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通用名来曲唑片曾用名 英文名LELROZOL TABLETS拼音名LAIQUZUO PIAN药品类别激素类及抗激素类抗肿瘤药性状本品为类白色片。药理毒理来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。药代动力学口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2 d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。 适应症绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。用法用量每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。不良反应随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。禁忌症 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。儿童用药 老年患者用药 药物相互作用该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。药物过量 贮藏密闭，室温干燥处保存。包装 有效期 主要成分通用名来曲唑化学名1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑拼音名LAIQUZUO英文名LELROZOLCAS No. 结构式分子式C17H11N5分子量285.31规 格2.5mg以上就是网友分享的关于"来曲唑片"的相关资料，希望对您有所帮助，感谢您对爱华网的支持！
