1.什么是伴性遗传?
2.红绿色盲的基因位于什么染色体上?是什么类型的基因?
3.为什么红绿色盲基因只随X染色体遗传?
4.请板演五种基因型?
5.红绿色盲男和女性纯合子婚配的遗传图解。说明:父色盲基因只传给女儿。为什么?
6.女性携带者与正常男婚配的遗传图解。说明:儿子的红绿色盲基因一定是从母亲哪里传来的。为什么?
7.女性携带者与男色婚配。
8.交叉遗传的概念?男性X-----传给她女儿--------儿子。(男色自母,儿子色来自母)。
9.为什么X隐患者男多于女?
10.举例常见的伴性遗传现象?
伴性性遗传预习题
1.有此性状的遗传方式是与__________相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传.
2.红绿色盲的基因是位于______染色体上的__________性基因,用b表示,_______染色体上没有,是随______染色体向后代遗传的.
3.如果女性的两个性染色体中,其中的一个X染色体上有一个色盲b,而另一个X染色体上有一个正常的等位基因B,由于正常基因B具有______性作用,________性色盲基因b的作用不能表现出来,因此,这样的女性就会表现为_________.可是在她的X染色体上携带着_______性色盲基因b,所以叫做_______.男性只有一个X染色体,他们只要是在X染色体上有_____性色盲基因b,就会表现出来而患色盲病.
4.填表
女性
男性
基因型
表现型
正常
携带者(正常)
色盲
正常
色盲
5.如果女性携带者与正常男性结婚,在生下的子女中,凡是女性都______,但其中一半是_______;在子女中,凡是男性则一半是_______的,另一半是_______.
6.如果女性是色盲,男性是正常的,他们结婚后生下的子女中,女性都不是______,但都是_____;男性则都是_________.
7.如果女性携带者与色盲男性结婚,他们结婚后生下的子女中,在男性中,色盲的与正常的各占__________;在女性中,色盲的与正常的各占_______,但正常的都是_______.
8.如果男性是色盲,女性是正常的,他们结婚后生下的子女中,女性都是______,但都是______;男性则都是__________.
9.色盲遗传的特点(1)交叉遗传:___________________________________________________
______________________________.(2)________患者多于________患者,一般是_______通过他的________传给他的________.
10.人类的另一种遗传病_________、动物中果蝇的 、植物中的 都属于伴性遗传。
伴性遗传作业1
1.有一男人的耳朵为毛耳(毛耳基因只位于Y染色体上),他们子代中表现毛耳的有
A.他们的女儿 B.他们的儿子
C.他们的儿子的女儿 D.他们的女儿的儿子
2下图是某家族遗传病系谱图,该病的遗传方式不可能是
A常显B常隐CX显DY染色体遗传
3.下列有关色盲的说法中,正确的是
A.父亲不色盲,儿子一定不会色盲 B.女儿色盲,父亲一定色盲
C.母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲 D.女儿色盲,母亲一定色盲
4.下列判断不正确的是
①母亲的色盲基因一定传给儿子 ②父亲的色盲基因一定传给女儿
③男性是否患色盲,与其父亲无关 ④舅舅是色盲,外甥一定是色盲
A.④ B.①④ C.①②④ D.①②③④
5.关于红绿色盲遗传的说法不正确的是
A.患者绝大多数是男性 B.女性患者的儿子一定色盲
C.色盲男孩的外祖父一定色盲 D.父母正常不能有色盲的女儿
6.下列关于红绿色盲遗传的叙述中,错误的是
A.色盲由隐性基因控制
B.男性与女性一样,必须带有两个色盲基因时,才表现为色盲
C.男性色盲患者多于女性
D.男性色盲患者往往通过女儿传给他的外孙
7.下列说法正确的是①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生
物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上,
Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者,则该
红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿
A.③④⑤ B.①②④ C.②④⑤ D.①③⑤
8.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 B
A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩c.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩
9.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是B
A 杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇B白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇
C 杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇
10.下图所示是某家族遗传病系谱图,最可能的遗传方式是:
A.常显B.常隐C.X显D.X隐
11.下图某家系红绿色盲病遗传的图解。
(1)Ⅲ3的基因型是_______,的可能的基因型是_________.
