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重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头（突触）间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头

重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特

了解重症肌无力的症状可以帮助大家在早期发现疾病，因此大家要提前知道重症肌无力的症状，才能及时接受治疗。那重症肌无力有什么临床表现呢?针对这个问题，我们来看看以下的详细介绍。重症肌无力的症状1.眼睑下垂：据分析发现，眼睑下垂的

　　理论上来说所有的人都可能被感染重症肌无力，虽然它常在感染后起病，但目前没有任何细菌被重点怀疑与发病相关。所有的人种均可出现重症肌无力，但疾病的表现形式可以有很大的不同。　　我们这一生从摇篮时期起一直到走进坟墓都有可