爱华网相关解答一：皮肌炎是什么病？皮肌炎的病因是什么？
你好朋友。你的心情我很能理解。我刚开始知道自己得了皮肌炎也和你现在的心情一样。总觉得怎么回事呢。到底是哪里出现了贰题。但后来在朋友的介绍下我去了谢大夫那里治疗我的皮肌炎，才知道怎么回事。谢大夫出了很多关于自身免疫疾病的书。书店都有的。他叫谢东泽，我想你自己看完就会对皮肌炎有所了解了，你也可以问问谢大夫，他在这方面很有权威的。我的病情现在恢复的还不错。你要早日治疗，希望你早日康复。
相关解答二：皮肌炎是什么病呢？
皮肌炎是一种自身免疫性慢性疾病，起病隐匿，病情迁延难治。一旦患上了皮肌炎疾病，一定要尽早治疗，越早治疗效果越好。同时，皮肌炎患者还要多加注意，避免给患者的皮肤造成伤害。那么，除了使用一些中药类药物（比如说清热养肌方）进行治疗之外，皮肌炎患者应该注意什么呢？
患者首先要明白自己得的并不是不治之症，切莫悲观消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在发展，也不必恐惧，更不能丧失信心而放弃治疗。但是，也应清楚地认识到皮肌炎的确是个难治病，必须有坚定的信心和顽强的毅力，保持豁达开朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，最终战胜皮肌炎获得康复。
皮肌炎患者要注意的是，牛奶、绿豆、未煮熟的鸡蛋等不能和中苭同时服用，间隔30分钟后可以服用。
在饮食方面，尽量不要吃辛辣刺激性食物，酒、海鲜、羊肉、狗肉、辣椒、茶叶等也不可食用。含防腐剂和添加剂的所有食品，如方便面、罐头、饮料等。患者应避阳光、避寒冷。
相关解答三：皮肌炎是什么病
糖尿病性皮肤病变
糖尿病患者由于血管及神经系统的损害，皮肤的葡萄糖含量明显升高，易出现各种皮肤疾病。
一、常见的皮肤病变及治疗
1.真菌感染 糖尿病伴皮肤真菌感染率可高达40%，而且不易治愈，常反复发作，最常见为褶烂、外阴炎、足癣、口腔炎、甲沟炎、龟头炎等。褶烂多见于肥胖患者，常发生于指缝。治疗时，首先控制糖尿病，保持患处皮肤干燥、清洁，并使用抗菌药物。
2.皮肤化脓性感染 表现为疥、痈、毛囊炎、汗腺炎、糖尿病足等，其防治措施有：注意个人卫生，加强控制血糖，对于小的化脓感染可在局部涂擦抗生素，对于较大范围的感染，可在局部用药的同时结合静脉应用抗生素，必要时须外科切开排脓。
3.病毒感染 最常见合并的病毒感染为带状疱疹。
4.神经血管溃疡 溃疡部位多见于循环较差的双下肢，如足底、胫部、足背，可为无痛性溃疡，经久不愈。其治疗除控制血糖外，可使用改善循环药物和局部使用促进伤口愈合的药膜。
5.糖尿病性坏疽 糖尿病患者因血管病变、动脉硬化、栓塞而形成溃疡及坏死，足趾为坏疽多发部位，发病初期患者有皮肤麻木及刺痛感，以后逐渐发生坏疽，外生殖器亦偶有坏疽发生，其治疗方案：①严格控制血糖；②如有小的创面及感染，应及时适当处理，避免发生坏疽；福应用抗生素，及时外科治疗，清除坏死组织。
6.糖尿病皮肤发红 糖尿病伴发血管病变后，由于皮肤毛细血管扩张、血管张力下降，四肢及面部可长期发生无痛性、水肿性红斑，此病变多发生于中年以上男性，无须治疗。
7.紫癜 多发生于老年病人，常见于下肢、双足的外侧、内缘及小腿。大小约1~2毫米，可多达十个，紫癜消退后形成色素斑。
8.无汗症 糖尿病自主神经病变，导致汗腺功能异常，病变发生后出现皮肤干燥，弹性下降和瘙痒，有时亦表现为出汗异常，无特殊治疗。