(2)Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是__,与该男孩的关系是______;Ⅱ中
与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是______,与该男孩的关系是_______.(4)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是____.Ⅲ1和Ⅲ2再生一个孩子是女性色盲基因携带者的概率是____.
12.劳拉、卡佳、安娜为亲姐弟三人,大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者,小妹安娜色觉正常,试问:
(1)她们父母的基因型分别为_______________.
(2)劳拉的基因型为______________;卡佳的基因型为_____________;安娜的基因型为_________.
(3)若他们父母再生一个孩子,此孩子为色觉正常伯男孩的几率为___________.
1.某色盲男孩的母亲色觉正常,其母亲1个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型是
A.1个XB与3个Xb B.3个XB与1个Xb C.1个XB与1个XB 、2个Xb D.4个XB与4个Xb
2.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由
A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制
C.性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制
3.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色,
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是
A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌、雄各半
4.某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中,除祖父色盲外,其他人色觉正常。这个男孩的色盲基因来自
A.祖父 B.祖母C.外祖父 D.外祖母
5.07上海卷生物血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则右图中甲、乙的基因型分别为C
A.XHY,XHXH B.XHY,XHXh C.XhY,XHXh D.XhY,XHXH
6.(2005·上海生物·21)右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自(B)
A、1号 B、2号C、3号 D、4号
7.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控
制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红
绿色盲的孩子。下列叙述正确的是
A.该孩子的色盲基因来自祖母 B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
10.2007年四川卷人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表: (单位:个)
①控制该相对性状的基因位于_______________染色体上,判断的依据是___________。
② 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲的基因型是______________这对夫妇生一个油耳女儿的概率是______________。
③ 从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比( 3 : 1 ) ,其原因是____
_____________________________________________________________________________。
④ 若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是________________________________________________________________________。
8.2006年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷) (6分)苯丙酮尿症是常染色体上基因控
制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染 色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现
正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗 传病的孩子,请回答以下问题:
(1)该患者为男孩的几率是 。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ,只患一种遗传病的几率为 。
9.下图为某家簇遗传系谱图,已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答:
(1)Ⅰ2能产生含AXb的卵细胞所占比例为_________。
(2)若Ⅱ3与Ⅱ4可能的基因分别为______和_________,他们生一个白化病孩子的概率是______;他们生一个两病兼患的男孩的概率是_____。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生一个同时患两种病的男孩,那么他们再生一个正常男孩的概率是________。
控制该相对性状的基因位于_______________染色体上,判断的依据是___________。
作业3请判断下列遗传病的遗传方式(致病基因在什么染色体上,是显性基因还是隐性基因。)
例题1.下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(3)III-10的纯合体的概率是________。
(4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中,属于II-4的旁系血亲有________。
答案:(13分)(1)常、显 常、隐(2)aaBB或aaBb AaBb(3)2/3(4)5/12(5)II-5,II-6,III-10
例题2..2006 年普通高等学校招生全国统一考试(江苏卷)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是(双选)
A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为x染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为x染色体隐性遗传
C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型XDXd
D.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型XDXd
解析:略。
伴性遗传作业3
1. 2007广东卷理科基础下列最有可能反映红绿色盲证的遗传图谱是
2.一对表现型正常的表兄妹结婚,生下一个白化病色盲的男孩,若再生一个患白化病色盲的男孩的概率是A.1/16 B.1/32 C.1/4 D.1/2
3.2006年普通高等学校招生全国统一考试(天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
4.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性贤炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传慢性肾炎的孩子的概率是
A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/8
5.2007(广东卷)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A
A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800
6.人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基
因都在常染色体上,而且都是独立遗传的.在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个
患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率是:
A3/4B3/8,1/8C1/4,1/4D1/4,1/8
7.某男子患钟摆型眼球震颤遗传病,他与正常女子结婚,他们的女儿均患此病,而儿子都正常,则此遗传病基因是A.常显B.常隐C.X显D.X隐
8.(2005·上海生物·39)(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
(1) 病为血友病,另一种遗传病的致病基因在 染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是 。
(3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其男孩子中患甲病的概率为 。
生育患甲病的男孩的概率为_______.
