爱华网癌症的治疗过程中需要在治疗原发癌肿的基 础上控制转移症状，单方面治疗某一症状不能取得好的治疗效果。由于癌细胞丧失了正常细胞的特性，组织结构紊乱，细胞连接松散，癌细胞很容易脱落游离，随血液或淋巴液等播散全身，造成诸多转移病灶。因此肿瘤的治疗过程中除了要控制原发癌肿以外，还要控制治疗转移病灶。
那么希罗达是怎么样抑制癌症细胞的进一步恶化的呢？正常细胞和肿瘤细胞都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。这些代谢产物通过二种不同机制引起细胞损伤。首先，FdUMP及叶酸协同因子N5,10-亚甲基四氢叶酸与胸苷酸合成酶（TS）结合形成共价结合的三重复合物。这种结合抑制2’-脱氧尿[嘧啶核]苷酸形成胸核苷酸。胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前体，而后者是DNA合成所必需的，因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。其次，在RNA合成过程中核转录酶可能会在尿苷三磷酸（UTP）的部位错误地编入FUTP。这种代谢错误将会干扰RNA的加工处理和蛋白质的合成。从而达到抑制癌细胞的效果。
服用希罗达会产生一定的副作用，希罗达最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。通常而言，一般不良反应还会有：疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。而在皮肤方面，几乎一半使用希罗达的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。心血管系统：下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。血液系统：中性粒细胞减少且少见也不严重，贫血极少见也不严重。
患者在服用希罗达时应当注意剂量的调整，尤其是特殊人群的剂量调整，一定要注意服用期间的注意事项。服用希罗达抗肿瘤药物的同时还应当注意多吃有一定防癌抗癌的食物和保持乐观的心情。
