爱华网这是个给特殊群体的特别书单，为这样的小读者而准备：他们有些失明、双腿残疾、聋哑，有些有自闭症、唐氏综合症，有些生活在婚姻重组家庭和领养家庭。
当然，我觉得这也是给每一个家庭和每一个孩子的书单，因为，天底下没有哪个家庭、哪个孩子是完美的。如果没有一分宽容、友爱的环境，谁都会成为被嘲笑、被侮辱的对象。我们的孩子，应该认识这个美好的世界，也应该了解真实的人生。
也许，幸福的您跟这个书单无关，但我还是恳请您认真看完并且分享到微信朋友圈，把爱和关怀传递给需要的孩子和家庭。
壹：亲爱的孩子，我是另一个你
2014年2月的一天，我收到一封妈妈的来信，她在信中说：
由于宝宝白化病的缘故，孩子将要上学，他将要面临很多比他大点的小孩好奇的眼光，甚至是围观，也将要面临小朋友的疑问：你为什么是白头发，你为什么那么白？你为什么跟我们不一样？甚至有些不礼貌的小孩会直接说你好恐怖呀。每次想到这些，我都替他担心，他能独自面对这些吗？”
还希望三川老师给予指点，特别是小孩上学后，在不同的年龄阶段，应该如何针对自己的问题去面临外界的好奇心甚至是不友好的排斥？当然，我还是很庆幸孩子身在一个很幸福乐观的家庭，他的爸爸是很有责任心很有爱心的好爸爸，我们都会花很多时间陪伴他，我也相信未来我们能够坚强面对孩子成长中遇到的种种困难。
看到这封信，我的眼前出现的是一个天真可爱的孩子，充满友善地走入小朋友的中间。但是，小朋友们很快地闪开，用惊奇的眼睛看着他，指指点点……
我知道那个孩子的心里是什么滋味，因为，那就是另一个我。因为个子矮小，从小到大，我受到过无数次的嘲弄、讥讽，有语言上的，也有身体上的。
当同样是瘦瘦弱弱的丸子问我，像她那么大的时候，最大的梦想是什么，我想了很久，说，那时候最大的梦想，白天发的白日梦和晚上做的真梦，有很大一部分，都是，我的个子长得好高好高……梦醒的时候，我流过很多次泪。
但是，我不想让我们的孩子，在成长的过程中，再一次为外在的、形体上、肤色上等等，以及类似口音上、籍贯上等等，受到歧视和侮辱，因此在心理上受到创伤。
所以，无论是对我自己的孩子，还是童书妈妈的朋友们，我都分享以下三个原则：
一、这个世界上并不存在百分之百完美的人，我们都是有缺陷的人；
二、作为父母，最应该告诉孩子，应该怎么样去对待其他有缺陷的人；
三、己所不欲，勿施于人，他懂得如何对待别人的痛苦，就知道如何去面对自己的痛苦。
我知道被嘲笑缺陷的痛苦；也清晰地看到，嘲笑他人缺陷的人，其形象是如此刻薄和肤浅。人同此心，心同此理，要做到宽容其实非常容易，要明白高尚和低下也同样不难。
说到这里，我应该感谢爸爸妈妈给我的小个子和平凡相貌了，而不是像以前对此心怀抱怨。在此刻，对于自己没有办法遗传给丸子一个高挑的身体，我不再内疚。
也许，这正是上天宠爱我们的一个法门，让我们离宽容的胸怀、深邃的思想、生命的本义更加接近。
贰：我想让中国的孩子，看到这些图书
在分享了《当我们的孩子有缺陷》之后，好多天，我的心情都不能平复。而我也没有想到，有那么多特殊孩子的家长，和普通家庭的家长，分享了他们的感谢和感想。其实，我更应该感谢和感恩，是他们。他们让我消弭了从小困扰我的症结。
正当我处于只提供了理念，却无法和更多的家庭、更多的孩子，去分享、交流、学习的时候，我忽然收到了我大学同学Kaya的来信——她就像是一个天使一样飞到了我面前——她说她现在就从事特殊教育，已经在一所聋人学校工作了十几年。
她告诉我：“（现在的工作）越做越喜欢，而且帮一个算一个，特有成就感。我打小就是超没有自信的人，现在有一点自信都是现在这工作帮我建立的。”同时，她还发来了自己在工作中收集的一些特殊教育的电子版绘本。