9.皮肤瘙痒症 糖尿病患者可引起全身广泛皮肤瘙痒，多见于老年患者，部位不定、时间不一。局限性瘙痒多见于外阴及肛门周围，女性多见。对瘙痒症治疗，应避免用手搔抓、摩擦及用刺激药品来止氧，并控制血糖。对老年女性患者，必要时可予以性激素替代治疗。
相关解答四：皮肌炎是什么病
它主要累及横纹肌，表现为以淋巴细胞浸润为主的非化脓性的炎症病变，皮肤损害可有可无，病因还不清楚，可能与遗传和病毒感染有关，患病后可有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热(中低度热，甚至高热)、关节疼痛等临床表现，肌肉受累通常是双侧对称性的，以肩胛带、骨盆带肌受累最常见。
相关解答五：皮肌炎是怎样一种病？如何治疗？_皮肌炎
朋友你好， 皮肌炎是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现红斑、水肿、肌肉出现炎症变性而引起肌无力，可伴有关节疼痛。 病因：病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现：本病初始症状多有全身倦怠、乏力、头痛、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为多发性肌炎（Polymysitis）。好发中年女性。 皮肤症状：最初面部出现浮肿性红斑，特别是在眼睑呈紫红色，面颊部可有脂溢性皮炎样的弥漫性红斑。有毛细血管扩张，很象SLE。躯干，四肢皮肤干燥，弥漫性红斑，可以出现色素沉着，点状角化，轻度皮肤萎缩，毛细血管扩张等皮肤异色病样改变，称之为异色皮肌炎。 手指关节背面皮肤常有明显浮肿性红斑，色素沉着，有时呈暗紫色扁平丘疹。甲周围出现红斑。 30％患者有Raynaud现象，可为本病的早期症状。 20％的小儿皮肌炎肌肉内或皮下有钙沉着。 肌肉症状：急性期由于肌肉发炎、变性等而引起肌无力、肿胀、自发痛或压痛。一般近端肌肉先受累，出现运动障碍如举手、抬足、下蹲、吞咽、发声等困难。根据受损肌肉不同，还可以引起相应的不同症状。慢性期可显示肌肉萎缩，或因纤维化而发硬，致使运动功能完全丧失。 其他脏器受累可发生间质性肺炎、心肌炎、关节炎、肾小球炎及广泛的血管炎。 约有5－40％患者并发恶性肿瘤，常合并肺癌、食道癌、胃癌、恶性淋巴瘤等。恶性肿瘤可以发生在皮肌炎之前、同时或以后。小儿皮肌炎很少并发恶性肿瘤。 实验室检查： 1．24小时尿肌酸排泄量增高，可高达1000毫克以上（正常0－200毫克）。 2．血清酶化学：谷草转氨酶（GOT），乳酸脱氢酶（LDH），肌酸磷酸激酶（CPK）、肌酸肌酶（CK）、醛缩酶（Aldoiase）显著增加，CPK和Aldoiase常常和肌肉病变是平行的。 3．免疫学检查：免疫球蛋白增高，血沉加快，RA反应阳性。 抗核抗体较SLE阳性率为低，抗Pm－1抗体对本病有61％特异性，抗J0－1抗体约有24％阳性其中伴有肺病变者较高。 4．肌电图：多为肌原性，萎缩相肌电图。一般在低电压时，可见振幅缩小，单位减少，多数出现多相性单位，单位持续时间缩短等。 5．病理： 皮肤：表皮基底细胞液化变性，基底膜肥厚PAS染色阳性。真皮上层浮肿，粘蛋白沉着，胶原纤维肿胀，血管扩张。 肌肉： 1．变性：轻症：肌纤维横纹消失，肌浆凝固，透明性变，胞核增生。 重症：肌纤维断裂，颗粒，空泡变性，嗜硷性变伴有巨噬细胞。 2．发炎：炎性细胞浸润，肌纤维束水肿，血管扩张。晚期可以出现肌纤维束硬化，萎缩，消失后可代之纤维性结缔组织。 