型骨骼系统改变为身材高大而瘦长，上半身较下半身短，四肢远端部分细长，形成蜘蛛足样指(趾)，常呈扁平胸、漏斗胸、胸椎后凸或侧凸；眼部主要表现为高度近视，晶状体脱位或半脱位；患者由于升主动脉中层囊状坏死，引起夹层主动脉瘤或主动脉瘤样扩张伴主动脉瓣关闭不全，部分患者尚有二尖瓣黏液样变性、二尖瓣脱垂的表现。
Proarrythmia抗心律失常药物的致心律失常作用：在应用抗心律失常药物时，引起原有的心律失常加重或诱发了新的新的心律失常，称为致心律失常作用。
FFR（fractional flowreserve）血流储备分数，指存在狭窄病变的情况下，改冠状动脉所供心肌区域能获得的最大血流与同一区域在理论上、正常情况下所能获得的最大血流之比，定义为充血状态下冠状动脉狭窄病变远端的平均压与主动脉平均压的比值。正常FFR值应该为1，小于0.75常认为心外膜血管的狭窄病变血液动力学意义。
