爱华网11岁的王梓骅，眼睛里含有老人才有的一丝荒凉。4岁确诊患血小板减少性紫癜、一周后又诊断为重型再生障碍性贫血、8岁转为白血病……不顾医生“希望渺小，放弃治疗吧”的劝导，妈妈梁琰又生下双胞胎为儿子成功配型，用近乎乞讨来的100多万元为儿子完成了骨髓移植，却没想到接踵而至的是强烈到危及生命的排异。
11岁男孩与病魔搏斗已有7年
梁琰家住东岗东路。2009年11月16日，4岁的王梓骅突然脸色变得蜡黄，之后又接连肚子痛、流鼻血、发烧、吐血……梁琰急忙带他前往医院，医生确诊王梓骅患的是血小板减少性紫癜。“今晚他很有可能熬不过去!”当时医生说。
幸运的是，王梓骅抢救过来了!一周内，这种幸运却很快就变成了诸多的不乐观。王梓骅必须依靠大量的甲种球蛋白和激素维持生命，并做了三四次骨穿刺，流鼻血和吐血的状况依旧没有改善，各项指标急剧下降，很快发展成了再生障碍性贫血。
看着儿子病情越发严重，梁琰只好拿着各种检查单往返于我市各大医院。医生的表态出奇一致：希望渺小，放弃治疗吧!
7月18日，43岁的梁琰回想起当年的情景，眼眶泛红，双手不停地来回搓动。
之后，王梓骅分别在北京、天津等地进行治疗，病情却丝毫没有好转，每天靠输血小板和红细胞维持生命。“只要有希望，我都要救活他!”梁琰说。
为救儿子妈妈再生双胞胎配型
2010年4月，由于费用问题，梁琰带着王梓骅从天津回到了兰州。听说兄弟姐妹之间骨髓配型成功率较高，梁琰做出一个大胆的决定：再生一个孩子!2012年5月，梁琰顺利生下一对双胞胎女儿。“儿子的骨髓配型终于有着落了!”梁琰充满希望。
2013年，王梓骅的病情转变成了白血病。2014年4月17日，在河北某医院，王梓骅的骨髓移植手术成功实施。按照“约定”，刚来到人世2年的妹妹献出了自己的骨髓。手术成功后，治疗转入术后排异阶段，但王梓骅却接连出现强烈的排异反应。
“当时梓骅的口腔、皮肤、肠道都发生了很严重的排异，浑身都疼，连碰都不敢碰，甚至疼得发不出声，哭都哭不出来，躺在床上十几天不吃不喝。”梁琰回忆着。
如今，王梓骅的排异反应严重到危及生命，昂贵的抗排异药再次击垮了梁琰。
11岁，原本应该是一个活泼可爱的学生，王梓骅却没有机会上学。除了日常照料，梁琰还担当起儿子的启蒙老师。王梓骅的爸爸王吉涛，在广告公司工作，除了每个月还债，到了手里也就只有1000多元。
“我在兰州照顾儿子，两个女儿只好由在白银的爷爷奶奶照看，她们今年也到了上幼儿园的年纪，可是没钱啊。之前给儿子治病已经花了100多万了，算上亲戚朋友偷偷给我们垫付的医药费和大家的捐款，我们还欠40多万元。现在儿子的排异这么严重，你说我们咋办?”梁琰说，现在儿子检查一次就得七八百，本来一周一次，因为没钱只好能不去就不去，每个月吃各种抗感染和抗排异的药最少得两三千元，有时候吃不起，就得靠病友们送来的药。
本周之内将资助第一批重病患者
为了改善我市重病患者和特殊困难群体的窘迫现状，由兰州亚太集团股份有限公司和甘肃亚太慈善基金会出资，委托晚报具体执行的兰州晚报·亚太集团“亚太救助”大型公益行动于6月23日正式启动，持续一年。每月救助1—20人，一年内资助200名左右重病患者，每人资助5000元到5万元不等。
按照救助方案，审核小组将在本周内评定求助信息，通过初审、终审和公示后，第一批重病患者将得到爱心资助。
