爱华网TGF-β在癌症生物学中一直是个秘密，TGF-β如何既可以阻止癌细胞的形成，又如何刺激肿瘤积极生长。
现在，美国密歇根州综合癌症中心的研究人员已经发现一个关键基因，可以解释这种矛盾，提供潜在治疗靶标。
TGF-β是已知的肿瘤抑制因子，这意味着对于保持细胞正常生长是必要的。但在某些时候，它的功能会转换成肿瘤启动子，促进癌症发展与扩散。研究人员发现BUB1可作为参与调节TGF-β受体的一个关键基因。
这项研究发表在Science Signaling杂志上。
BUB1是众所周知的在细胞分裂中发挥作用。但是，这是首次将Bub1与TGF-beta联系起来。我们认为，这也许可以解释TGF-β作为肿瘤启动子和抑癌因子的悖论。
密歇根大学研究人员包括Shyam Nyati博士团队开发出一种方法筛选调节TGF-β受体的基因。当对肺癌和乳腺癌细胞的人类基因组720个基因进行了筛选，BUB1发挥对TGF-β信号调控的强烈作用。
BUB1显示能结合到TGF-β受体，并允许开启侵袭性细胞的生长。当研究人员阻断BUB1，它彻底关闭TGF-β途径。TGF-β已知在侵袭性癌细胞发展中有作用，研究人员也已知道，BUB1在许多不同类型的癌症中高度表达。
因为BUB1在许多类型癌症中表达，因此靶向它开发出一种药物发现可能潜在地影响多种癌症。目前已开发出靶向BUB1的化合物，但还没有准备好在患者中开展测试。初始实验室测试表明，这种BUB1的抑制剂可以非常特异性靶向BUB1，而不会损坏细胞的其他部分。
延伸阅读：最新研究称癌症可传染 肿瘤手术医生或需保护专家称绣球菌只是肿瘤患者的辅助营养品专家称绣球菌只是肿瘤患者的辅助营养品勿入“饿死肿瘤”和“补药抗癌”的歧途常食垃圾食品警惕食管肿瘤肿瘤专家 乳腺癌术后还能再孕
