爱华网相关解答一：怎么检查染色体
建议：你好！建议夫妻双方都同时去医院检查。孕前检查项目：肝、肾功能、血常规、尿常规、心电图、白带常规筛查、风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项、口腔检查、妇科内分泌、血型和ABO溶血滴度、染色体检查等。
相关解答二：染色体检查
这个只是检查出了你们的染色体数目及核型是正常的，至于每对染色体是否正常还需要进一步的检测
但是一般来说不需要，如果你和你的爱人没有任何家族遗传病史的话
生一个健康的宝宝的概率是很大的，尽管现代社会婴儿致畸率有所提高，但是如果父母双方都很健康，积极怀孕，怀孕期间，尤其是受精后的第一个月和第二个月小心保护肚子，一般没有什么问题的。不必要太担心，如果怀孕中有什么问题的话，通过科技手段也是可以检测出来的。嗯，好像说的有些多了。
总之，有些事情真的没必要太担心！
相关解答三：染色体检查
细胞长得不好 一般会有发生 所以不要着急 因为人的差异性很大 所以不唬说明不正常
46条染色体没有问提 的说法（个人认为） 那么就是 染色体数量对 但是因为细胞长得不好 染色体无法看清楚 也就是说无法确认染色体结构是否正常 所以需要重新培养
查染色体就是查染色体的数量和明显的结构异常
你现在所知道的结果并不能代表什么 可以说等于没结果 因为结构异常也会有可能 不能说孩子正常 一切要等结果出来才可以
麻烦给分 谢谢
相关解答四：染色体检查怎么做
染色体检查是抽取静脉血检查，为什么要做是为了排查染色体缺陷疾病或者分辨生理性别。
相关解答五：染色体检查如何做
染色体检查，是可以判断遗传基因有没有异常的。
一般是可以通过抽血静脉血来检测染色体的情况的。
相关解答六：染色体检查如何做
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。 染色体检测大概需要300元钱左右，当然不同的 医院可能收费会稍微有些差别。出结果时间，不同医院时间也不一样，大概都是5天左右。
相关解答七：染色体检查怎么做
并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。
对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。
人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一.
相关解答八：染色体怎么检查
染色体病如何检查？ 染色体病是一种遗传病，各种染色体病有其独特的临床症状和体征，有固有的遗传规律，还有特定的细胞染色体核型，因此，染色体病的检查应包括以下几方面：（一） 通过遗传咨询和检查，对病人作出 正确的诊断。（二） 做完整、细致、准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病。（三） 通过实验进行细胞染色体核型检查。方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立 染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培养做染色体检查，怀孕4－5个月时以取羊水为宜。 ⑷各种组织细胞培养做染色体检查，如皮肤、精子、骨髓等。 建议到郑州妇幼保健院检查。
相关解答九：染色体变异的病有哪些
21三体综合征（“征”为遗传学疾病专用名词，为从上到下、从内到外的体征）：第21号染色体多了一条，又叫先天愚型 。
13三体综合征：1960年Patau首先描述本病，故又称为Patau综合征，患儿的畸形和临床表现要比21三体严重得多。第13号染色体多了一条。
俯8三体综合征：1960年Edward等首先描述，故又称为Edward综合征。
有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。
并不是每号染色体都有三体综合征，因为有些染色体三体危害更大，胚胎时期就致死了，所以没有活体，以上都是较轻的所以能存活。
猫叫综合征：第5号染色体部分缺失，患儿哭声轻，音调高，想猫叫，故得名，有严重智力障碍。
特纳氏综合征：又叫XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征。只有45条染色体（44条常染色体+一条X），外表为女性，但生殖器官发育不全，没有生殖能力
Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome）：又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因此也常称为XXY综合征。
XYY综合征：XYY为男性，男性表型正常，患者身材高大等，但大多数男性可以生育。
47，XXX 又叫 X女性：本病又称为超雌，无论外形、性功能与生育力都是正常的，但有精神病倾向。
还有许多由于常染色体、性染色体缺失、易位等等引起的疾病，也不好全列出来了。
相关解答十：什么是染色体变异？
你可以通过这几篇文章获得关于染色体的最基本知识。从生命科学的角度，染色体和染色体上的基因控制一个人的全部，包括你的容貌、身高、体重、智商等等，当然，这只是机械生物论者的观点。但是，这从一个侧面说明染色体对于个人有多重要。一旦染色发生问题，它所影响到的通常不是人体健康的某一个方面，而是全面影响到人体的许多脏器和组织结构，造成多样的功能损害。染色体上一个小小片段的异常，就足以造成严重的后果：特殊面容、多发畸形、智力低下等是染色体异常的常见表现。可见，拥有一套正常的染色体对于我们是多么重要。染色体核型分析是用以检查个体的染色体是否正常的经典方法。通过特殊的技术手段，把细胞内的染色体固定下来，通过显微镜来观察染色体的数目和形态，以此判断染色体是否正常。在一般情况下，正常的染色体都有一套固定的外貌，我们以此确定一张染色体正常核型的标准图谱。例如：每个细胞内都有46条染色体；男性有一条X染色体和一条Y染色体，女性有两条X染色体；某号染色体应该有多长，在显微镜下可以分辨出多少条带，条带应该如何分布，等等。如果你的染色体和这张标准图谱相同，那就是正常的；反之，可能就有问题了。然而，问题在于，染色体有时候也如同这个时代的个人一般，希望表现一些自己的个性。并没有哪条自然法律规定正常的染色非得看上去完全一样，或者说非得长成完全相同的样子。偏偏染色体上有些部分显得不那么重要，略加改变并不影响到染色体的功能，也不影响到个体的健康，于是很多染色体就在这些地方略做修饰，使得自己和标准图谱显得不太一样。如果从标准核型的角度来看，这些染色体显然是变异了，这些彰显个性的染色体就被称为是变异染色体（variant chromosomes）。让我们略微严肃一些。染色体变异指的是不同人群中在染色体上的某些特定区域表现出来的外观上的明显差异，但是这些差异并不影响染色体的功能，这是染色体变异（variation）和染色体异常（abnormality）的重要区分。请注意，新华医学遗传网将染色体变异的内容放在染色体异常的目录下严格来说是错误的，之所以这样做是为了检索的方便，因为大多数读者并不懂得两者之间的差别。染色体变异所涉及的染色体区域，通常是一些被称为异染色质的区域，这些区域不含有具有转录活性的基因，对于个体的任何表型均没有影响。因此，染色体变异在很多地方也被称为染色体正常变异（normal variation）。如果你能理解人有A、B、AB和O四种不同血型，那你也可以用同样的概念来理解染色体变异。不同的人血型不同，但是这对于健康本身没有影响——当然，如果你信奉那些无稽的血型决定命运的宿命论观点另当别论——不同人群间的血型差异可以被称为异质性。而染色体变异也是另一种异质性的表现。人与人之间在一些染色体的区段上会表现得不同，然而总体来说，这些都属于正常的染色体核型。染色体变异有时候也被称为染色体多态性，这两个概念所指的内容是一样的。从遗传学的角度来说，对于染色体变异使用多态性（polymorphism）是不准确的；但是，我们并不需要过度深究这一问题。当你看到染色体多态性时，只需知道，这与染色体变异是同一回事。要紧的是，我们这里对于染色体变异的所有描述都可以用来描述染色体多态性。
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