(4)Ⅱ—6的基因型为 ,Ⅲ—13的基因型为 。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为 ,
只患乙病的概率为 ;只患一种病的概率为 ;同时患有两种病的概率为 ;只
患乙病的男孩的概率是____;两病兼发女孩的概率是_______.
1.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。可以准确判断的是B
A.该病为常染色体隐性遗传 B.II-4是携带者 c.II一6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2
2.(2005·广东生物·30)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是C
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲症
X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传病
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传病
Tt×tt
产前基因诊断
3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是D
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
4、红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是D
A、卵细胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=3∶1 B、卵细胞:R∶r=3∶1 精子:R∶r=3∶1
C、卵细胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=1∶1 D、卵细胞:R∶r=3∶1 精子:R∶r=1∶1
7全国统一考试理科综合能力测试(全国一)及2006年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试)(20分)从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制,所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基本定律。
请回答下列问题:
(1)种群中的个体通过繁殖将各自的___________传递给后代。
(2)确定某性状由细胞核基因决定,还是由细胞质基因决定,可采用的杂交方法是______。
(3如果控制体色的基因位于常染色体上,则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种;如果控制体色的基因位于X染色体上,则种群中控制体色的基因型有______种。
(4)现用两个杂交组合:灰色雌蝇 黄色雄蝇、黄色雌蝇 灰色雄蝇,只做一代杂交试验,每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依据,对哪一种体色为显性性状,以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题,做出相应的推断。(要求:只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)。
5.用纯种的黑色长毛狗民白色短毛狗杂交,F1全世界黑色短毛.F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下表所示.据此可判断控制这两对相对性状的基因位于:
黑短

黑长
白短
白长
雌狗
42
19
14
6
雄狗
47
12
15
5
A一对同源染色体上B一对姐妹染色单体上C两对常染色体上D一对常染色体和X染色体上
6.果蝇的两对性状:红眼(A)对白眼(a)为显性,位于X染色体上;长翅(B)对残翅(b)为显性,位于常染色体上。(1)一只雄性果蝇的基因型为BbXaY,减数分裂时产生了一个BbbXa的精子,则另外三个精子的基因型为_________________________,这些精子受精后,引起后代发生染色体变异.(2)红眼长翅雌果蝇与红眼长翅雄果蝇交配,后代的表现型比例如下表:
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雄果蝇
3
1
3
1
雌果蝇
3
1
0
0
推测亲本的基因型为__________________.后代中与亲本表现型不同的个体占________,与亲本基因型相同的个体占_______.若要使子代果蝇雌雄各一种眼色,则选作亲本的眼色基因型为________________.
8.下图(一)为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图,图(二)为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图,图(三)为该妇女在一次生殖过程中出生男孩甲和女孩乙的示意图,请据图回答下列问题(1)基因A与a、B与b分离;A与B(或b),a与A(或a)随机组合发生在图(二)中 时期。
(2)图(二)所示细胞分裂方式与图(三)中过程Y的细胞分裂方式相比较,最本质的区别是 。
(3)该夫妇此次生殖过程中,至少形成了 个受精卵。
(4)如果图(三)中个体甲同时患有白化病和血友病两种遗传病,而乙以及其父母均正常,若乙长大后与一正常男性(其兄为白化病患者,父母正常)结婚,则他们所生子女同时患两种病的几率约为 。
9.全国统一考试理科综合能力测试(全国一)(20分)从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制,所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基本定律。
请回答下列问题:
(1)种群中的个体通过繁殖将各自的___________传递给后代。
(2)确定某性状由细胞核基因决定,还是由细胞质基因决定,可采用的杂交方法是______。
(3如果控制体色的基因位于常染色体上,则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种;如果控制体色的基因位于X染色体上,则种群中控制体色的基因型有______种。
(4)现用两个杂交组合:灰色雌蝇 黄色雄蝇、黄色雌蝇 灰色雄蝇,只做一代杂交试验,每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依据,对哪一种体色为显性性状,以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题,做出相应的推断。(要求:只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)。
10.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特
点是 ;子代患病,则亲代之—必 ;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率
为 。(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,
则乙病的致病基因位于 染色体上;为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ,Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。