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口服替加氟片吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，持续时间较长，为12～20小时。血浆T1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中 的浓度为最高。由于替加氟片具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。替加氟片经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中 以原形排出23％，由呼吸道以CO2形式排出55％。
口服药物的吸收过程 口服替加氟片后，患者身体是怎样吸收发生反应的？
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