我承认，我是含着泪水看完这些故事的。几天来，一直积聚在我心头的情绪，在这些充满了阳光和爱的故事中得到了释放。
这是在台湾最为广泛传播的特殊教育绘本，有经典的西方绘本，也有台湾基金会支持的原创绘本；有针对自闭症、智能障碍的，也有身患重病、身体残疾的，还有失聪和多动的；虽然来源不一，讲述的故事也不同，但有一点是一样的，就是传达出来的平等与爱。
怎样对待他人，其实是自己内心的反射。每个人面前都有一面镜子，我们所要做的，就是擦干净自己的心镜，然后，世界自然也就清爽了。
我怀着激动的心情能够，把这些故事，分享在了童书妈妈平台上，让更多的朋友可以看到——Kaya不让我公布她更多的个人信息。但是，我仍然要代表所有特殊孩子家庭，向她深深地鞠躬致敬！
叁：因为有爱，一个梦想的实现
8个特殊教育的绘本故事发出来之后，我在后台看到了很多特殊孩子的家长，以及更多的普通家长，他们有的要求购买其中的一本、几本，有的要求购买一套送给图书馆、幼儿园和学校，他们的确如此需要这样的绘本，我被他们的热情也激发了引进的念头。
刚开始，我琢磨了几天，如何能让这些绘本在大陆出版，但发现由于版权很分散，引进过程将十分漫长和繁琐，周期长，成本也会很高。那怎么办呢？如果把电子版拿出去分享，虽然是做善事，但一是对版权的不尊重，也是违法的；二也无法保证阅读效果。这都不符合我的价值观。
正当我一筹莫展的时候，我的一位朋友，原三联出版社的资深编辑阿刘给我留言，说她现在供职于中国图书进出口公司新成立的“中图儿童俱乐部”。她愿意以“半公益”的形式，直接从台湾进口这些图书，以尽快让读者直接读到。
这真的是爱的机缘，让我无比庆幸，有那么多的朋友，愿意加入这个爱的传递活动。
实际的工作，是非常艰辛的。阿刘在伦敦书展和博洛尼亚书展的间隙及以后，先联系了长期的供应商、又联系了诚品等大书店，最后通过一家家出版机构的联系……终于，今天可以呈现给大家了。
为此，我要感谢阿刘艰辛的努力和不懈的坚持，也要感谢台湾出版界同仁的大力支持，可以在那么短的时间内达成共识，让这些图书可以来到大陆。
肆，两套绘本，全世界的爱心
最终，根据实际的版权情况（海豚绘本馆引进过一本，并以此构建了“最特别的关怀系列”），一共是两套绘本。
一套是从台湾进口的原版图书，生命与爱系列，共五册。
《爱闯祸的小天使》：给多动的孩子
文：王秀园 图：刘淑如
从前，天上有个非常活泼爱动的小天使，大家都叫他马达天使。在音乐会上，他跑到台上捉小鸟；在婚礼上，他在举行仪式的时候放鞭炮。总之，他老是到处捣乱，弄得一身土一身泥的。那么，他是个坏天使吗，他会受到怎样的教训呢，他能改变自己爱动爱捣乱的脾气吗……
《超级哥哥》：给智能障碍的孩子
作者：赵美惠 绘图：崔永嬿（其哥哥即为智障患者）
这是一个令人无比心酸的故事。对于一个思想和行为都异常的人，我们应该怎样对待？我相信对于任何人，这都是个难题。亲情的威力永远会战胜困难。当我们用正常的方式对待行为异常的孩子的时候，往往会发现他们的超乎寻常的能力，甚至是天才的一面。
给身患疾病的小孩：《大象男孩》
作者：郝广才 绘图：田中申介
一个男孩，怎么会被叫做“大象男孩”呢？原来，因为生来就患有疾病，只能靠喉咙开孔来呼吸，鼻子插管来进食。他从来都没有真正吃过一粒米、一片面包、一块肉、一根青菜……靠着流质维持生命。
生命本身就是一个奇迹，我们不知道它是怎么运转的。但人间的奇迹，我们知道，是靠爱支撑的、创造的。
给失聪的孩子：《我的妹妹听不见》
