爱华网万家喜迎羊年春节的时刻，正绽放的青春被罕见重病击倒。
此前河南发现的类似病例都已治愈，而越来越高的医疗费，让父母拽她的手，越来越无力，花一样的生命随时可能凋零。
24岁女孩被病魔击倒
“我们全家唯一的愿望，就是救救女儿!”昨天，付民征和妻子守候在郑大一附院重症监护室门口。这个守候，已持续一个多月。
付民征来自周口市西华县西夏镇司渡口行政村任岗村，美丽活泼的女儿付静宇一直是这个普通农民家庭的骄傲。
24岁的付静宇2013年大学毕业后在郑州一家公司工作，今年春节前，她像往年一样回家过年。但到了除夕夜，付静宇突然感到头晕、恶心。大年初一早上付民征叫女儿吃饺子时，发现她吐了一地。起初，家人以为是感冒发烧，没想到情况越来越糟，县里医院也找不出原因。大年初三，付静宇出现抽搐症状，一家人吓坏了，次日就把她转到郑大一附院。但两天后，付静宇就意识不清。
罕见病让她不停反复抽搐
郑大一附院综合ICU主治医生段晓光说，经多方会诊，付静宇得的是一种罕见疾病——抗NMDA受体脑炎。这种病于2007年被首次报道，我国于2010年发现首例病例，目前已知的病例全国也不超过1000例，患有卵巢畸胎瘤的青年女性是主要发病人群，平均发病年龄23岁。
从付民征手机留存的照片和视频中，河南商报记者看到，躺在病床上的女孩，紧闭双眼，鼻孔、胸前插着管子，被固定在病床两侧的四肢不停地抽搐。
段晓光说，付静宇每天会多次抽搐，主要是四肢和口唇。这种抽搐的力度常人无法想象，这个姑娘就硬生生把自己的牙齿咬掉了五颗。
如今，为防止因意识不清导致窒息，付静宇的喉管被切开，上了呼吸机，食物也只能依靠鼻饲管喂进去。
可以康复但父母却再难以筹到钱
虽然病情凶险，但段晓光说，此种疾病在我省仅发现22例，之前的21例目前已经全部治愈。
罕见病需要特效药，而这些药都价值不菲。付静宇在重症监护室已近40天，每天的医疗费少则几千元、多则1万多元，截至4月7日，已经花费35万多元，欠费7万多元。虽然付静宇参加了职工医疗保险，但大部分的药品都不在报销范围。
听说之前的患者大都能治好，让付民征心里充满了希望，但不断升高的医疗费又让他一筹莫展。
