爱华网记者昨天从上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心获悉，由该中心徐建青研究员领衔的课题组与墨尔本大学合作，历经一年半艰辛研究，首次发现有一种对人体有临床保护作用、有流感“杀手”之称的特异性免疫细胞(CD8阳性T细胞)，这一细胞的发现使研制出可保护机体抵抗各种新出现的流感的疫苗成为可能。
时下，人们为什么对打疫苗预防流感不感兴趣，就是因为随着病毒的变异，原先打的疫苗就根本起不到预防作用，而且流感病毒几乎每年都会变异。那么，如果打一针疫苗可以预防各种病毒引起的流感，哪怕病毒再如何变异，照样能够起到预防效果，这种疫苗肯定会受到人们的普遍关注。
徐建青表示，疫苗通常可以激活机体的多种免疫保护机制，包括可以激活能够“拦截与阻断”病毒感染人细胞的“中和抗体”，以及能够杀死被病毒感染细胞的“杀手”CD8阳性T细胞。长期以来，流感疫苗的研发均基于激活中和抗体的策略，因为中和抗体的“拦截与阻断”手段非常有效，但这种策略通常只针对特定型别的流感，对新出现的流感病毒(如2009年的H1N1、高致病性禽流感H5N1、禽流感H7N9、H10N8、H5N6等病毒)则缺乏保护作用。因此，如何研制出广谱抗流感的疫苗一直是国际流感领域的挑战。
据徐建青介绍，CD8阳性T细胞既可杀死流感病毒，又对流感病毒株有记忆，能记住自己遇到的流感病毒株。因此，“杀手”CD8阳性T细胞具有广谱抗流感的作用，可以杀死被不同型别流感感染的细胞，而基于“CD8阳性T细胞”的抗流感疫苗能够保护机体抵抗新出现的各种流感病毒，有望一针疫苗终结流感。
目前，徐建青课题组已启动基于上述新理念的疫苗设计。
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美国《科学》和《细胞》18日发表的两项研究认为，一种基于多轮免疫接种策略的试验性疫苗，也许有潜力遏制艾滋病病毒感染。
传统疫苗的工作思路是，利用灭活版本的病毒来刺激人体产生抗体。然而，采用“天然”艾滋病病毒蛋白开发的疫苗却无法引发有效的免疫反应，这是由于艾滋病病毒能逃避免疫系统的检测，并快速变异为新的病毒株。
上述两项研究认为，一种成功的艾滋病疫苗需要包括一系列相关但又略有区别的免疫原，经多轮免疫接种才能激发人体产生抗艾滋病病毒的广谱中和抗体。这与传统的“强化疫苗”思路有所不同，传统思路是让接种者多次接触同一种免疫原。
这两项研究都是关于一种叫做“eOD-GT8 60mer”的免疫原。美国斯克里普斯研究所等机构对它进行了测试，结果显示它可结合并激活B细胞，而B细胞具有抗艾滋病病毒的作用。两项研究使用了两种不同的小鼠模型，结果都显示有希望在这种免疫原的基础上开发出有效的艾滋病疫苗。
《科学》杂志还发表了第三项由康奈尔大学领衔的艾滋病研究，对一种人工分子复合物进行测试的结果显示，这种免疫原可激发兔子与猴子产生抗体，阻止一种艾滋病病毒株的感染。
美国国家卫生研究院为这3项研究提供了资金，它在一份声明中评价说，这3篇论文代表着在研发艾滋病疫苗方面的“一个重要新起点”。
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