爱华网根据遗传学上的说法，近亲结婚的夫妇，他们从共同的祖先那里获得较多相同基因，这给那些有害基因创造了相遇的机会，容易生出“质量低劣”的孩子。
花季少女长出男性生殖器官
24岁的患者晓琴（化名）出生在江苏农村，13岁那年第一次来了月经，妈妈告诉她“这是长大成人了”，以后每个月“大姨妈”都会定期来跟她“见面”。
但是，之后的整整四年里，晓琴的“大姨妈”就像失踪了一样，一次都没来。父母这才想到送孩子上医院，医生检查发现，晓琴除了“大姨妈”没来，乳房也没有发育，更麻烦的是，声音开始嘶哑、喉结凸起，而且在她原有女性生殖器官上居然还长出类似男性的生殖器官。
这是“雌雄同体”的节奏吗？
当地医院采集了她的相关样本送至上海检测，最终确诊她是“先天性肾上腺皮质增生症”，这种毛病会让她身体分泌大量雄激素，出现“女性假两性畸形”症状。发生这种罕见病的原因，要么是父母近亲结婚，要么是基因突变。晓琴的父母正好是近亲结婚，原因得以揭开。
相关案例：
14岁少年患早衰拥110岁身体父母近亲结婚
据外电报道，照片中这个头发稀疏、面容苍老的男子生活在印度最穷的邦比哈尔邦。不过若告诉你，其实这个“老人”是个才14岁大的孩子，你敢信吗？这个男孩名叫阿里·胡赛因·可汗，他患有罕见的“早年衰老症”，所以看上去如七八十岁的老人一般。
目前全世界只有大约80人患这种病，而阿里家就占了6个，这6人都是阿里和他的兄弟姐妹。由于父母是近亲结婚，他们才遭了这样的罪。目前阿里其他患病的兄弟姐妹已经过世，他也被医生推断可能快走到生命的终点了。
据报道，纳比夫妻俩最早知道“早衰症”这种病是在1995年，当时夫妻俩带着几个患病的孩子去新德里的大医院求医，这才知道孩子们患的是这样一种怪病。医生告诉他们，这种病与基因变aIhUaU.com异有关，他们夫妻俩的近亲结合才导致孩子们得了这种无药可救的病。通常，患病的孩子平均寿命只有14岁。
父母近亲结婚女子患罕见遗传病切除15斤脾脏
来自四川的刘小姐在六七年前就发现自己的脾脏肿大，近一年来脾脏更是迅速增长，已经长到了盆腔里面。最近，刘小姐在医院检查发现，原来自己是得了罕见的戈谢氏病，需要立即切除脾脏。日前，刘小姐在医院成功地切除了脾脏，令人惊奇的是，手术切除的脾脏重达15斤。
罕见遗传病
发病率50万分之一
据医生介绍，戈谢氏病是一种罕见的遗传病，遗传基因是一种隐性遗传基因，患者的症状一般是脾脏肿大，血象下降，在骨骼中还可以发现戈谢细胞。“患者来到医院的时候脾脏已经严重肿大了，像怀孕七八个月的样子，而且红细胞、白细胞和血小板的数量都严重低于常人，我们在她的骨骼里检查到了戈谢细胞，才知道她是得了这种罕见病。”医生说。
医生说，戈谢氏病是一种遗传病，因为刘小姐的父母是近亲结婚，因此得这种病的概率就会很高，目前刘小姐的孩子还没有检查过是否也有这种病。
21岁女孩患罕见代谢病身材如7岁孩童疑父母近亲结婚所致
21岁的枞阳女孩李王琴永远定格在7岁那年的模样，126厘米，20公斤，声音尖细如孩童。
不仅如此，她还患有严重的代谢疾病，血脂、血糖高得惊人，肝功能异常，糖尿病，严重营养不良。更可怕的是，病因迄今未明，只能怀疑是她的父母近亲结婚所致。
这种罕见疾病的确诊需要基因检测，然而巨额的费用却让这家人望而却步。
以上就是近亲结婚导致儿童患上罕见疾病的全部内容，希望这篇文章可以帮助到大家，祝大家新婚快乐！
