脑桥中央髓鞘溶解症 脑桥中央髓鞘溶解症 基础影像-桥脑中央髓鞘溶解症

【概述】

桥脑中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis)是一种不常见的桥脑中毒性脱髓鞘疾病。最早由Adams于1959年报告,并根据病变的特殊位置和主要病理改变命名。

 

【流行病学】

桥脑中央髓鞘溶解症主要见于嗜酒者,也可见于肝病患者、肝移植、烧伤、慢性肾衰、恶性肿瘤、脓毒败血症、脱水、糖尿病酮症、抗利尿激素分泌不调综合征、急性出血性胰腺炎、电解质紊乱和厌食者。发病机理尚不明确,但是常与严重的电解质紊乱有关,最常见的是在迅速纠正低钠和高渗透压血症的过程中发生。各年龄均可发病,但是以35-60岁较多。

 

【临床表现】

主要临床表现为迅速发生下肢瘫或四肢瘫,伴有明显的假性球麻痹症状,如构音障碍、吞咽困难等,3~10天内发展为假昏迷状态,常于2~3月内死亡,6个月存活率仅为5%~10%,但是也有临床可恢复者。

脑桥中央髓鞘溶解症 脑桥中央髓鞘溶解症 基础影像-桥脑中央髓鞘溶解症

 

【病理表现】

病理上桥脑中央髓鞘溶解症表现为桥脑基底部中央对称性脱髓鞘,从中缝向两侧发展,髓鞘脱失严重,神经细胞与轴突相对完整无炎性反应。桥脑周围部分不受累是本病的特征。慢性病变可有胶质增生。约10%的病例桥脑外可有脱髓鞘改变,包括丘脑、基底节、皮层下白质、胼胝体和小脑。

 

【影像学表现】

发病初期CT扫描可无异常发现。发病数日后,CT平扫在桥脑基底部出现低密度区,但因颅骨伪影,这种低密度区常不太清楚。MR能于早期确定病变的存在,且能精确定位和观察病灶的形态特点。T1加权图病灶区呈较均质低信号,边缘欠清楚,桥脑大小和形态正常,无占位征象,T2加权图呈高信号,均质或不均质。病灶仅累及桥脑中央区,而边缘部分不受累,病灶前方和侧方仅存一薄层脑组织未受累,病灶后缘可延伸到被盖的腹侧。桥脑最下部及中脑常不受累。MR横切位上病变形态为圆形或蝴蝶形,矢状位图像上呈卵圆形,冠状位上呈蝙蝠翼状。增强CT和MR扫描病灶一般无强化,但也可出现强化。临床情况的严重程度相关性差,临床情况的好转也先于MR表现的减轻,即使临床已经完全恢复的病例,MR上常仍然有异常表现,可能代表胶质增生。

 

【病例】




【鉴别诊断】

桥脑中央髓鞘溶解症需要与桥脑胶质瘤、脑干梗死相鉴别。桥脑胶质瘤常位于脑干中部,范围常超出桥脑并累及中脑和延髓,常引起脑干明显增粗,占位征象明显,四脑室和桥前池受压变形,而桥脑中央髓鞘溶解症仅累及桥脑中央区,无占位效应。脑干梗死病灶常位于脑干的一侧,而桥脑中央髓鞘溶解症病变常位于桥脑中央区。


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