爱华网近年来，干细胞用于临床治疗已经颇见成效。但与科研领域的如火如荼相比，市面上却鲜见干细胞产品问世，中国干细胞的产业化之路仍然处在探索阶段，看似前途充满曙光，但依然阻力重重。审批复杂、国外类似产品缺乏、效果难明……在干细胞产品大规模上市的路上，依然存在重重阻碍需要克服。
干细胞治疗正在迎来新的高峰期
日前，解放军307医院宣布，经过16个月的术后观察，由全军造血干细胞研究所所长、该院造血干细胞移植科主任陈虎领衔的团队，率先开展的世界首例胎盘造血干细胞联合脐带血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血获得成功。
2013年12月30日，河北迁安一位9岁女童患再生障碍性贫血入院治疗。2014年3月14日，在征得患者父母同意后，307医院从女童新诞生的妹妹胎盘中提取造血干细胞联合脐带造血干细胞进行移植治疗，患儿康复出院。
近年来，干细胞用于临床治疗已经颇见成效。但与科研领域的如火如荼相比，市面上却鲜见干细胞产品问世，中国干细胞的产业化之路仍然处在探索阶段，看似前途充满曙光，但依然阻力重重。
审批复杂、国外类似产品缺乏、效果难明……在干细胞产品大规模上市的路上，依然存在重重阻碍需要克服。
国外相关产品未成规模
2001年4月18日，刚刚出生的婴儿季依忱的脐血被存放进天津脐血干细胞库-196℃的液态氮中，标志着我国第一家自体存储者的脐血干细胞库开始运行。此后，中国干细胞产业大幕掀开，与干细胞治疗相关的公司一度成为股市热捧的对象。
在长达10余年的时间里，围绕干细胞，国内外逐渐形成了上、中、下游的产业链。其中，上游主要是干细胞的采集及存储业务，中游是干细胞技术研发，下游是干细胞移植及治疗。
将近15年后，干细胞的上、中游已经具备一定规模。新生儿的脐带血存储业务在各大医院被广泛介绍，日渐得到认可。但对下游的产品而言，目前国内还鲜有成型产品问世，国际上干细胞药品已经有一些获准上市，前景也并不太乐观。
在首届全国组织修复与再生医学大会上，军事医学科学院全军干细胞与再生医学重点实验室主任裴雪涛向记者介绍，在美国，位于哥伦比亚的奥西里斯诊疗公司(Osiris)是世界上比较知名的干细胞产品研发公司。2010年，美国食品药品监督管理局(FDA)以孤儿药的方式核准Osiris公司研发的干细胞疗法药物Prochymal用于Ⅰ型糖尿病的治疗。2012年，加拿大卫生部通过了Prochymal产品的上市批准，用于治疗儿童移植物抗宿主病(GVHD)，“但同时给出的附加条件是，上市后仍需进一步实验”。而Prochymal也成为世界首个获批上市的人造干细胞药物。
此后，Osiris公司在探索Prochymal用于治疗克隆氏症、糖尿病和心脏病等其他病症时，屡屡受挫。
2013年，该公司以100万美元转让给澳大利亚的一家公司，停止了所有单纯使用间充质干细胞(MSC)的临床研发，专注于组织工程产品。
在韩国，2011年7月，韩国政府准许由FCB-Pharmicell公司开发的心脏病治疗药物Hearticellgram-AMI投放市场销售。Hearticellgram-AMI，成为世界上第一个治疗心肌梗死的干细胞药物。
“但2012年，有专家发文指出，该药物的相关临床试验结果未通过同行评审期刊发表。2013年11月，该药物的第二期、第三期临床试验结果发布，显示失败。”裴雪涛指出，近年来，国外上市的干细胞产品不但数量少，而且一般只能用于一些罕见病，且未能显示足够的治疗效果。