诊断： 主要症状： （一）肌肉症状： 1．急性、亚急性或慢性经过。 2．有时伴肌肉疼痛。 3．四肢肌肉（特别是近端肌肉）、面、颈、咽喉肌等显示肌力低下，或肌肉萎缩，但需除外伴有肌肉症状的其他结缔组织疾病。 （二）皮肤症状：见于颜面、上胸、四肢伸侧，特别是关节背侧等处，呈对称分布。 1．紫红色浮肿性红斑（尤其是上眼睑） 2．毛细血管扩张，色素沉着或脱失，萎缩。 3．Raynaud症状。 4．关节痛。 检查所见： 1．肌肉活检：肌纤维变性和炎症反应，（间质或血管周围有细胞浸润）结缔组织增生。 2．CPK活性升高。 3．肌电图检查证实为肌原性病变。 参考事项： 1．无遗传性和家族性发病。 2．能除外进行性肌营养不良。 3．合并恶性肿瘤。 4．发烧、血沉加快及r－球蛋白升高。 5．皮质类固醇激素治疗有效。 多发肌炎诊断标准 1．确诊：至少具有主要症状中的肌肉症状和检......余下全文>>
相关解答六：皮肌炎会引起哪些其他疾病？
皮肌炎都有皮肤病变。在临床上皮肤的病变差异较大，并且皮损程度与肌肉病变程度也常不平行，发生时间也不一定，皮损和肌炎可以同时发生，也可以先后发生，同时发生者约占25%，皮损发生在前约占50%，而首先发生肌无力现象者仅占15%。 1、肌肉病变 几乎所有患者都累及横纹肌而出现肌无力现象。任何部位的肌肉均可发病，但以四肢近端肌肉，颈部屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等受累最为常见，偶见面部肌肉受累。本病起病多较隐袭，病情大多于数周或数月发展至高峰，一般病人从感到无力到去医院就诊多为3-6个月;少数是急性或亚急性发作。患者除有肌无力外，还伴有肌痛和(或)肌肉压痛。 疾病早期，患者跑步、下蹲起立、爬楼登高等感觉困难，以后逐渐加重，进而出现步态不稳，易跌倒，无人帮扶很难自己爬起。特别是当肩胛带及上肢近端肌肉受损时，患者抬臂困难，不能举物，甚至发展为不能梳头、穿衣等。近端肌无力现象初起持续性进展，以后呈自发缓解和逐渐加剧交替状态，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若咽部肌群受损，可出现吞咽困难，语言不清，有的甚至可造成摄入液从鼻孔流出。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。 病情进一步发展，可由肌无力发展为肌肉萎缩，但在疾病早期，肌无力和肌肉萎缩现象并不平行。当肌肉萎缩后，肌纤维变性发硬，触之有柔韧感。约有10%的患者，可出现肌纤维化，使关节挛缩而影响关节功能。多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致横纹肌溶解，出现大量肌红蛋白尿，造成肾功能衰竭。 肌无力是肌炎和皮肌炎的主要表现，临床上为了衡量病情和观察疗效，肌力情况通常用6级表示。 0级：完全瘫痪; 1级：肌肉可轻微收缩，但不能产生动作; 2级：肌体可在平面上移动，但不能抬起; 3级：肌体能抬离平面，但不能负重; 4级：肌体能抗阻力运动，能做各种动作，但肌力有不同程度的减弱; 5级：正常肌力。 2、皮肤病变 皮肌炎都有皮肤病变。在临床上皮肤的病变差异较大，并且皮损程度与肌肉病变程度也常不平行，发生时间也不一定，皮损和肌炎可以同时发生，也可以先后发生，同时发生者约占25%，皮损发生在前约占50%，而首先发生肌无力现象者仅占15%。