爱华网我在微博上接到的咨询最多的可能就是，宝宝感冒药吃多了、吃错了怎么办。毕竟感冒药是年轻的家长们最常用，也是最容易买到的药物。
昨天一大早，就有网友焦急地在我微博上咨询：「我宝宝两岁三个月，吃了氨咖黄敏口服溶液，吃多了，应该一次吃 2.5 毫升，结果一天吃了三次，分别为 10 毫升、10 毫升、25 毫升，催吐没有成功，会有什么副作用？我们应该怎么办？」
我立刻让她把药品包装拍照片上传给我，同时告诉我她宝宝的体重数。通过体重剂量换算，确认药品中的有效成分确实过量后，我建议她带宝宝去医院就医，监测肝脏和肾脏功能。
在大众的认知里，感冒药是无害的，年轻的家长随手就在药店里买来给生病的宝宝服用。实际上，这是家长的一个致命误区。
这不是个案。
不仅在中国，这类感冒药服用过量案也曾在美国发生。美国有比较完善的药品不良反应上报系统，早在 2007 年，美国 FDA 统计了之前收集到的不良反应数据，发现有 69 例因服用含「马来酸氯苯那敏」等抗过敏成分的感冒药过量死亡的病例，其中多数为 2 岁以下的婴幼儿。
马来酸氯苯那敏就是「扑尔敏」，很多感冒药里都有这个成分。
于是 FDA 组织召开了儿科顾问委员会。会上，专家们讨论了使用儿童感冒药的受益和风险，认为感冒是可以自愈的疾病，感冒药不能去除病根，也不能缩短病程，还可能带来伤害。
于是，专家们在会上达成共识：
禁止 2 岁以下婴幼儿服用感冒药，不推荐 4 岁以下儿童服用感冒药，4 - 6 岁的儿童要在医生的指导下使用感冒药。
FDA 把这个共识执行了下来，要求药厂在随后生产的儿童感冒药外包装和说明书上印上这句话。这个共识一直延续至今，而且很多大品牌儿童感冒药生产厂商更是直接把不推荐的年龄提高到了 6 岁，在药品说明书里直接注明「不用于 6 岁以下儿童」。
儿童感冒药过量除了要考虑里面含的「扑尔敏」成分可能造成致命的伤害外，更需要关注的是里面含的退热成分「对乙酰氨基酚」过量造成的肝损伤。
对乙酰氨基酚在许多地方是非处方药，且含有该成分的儿童感冒药也大都是非处方药，如氨酚烷胺颗粒、氨酚黄那敏颗粒、氨金黄敏、氨酚麻美糖浆、酚麻美敏混悬液、999 感冒灵颗粒等。
这些药都不需要医生开处方，家长们可以从零售药店买到，自己判断来给儿童使用，这样从销售和使用上都有很大的随意性，很容易因为成分的叠加而发生过量。
为什么说这三点是安全隐患呢？
1. 药品说明书的重要性
我们常说，药品说明书是医生开方、药师指导用药以及患者服药的最基本、最主要的药品信息源，应该随着医学发展以及临床使用情况不断进行修订。
在这份说明书上，只在注意事项栏提到「和对乙酰氨基酚类解热镇痛药同时使用会损伤肾」，却根本没有提到会损伤肝，已不适合指导临床用药。
以本文开头的事件为例，网友带宝宝就医时，医生只化验尿看肾功能，没想到要测肝功能。网友采纳了我的意见，才要求医生化验肝功能，反馈回来的化验结果，是肝功能出现了异常。
说明书上没有这项提醒，家长虽然无权要求药厂修订说明书，但请记住，家长有权拒绝购买和使用说明书 10 年都不修订的药品。
2. 同一名称不同规格药品带来隐患
如果你能买到同样名称、两种规格的药，其成分浓度相差一倍，那么服用量也会相差一倍。
说到这儿，我又想到了美国 FDA 对退热药泰诺林的监管。
早在 2011 年前，美国市场上有两种不同浓度规格的泰诺林溶液，分别是每 5 毫升含 500 毫克，和每 5 毫升含 160 毫克。由于药名相同、含量不同，导致家长们经常弄混，而给儿童用错药。
FDA 从收集到的药品不良反应报告中看到了这些用错药的案例后，出台一项规定，要求这个儿童药在美国市场上统一规格为每 5 毫升 160 毫克，这大大减少了该药在美国的用药错误事件。
而目前在中国，泰诺林溶液还是两种含量规格，临床中我也不时遇到弄混规格而服药过量的病例，期待中国也能早日统一规格。
3. 用法用量未标明「成人」带来隐患
一些人习惯于快速扫一眼来获取信息, 在这张说明书上, 快速扫一眼「用法用量」获得的信息就是「口服，一次 10 - 20 mL」。
只看前半句、不看后半句的人，就会导致婴幼儿服用过量。
我们除了责怪这些人粗心外，也必须指出，药品说明书文字设计上存在缺陷。如果加上「成人」两个字，就能有效拦截这部分用药差错。
家长们，请一定在每次喂药前仔细核对说明书剂量，以免凭经验、直觉给错剂量。
提醒家长们警惕这些儿童感冒药隐患的同时，其实我更想呼吁药品监管部门负起自己应该负担的责任，加强儿童感冒药使用及药品说明书修订的监管，从源头上消除这些用错药的隐患，为儿童的安全用药提供实在的保障。
