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亚盛医药专注于原创药物研发，有多年原创小分子靶向抗肿瘤药物研发经验，目前已成功推进若干项目进入临床实验阶段。公司主要瞄准国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的系列原创小分子靶向抗肿瘤药物，填补国内该类技术研究及市场产品空白，并进军国际高端医药市场。亚盛医药在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术，拥有四十多项国际发明专利，已成功开发近10项原创小分子靶向抗肿瘤药物进入临床前或不同阶段国际临床研究，所有在研项目均为新化合物结构的原创1.1类新药。
联系方式
地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼
联系电话：0512-85667825 ； 13451732496
联系人：杨女士
招聘邮箱：cyang@ascentagepharma.com
分析研发副总监
工作地点：泰州
岗位职责
组织部门内各项目组有序开展研究工作，合理安排、协调人员与仪器，有效推进和控制项目进程；
负责新药原料药与制剂的分析方法开发、质量标准的建立，和稳定性研究；
负责分析方法对外部委托研发生产单位的转移；
审核研究方案、研究报告，解决研究过程中遇到的技术问题；
撰写中文、或英文申报资料，对原始记录、图谱、报告等及时检查与审核，督导研究人员的实验记录符合公司质量管理规范，符合真实性、完整性和准确性要求；
审核、审批分析试验相关的物料、试剂等的采购；
了解药物分析新技术、新方法，跟部门内研究人员进行技术交流、技术指导和培训。
任职要求
本科及以上学历，医学或药学相关专业。
熟悉GCP, GLP等相关法规及指导原则。
可以熟练查阅英文文献。
有清晰的书面及口头表达能力。
有药物代谢动力学或临床药理学背景者优先考虑。
制剂研发副总监
工作地点：苏州
岗位职责
组织部门内各项目组有序开展研究工作，合理安排、协调人员，有效推进和控制项目进程；
指导项目组开展制剂处方前评价，包括但不限于固体型态研究、溶解度、化学稳定性、物理稳定性、引湿性、pKa、logP等理化性质研究；
指导项目组开发供临床前评价用的动物处方，包括但不限于固体颗粒剂、混悬剂、溶液剂、或新型微粒递送系统；
指导项目组开发临床I、II期制剂，开展处方筛选、工艺研究，包括但不限于口服固体制剂、注射冻干制剂、或新型微粒递送系统；
审核研究方案、研究报告，解决研究过程中遇到的技术问题；
撰写中文、或英文申报资料，对原始记录、图谱、报告等及时检查与审核，督导研究人员的实验记录符合公司质量管理规范，符合真实性、完整性和准确性要求；
了解制剂新技术、新方法，跟部门内研究人员进行技术交流、技术指导和培训。
任职要求
药物制剂，或药学相关专业，硕士7年以上或博士3年以上工业界经验；
熟悉ICH指导原则；
熟悉中国、美国等各国药典指导原则；
熟悉美国FDA颁布的药学研究相关的各项指导原则；
熟悉cGMP/GMP质量管理规范；
熟悉从实验室小试到中试放大生产；
熟悉难溶性药物开发新技术、新方法；
熟悉药物制剂相关领域最新进展，并能熟练查阅相关数据库和文献。
临床医学总监
工作地点：广州
岗位职责
参与公司发展的策划，执行公司发展战略，主动开拓临床技术研究相关工作
负责临床研究方案设计与修订；
负责临床项目研发计划编制、实施与管理；
负责开展临床研究基地研究者的培训与沟通
指导中英文注册申请文件临床部分材料撰写与审核。
任职要求
临床医学或临床药学或药理与毒理学专业的PH.D教育背景；
10年以上新药临床研究工作经验，其中项目管理经验5年以上；
有肿瘤药物临床研究经验者优先；有国际多中心临床研究经验者优先；
通过新药临床研究监查员培训，熟悉新药临床研究相关法规及技术指导原则，可独立进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究方案设计能力。
临床医学副总
工作地点：广州/上海/北京/美国
岗位职责
参与公司发展的策划，执行公司发展战略，主动开拓新药临床相关技术研究；
国内、国外的药物临床研究方案的设计、指导实施与管理；
临床研究项目计划、预算的制定、指导实施与管理；
国内、国外的药物临床研究机构、研究者、CRO组织的评价、选择、沟通与管理；
国内、国外的药物研究研究机构合同、CRO组织合同等相关合同的沟通、签订与管理。
任职要求
临床医学或临床药学或药理与毒理学专业的博士教育背景；
10年以上新药临床研究工作经验，其中从事中国和美国新药临床项目管理经验5年以上；有肿瘤药物临床研究经验者优先；有原创药物临床研究经验者优先；
具有很强的英语听、说、写及阅读能力（外籍人士有一定中文表达能力的优先），可执行英文注册申报材料撰写任务；
熟悉中国、美国等国家新药临床研究相关法规及技术指导原则，可独立进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究方案设计能力；
工作地点：广州/上海/北京/美国
转化医学副总
工作地点：苏州，江苏
岗位职责
参与公司发展的策划，执行公司发展战略，主动开拓转化医学相关技术研究；
生物标志物研究方案的设计、指导实施与管理；
临床药理研究方案的设计、指导实施与管理，包括临床药代、上市药物再评价、药物不良反应监测、药物相互作用研究等；
参与新药临床研究方案的设计，协助解决临床研究过程中相关技术问题；
与研发部临床前、生物、临床等单元之间的相关事务的协调与管理。
任职要求
临床药理或药理或分子生物或相关专业的博士教育背景；
10年以上工作经验，其中转化医学项目管理经验5年以上；
有从事肿瘤药物转化医学项目管理经验者或生物标志物研究与管理经验者优先。
临床监查员
工作地点：上海/苏州/北京/广州
岗位职责
对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，稽查/监查并保持持续跟踪；
对所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理；
负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司有关学术会议；
与中心研究者及机构老师保持良好的沟通，传达产品医学信息，及时提供市场信息并做出适当建议，保持公司形象。
任职要求
有临床医学经验者优先，尤其有抗肿瘤项目的CRA经验，临床医学、医学检验、生物等相关专业；
有较强的专业背景和素养，有良好的理论知识，有医学背景者优先；
执行力强，有高度的工作责任感，具备良好的协调及沟通能力，适应出差。
公关经理
工作地点：苏州/上海
岗位职责
参与公司发展的策划，执行公司发展战略，主动开拓公共关系相关工作；
负责编撰公司简介、通讯、年度报告、公司形象的新闻宣传；
负责公司网站、微信平台等宣传介质建设、维护与更新；审阅所有对外发布的稿件；
负责联络并参加各类相关媒体活动，以宣传公司；
与政府部门、行业协会及重要媒体接触、联络，以扩增公司的业务机会。
任职要求
专业要求：药学、药理毒理、临床、新闻、广告、公关、市场营销或计算机类；
学历要求：本科或者硕士；
工作经验：有5年以上的医药行业公关传播方面工作经验，对于本质工作领域有独特的思路与见解，具有广泛的媒体资源、人脉资源；
语言要求：具有很强的英语听、说、写及阅读能力。
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