无分流型先天性心脏病 先天性心脏病临床表现 先天性无子宫的临床表现

无分流型先天性心脏病 先天性心脏病临床表现 先天性无子宫的临床表现

在中间和尾部的不发达和交会造成部副肾管两侧,通常无阴道有关,临床上可出现原发性闭经和正常的第二性征,系统的发展是正常的,通常在青春期闭经和考勤开始被发现。在肛门检查的时候,子宫不能被子宫的位置,或由子宫壁的位置,或由结节的触摸所触及或触摸。

直肠-腹部诊扪不到子宫,B超可确诊

系两侧副中肾管中段及尾段未发育和会合所致,常合并无阴道,但卵巢发育正常,第二性征不受影响。直肠-腹部诊扪不到子宫。

先天性无子宫是两侧副中肾管向中线横行伸延而会合,如未到中线前即停止发育,则无子宫形成。先天性无子宫常合并先天性无阴道,但可有正常的输卵管与卵巢。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位,触不到子宫而只扪到腹膜褶。无子宫、始基子宫、幼稚型子宫等子宫发育不良者,常为不孕主要原因之一。

先天性无予宫,幼稚型子宫及无宫腔的实性予宫还没有治疗学基础,对于因内分泌障碍造成子宫发育不完善的病人,服用药物女科全丹、疏通利并配合服用雌激素,通常通过3个月左右便可治愈和改进子宫发育。子宫内膜异位症应服用丹那唑,连续使用2—3个月,可使病变治愈。

  

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