皮肌炎(DM)的皮疹呈多样性，但典型皮疹为面、颈、前胸上部V字区弥漫性红斑(又称红皮病)，以及关节伸侧面红斑鳞屑性皮疹，疹中间部位可以出现萎缩。60~80%的DM病人在掌指关节及近端指间关节，亦或在肘关节，膝关节伸面及内踝等处可出现红色或紫红色，米粒至绿豆大小，圆形、扁平或尖顶丘疹，称Gottron丘疹，颇具特征性。患者上眼睑可出现特殊的淡紫色肿胀，称为向阳性皮疹，也是本病的特征之一。 3、心脏病变 尸检资料显示近1/4患者有心肌炎。动态心电图观察PM/DM患者，多为ST-T改变。可出现房性、室性心律失常，房室传导阻滞或束枝传导阻滞，严重者可出现心力衰竭。激素对心脏病变有效，发生充血性心力衰竭、房室传导阻滞者预后较差。 4、肺部病变 临床统计，大约5%~10%患者发生间质性肺纤维化，出现肺功能障碍，气短、呼吸困难。出现间质性肺病的患者，临床表现多种多样。急性间质性肺病可有发热、干咳呼吸困难、紫绀，并不一定出现肌无力现象，但病情进展迅速，出现呼吸衰竭，常可在6个月内死亡。 慢性间质性肺病者起病缓慢而隐匿，出现干咳、进行性呼吸困难，易伴发肺部感染，大多伴有肌无力现象，早期体征不明显。肺部x线检查，在急性期以毛玻璃、颗粒状、结节状阴影为主;在......余下全文>>
相关解答七：皮肌炎是风湿病吗？ 20分
皮肌炎是一种具有皮炎和肌炎的自身免疫性疾病，只有肌炎的病例称多发性肌炎。皮肌炎可单独存在或与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等其他自身免疫性疾病重叠存在。目前发现病因与病毒或弓形体感染有关。
风湿病是一组侵犯关节、骨骼、肌肉、血管及有关软组织或结缔组织为主的疾病，其中多数为自身免疫性疾病。发病原因主要有免疫反应、遗传背景、感染因素、内分泌因子（雌激素和孕激素的失调）、环境与物理因素（紫外线）等。
两者是两类不同的自身免疫性疾病，皮肌炎合并类风湿时的症状相对复杂，诊疗比较困难。
希望能够帮到您！
相关解答八：皮肌炎是什么病?严重吗?
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病，主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。病程大部分病例为慢性渐进性，在2～3年趋向逐步恢复，仅少数死亡，另有小部分病例呈反复发作，加剧与缓解交替进行，最终获得缓解。
相关解答九：皮肌炎是什么样的病呢？
皮肌炎是一种非常严重的慢性免疫性疾病，如果不及时治疗的话，就会出现恶性肿瘤，间接性肺炎，心肌炎，消化道出血和胃肠道穿孔等一些并发症。所以如果出现轻微的皮肌炎的临床表现时，就要及时抓紧治疗。可使用中医药物（比如厂清热养肌方）之类的，能够有效治疗皮肌炎。
日常生活调理也不可忽视,例如：
1.尽量避免日光直接照射(主要时紫外线),外出时带帽子,手套,长袖衣服或打伞等.
2.尽可能不进食海产品(鱼,虾,蟹)等易引起过敏的食物.
3.忌食辛辣刺激食物(葱,姜,蒜等).
4.少食油腻性食物；勿饱食.
5.保证充足睡眠,劳逸结合.保持心情舒畅,适度运动
相关解答十：皮肌炎到底是什么病
属自身免疫性肌肉炎症性疾病。机体产生多种抗肌肉组织的自身抗体，某些病毒(如肠道病毒、流感病憨等)与肌肉组织可能具有共同抗原，临床表现为肌肉炎症和特征性皮炎。 在无肿瘤并发的病例，皮质类固醇治疗有效（人们常说的激素）
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