文：珍恩·怀特豪斯 图：黛博拉·雷伊
这是一首动人的诗歌。当一个孩子失去了听力的时候，他的世界，是什么样子的？他的家人，是怎样的？还有，他们的生活，又是什么样子的？我们没有什么优越感去同情失明、失聪的人，他们或许比我们更加了解这个世界的美好。他们有他们的方式，他们的奥妙，也有他们的乐趣。
给不一样的小孩：《其实你我都一样》
文图：史蒂芙
一只名叫妮乐普的小白羊，和其他的白羊一起开心地生活在草原上；清晨，吃小雏菊当早餐；中午，她和天空中的白云聊天；下午，她和蝴蝶嬉戏；晚上，妮乐普疲惫但非常满足地进入梦乡。
有一天，突然来了一只小黑羊——天哪，他们会成为敌人，还是好朋友呢？
特别说明：台湾版图书的价格
可能有过在港台购书经历的朋友都会知道，他们的图书定价都远远高于大陆；而本次进口的图书，在台湾也是出版量很小的；经过童书妈妈和中图进出口朋友的努力，最后定在了这个价位，也请朋友们理解。
另一套则是《最特别的关怀系列》。感谢海豚绘本馆特别供给我们最后的两百套，和台湾生命与爱系列绘本一起推出。
尤其让我们特别欣慰的是，这个系列全部都是给特殊孩子乃至特殊家庭的。这套书不但教孩子如何面对自己的特殊（双腿残疾、失明、自闭、重组家庭、领养家庭、哮喘），还教孩子们如何去对待身有残疾的亲人，的确当得起“最特别的关怀”
《当奶奶不在了》：给亲人死亡的孩子
文：露西·赫尔伯格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
有很多家长在童书妈妈这里留言，谈到如何给孩子讲解死亡。有的是家庭成员，有的是亲戚朋友，有的是宠物，甚至，仅仅是孩子想弄清楚什么是死亡。
的确，这是一个很难用讲道理的方式可以和孩子讲清楚的。但是，可以通过一个孩子和奶奶的故事，让孩子感同身受地理解什么是死亡，什么是生命，什么是爱。
《我的爷爷是骑士》：给亲人患病的孩子
文：达格玛·H·莫勒图：薇蕾娜·巴尔豪斯
每个人都会老去，生命在最后阶段，会呈现出来痛苦，会让天真活泼的孩子感到害怕。
那么，如何向孩子讲述生命的终结呢？如何让孩子正常看待已经患病的爷爷奶奶呢？甚至，如何让孩子带给老人快乐呢？
《爸爸的笑容回来了》：给照顾父母的孩子
文：法兰兹-约瑟夫·豪尼格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
父亲是一个家庭的支柱，保护着妻子和孩子，是他们心目中的守护神。
但是，守护神也有虚弱的时候。当爸爸躺倒的时候，孩子可以协助妈妈做些什么呢？需要帮助爸爸建立怎样的信心呢？当爸爸脸上又开始微笑，整个家庭就充满了阳光。
《轮椅上的梦》：给双腿残疾的孩子
文：法兰兹-约瑟夫·豪尼格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
给别人需要的帮助，如果一个人行为不便，请给他脚的帮助，如果一个人眼睛不便，请给他眼睛的帮助，如果一个人手不方便，请给他手的帮助……不要因为别人一个方面需要帮助，而觉得他就整体上有缺陷。
《世界上最好的弟弟》：给自闭症孩子
文：法兰兹-约瑟夫·豪尼格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
自闭症不是不同的肤色和国籍，也不是发烧、掉头发的病症，他们生活在自己的世界里，他们有一种属于他们的认识世界的方法。无论怎样，如果他是你的家人，那么，就给他更多的亲情；如果是你的朋友，就给他更多的关爱和友谊。
《我们拥有彼此》：给重组家庭的孩子
