爱华网*国家一类新药“新活素”——冻干重组人脑利钠肽是，只有美国和中国成功研制出新活素。
2002年西藏药业以7180万元买入研制专利，此后投入巨资完成临床实验
2004年底公司获准在成都的制药基地进行了试生产，
2005年4月获得国家一类新药证书和生产批件。
“新活素”终端价格每支1480元，年设计生产能力250万支。“新活素”已进入市场培育期，公司准备在全国建立起专家培育体系，面向各大医院推广。西藏药业新活素销售08年280万美元，09年730万美元，10年上半年570万美元，销售收入100％以上增幅递增。
国内最大的处方药推广服务商康哲---新活素独家经销权，在2010年4月份完成了四期临床，并且被今年发布的“急性心衰治疗指南”收录，这为新活素的大面积推广应用打下坚实基础。新活素的应用范围从原先的70家医院，扩大到了400多家，还在不断增加之中，销量的爆发性增长开始，11年新活素终端销量预计可能增加200%。
康西藏药业供应给康哲的价格约为销售额的45％，上市公司实际销售额：10年上半年10531万元，毛利率74.3%。新活素销量大幅增加，成本却增加不多，增量可以达到90％的税前利润。西藏药业与康哲的合约11年7月到期后，供应价格预计提高5个百分点，利好西藏药业。
*心衰用药市场简析：
根据美国心脏协会2002年统计，美国已有4800万急性心力衰竭病人，并且每年有55万新增病例，每年花费在急性心衰上的费用是214亿美元，其中住院病人的费用是154亿美元。
充血性心衰治疗主要包括：静脉注射强心药（洋地黄类药、拟肾上腺素类药、磷酸二酯酶抑制剂等）和扩血管药（硝化甘油、硝普钠等）。但产生的副作用表现在：药物耐受性、心动过速及其它心律失常、低血压、以及激活与心力衰竭病理过程有关的神经激素-血管紧张素系统，这些毒副反应限制了上述药物在临床上的实际应用。重组人脑利钠肽不强制性地增强心肌的收缩能力，且没有目前扩血管药和利尿药物对血压和心率改变的副作用。
我国每年因急性心衰（CHF）而住院的患者人数不少于200万人，并且每年以10%的比例增加，随着生活水平继续上升和人口老龄化，患病人数将持续上升。重组人脑利纳肽为急性心衰的抢救用药，其中90%以上的患者可以使用此药。如果25%的患者使用“新活素”进行治疗计算，每人使用1个疗程、一个疗程使用3个剂量，每个剂量按1480元人民币计算，不到国外同类产品价格的二分之一（Scios公司的每个剂量售价为380美元），市场规模至少在22亿元的水平。
600211西藏药业---医药品种中的资源股，逢低、中线关注
一个国家级一类新药的市场培育期可能要3-5年，并非大众所理解的新药投产就能挣大钱！
000790华神的利卡汀/ 600211西藏药业的新活素，从投产到市场开拓均有三年以上，最艰苦的时期刚刚过去
而面对市场众多的在研、或在投的一类新药，部分上市公司要走的路还很长、很长！不少品种3-5年内都不会给公司带来多高的收益。
上市公司业绩平平、股东纠纷、官司告输、新药市场开发尚在爆发的前夜。
*600211最新市值仅21亿元，而强生公司新活素收购价24亿美元，当时约合200亿元人民币（注意在03-04年，美元人民币比是8.3）
你难道要等到新活素放量销售期，才买600211？
*对比华神的利卡汀、西药的新活素，一个肿瘤类使用相对局限，一个心脏病疗效明显用药简单，中长线而言个人都会选择600211
更正下 华神的利卡汀/西藏药业的新活素，从投产到市场开拓已经历4-5年，阵痛期刚过。
[600211其他藏药：具备世界上独一无二丰富藏药资源，西藏特殊高原气候赋予藏药成分特殊、药力强效、天然环保等特点。主导产品诺迪康系列药品作为西藏政府扶持重点，疗效好并可替代进口等明显优势。现有诺迪康胶囊、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等一批主打品种。
新药研发：在持续进行新药研发的同时，公司重视知识产权的保护，10年上半年获得2个发明专利。生物制品七类新药重组人白介素1受体拮抗剂注射液已启动II期临床，生物制品七类新药重组人白介素1受体拮抗剂滴眼液即将完成III
