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中轴肌
axial muscles
属于骨骼肌（或称随意肌）（见），在发生上来自胚胎的肌节，受脊神经或脑神经支配。中轴肌最明显的特点是其分节性，在水栖脊椎动物肌节的原始分节形态一直保持着，到无尾两栖动物，这种分节现象已渐失去；但直到人类，肌肉分节的遗迹仍能看到。中轴肌包括以下 3部分：①躯干肌和尾肌：轴上肌，轴下肌；②鳃下肌和舌肌；③眼外肌。
躯干肌和尾肌 躯干肌和尾肌受脊神经支配。躯干肌在各类动物中的演变情况如下：
文昌鱼 停留在原始的肌节状态,肌节呈人字形,节间有结缔组织的肌隔，从身体的前端直到后端，排列得非常整齐，没有任何分化。背腹部之间没有水平性骨隔，所以肌节还没有轴上肌和轴下肌之分。
七鳃鳗 与文昌鱼相似，只是肌节的形状略有不同，七鳃鳗也没有水平生骨隔。以上两类动物的脊神经背根与腹根分开，进入肌节的神经是腹根发出的运动神经。
鱼类 仍然保留肌节的分节形态，与的七鳃鳗相似,但水平生骨隔发生,该骨隔从脊柱直达皮肤侧线所在的位置。水平生骨隔把所有的肌节分为轴上肌（背部）和轴下肌（腹部）两部分，前者为脊神经的背支所支配，后者为脊神经的腹支所支配。鱼类的轴上肌发达，肌节除形状与文昌鱼、七鳃鳗略有不同外，没有什么变异。
水栖脊椎动物的运动形式简单（两侧摆动），仍保留着原始肌节少分化的状态，肌肉分节性明显，但无分层。
两栖动物 脊椎动物由水生到陆生，身体和四肢的运动更加复杂化，躯干肌进一步分离为许多独立的肌肉块，以便完成身体多样化动作。有尾两栖动物(如蝾螈)肌节仍然很分明,轴下肌已开始分化为3层：外斜肌（肌纤维向腹后方走行）、内斜肌（肌纤维向腹前方走行）及腹横肌（肌纤维背腹向走行）。此外，在腹白线两旁还有狭长的腹直肌（肌纤维与腹正中线平行）。无尾两栖动物（如蛙）轴下肌的分层与有尾两栖动物相同，但肌隔已大部消失，各肌节互相愈合而成为肌束。分节现象渐趋不明显，仅残留在较少部分，例如，腹直肌上可见到数条横行的腱划，这就是分节的遗迹。
两栖动物以上的四足动物，轴上肌所占比例较鱼类为小，由于水平生骨隔的位置靠上，轴上肌在躯干肌中只占一小部分。从无尾两栖动物开始，强大而复杂的附肢肌系在整个肌肉系统中占据了很大的比重。
爬行动物 爬行动物比两栖动物更适于陆地生活，由于 5趾型四肢的发达，的坚固性和灵活性都有所加强，躯干肌更趋于复杂化，新发展出陆栖动物所特有的肋间肌和皮肤肌。轴下肌虽然在腹部仍为 3层，可是胸部的斜肌进一步分化出肋间外肌与肋间内肌。肋间肌牵引肋骨的升降，协同腹壁肌肉完成呼吸动作。轴上肌从爬行动物开始分化甚大，这与脊柱的发展与分化是相联系的。轴上肌由单一的背长肌分化为 3组肌肉：一组是背最长肌，位于横突的上面，最为发达；另一组是背髂肋肌；第 3组是头长肌，沿颈部走向头骨的颞部。在深层还有分节排列的短肌，如横突间肌、棘间肌和棘横突肌等。龟鳖由于甲板的存在，轴上肌大为退化。相反地，蛇的轴上肌最为复杂，由直肌及斜肌引伸出一些特殊的肌肉，从肋骨连至皮肤，用以牵引腹部鳞片辅助爬行动作。
鸟纲动物 鸟的中轴肌和其他羊膜动物相比差别很大，这是和它们的特殊飞翔生活方式相联系的。背部由于综合荐骨已愈合不活动，轴上肌很不发达，仅颈部和尾端牵动尾综骨和尾羽的肌肉还较发达。由于龙骨突的存在，轴下肌变化较大，斜肌不发达、腹横肌缺少，腹直肌退缩，在后部无分节现象。与此对比，龙骨突上与飞翔有关的胸肌极其发达。胸肌属于。
哺乳动物 在轴下肌方面，胸部的斜肌除引伸出肋间肌外，另引出锯肌,连接脊椎骨和肋骨,其作用为牵引肋骨和呼吸相关。这块肌肉的位置偏于背方，但是支配它的神经是腹支,可以证明锯肌属于轴下肌。此外,由轴下肌分化出连接胸椎、腰椎到腰带及大腿骨的腰肌，包括腰大肌、腰小肌、腰方肌等。由颈部的斜肌引伸出连接肋骨和颈椎的斜角肌，其作用为前提肋骨，扩大胸廓，加深吸气。
腹部斜肌分化为腹外斜肌、腹内斜肌和腹横肌 3层的情况和爬行动物的类似，腹直肌仍保留残遗的肌肉分节现象，直到人类，该肌仍保留腱划，是人类痕迹器官的一例。哺乳动物的睾提肌（构成阴囊外壁的一薄层肌肉）是由腹内斜肌延续而来。此外，哺乳动物具有的锥体肌，由腹直肌分化而来，由耻骨向前伸延至白线。锥体肌在无胎盘哺乳动物很发达，与袋骨平行，至有胎盘哺乳动物则大多消失。尾部轴下肌在羊膜动物已经退化，但具尾的羊膜类视其尾的功能不同而有变异。鲸的尾部肌肉特别发达。膈肌是哺乳动物所特有的肌肉，在胚胎发育上它从颈部轴下肌而来，以后移位于胸腔和腹腔之间，支配它的膈神经是由颈神经的分支汇合形成。
在轴上肌方面,哺乳动物与爬行动物近似,但又因附肢肌的发达而发生变化，有相当一部分躯干肌被强大的肩带肌和腰带肌所覆盖哺乳动物的多裂肌(multifidusmuscles) 位于棘突两侧，代表着爬行动物的棘横突肌。颈部最大的轴上肌──夹肌(splenius)则是爬行动物所没有的。
鳃下肌和舌肌 见。
眼外肌 见。
杨安峰
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