文：露西·赫尔伯格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
不是每个王子和公主结婚后，就一直幸福甜蜜地生活了下去。当父母因为种种原因分开，没有绝对的谁对和谁错。当两个家庭又组成一个新的家庭，也可以充满了浓浓的爱。这是生活的无奈，也同时可以是生活的精彩。
《乘着梦想的翅膀》：给患哮喘的孩子
文：法兰兹-约瑟夫·豪尼格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
当孩子的身体出现了诸如哮喘这类慢性病的时候，家长不要让孩子觉得这是一个永远的敌人，也不是一个很讨厌的东西。那么，学会和它相处，学会仍然有自己的梦想和生活，才是最重要的。
《美丽心灵看世界》：给双眼失明的孩子
文：法兰兹-约瑟夫·豪尼格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
有很多东西，当我们失去的时候，才会觉得是那么珍贵，譬如光明。曾经和小丸子，玩过一个蒙着眼睛的游戏。那短短的十几分钟，竟然像一个小时那么漫长。我们的生命，有时候会通过这种方式提醒我们，要珍惜。
《最特别的语言》：给唐氏综合症孩子
文：法兰兹-约瑟夫·豪尼格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
什么样的人是正常人，什么样的人又是病人？或许，很多时候并不是我们想象的那么简单。当有些人的语言和行为，表现出和别人不一样的时候，我们没有必要嘲弄和讥讽，因为，其实我们都一样。
《你是我们的宝贝》：给被领养的孩子：
文：法兰兹-约瑟夫·豪尼格图：薇蕾娜·巴尔豪斯
什么样的家庭，是最好的家庭，什么样的父母，是最好的父母。每个孩子都有自己的评判标准，每个孩子也都有自己的思考。作为父母，并不能因为血缘关系就会成为合格的父母。一个有爱的家，比其他条件都好的家，更适合孩子的成长。
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说实在的，这些故事是关注那些特殊孩子的，并非每本都需要购买，家长可以根据家里的具体情况，给孩子阅读。同时，这些来自于真实生活的故事，是直达人心、触及灵魂的。也真的希望每一个家庭，每一位家长，每一个孩子，都能好好地看看这些故事。
因为图书的引入，需要分批次，所以，本次销售期为一周，童书妈妈、中图儿童俱乐部和kaya老师请你为了更多的孩子和家庭，广为传播：
第一请转发此条微信到朋友圈，让有需要的朋友看见；
第二请发动你熟悉的儿童图书馆、绘本馆，购买这两套图书，因为更多的家长和孩子可以借阅；
第三如果你是校长、园长、老师、教育工作者，请购买给你们的学生，因为这些很少能够读到的绘本，很可能就此改变他们的一生。
最后，分享一首曾患唐氏综合症的诗人歇尔娜·柯尼希的一首诗歌：
什么叫做正常
什么叫做正常？我不知道
无论你是白色，还是黑色，这不重要
无论你是黄色，还是棕色，这也不重要
重要的是，你就是你自己
什么叫做正常？我不知道
无论你的染色体是47条，还是46条，这都不重要
重要的是，我们彼此关爱，快乐无忧
我们为自己而骄傲
什么叫做正常？我不知道
无论你是高大，还是矮小，这都不重要
重要的是，我们友谊长存，患难相交
什么叫做正常？我不知道
无论你是富贵，还是贫穷，这都不重要
重要的是，我们的心，同样纯洁无瑕
什么叫做正常？我不知道
无论是高朋满座，还是知音寥寥，这都不重要
重要的是，我们生死相依，不离不弃
什么叫做正常？我不知道
