1.药品批准文号的格式是什么?
答:国药准字+药品类别的第一个拼音字母+12345678。
2.出现药品不良反应,是药品质量有问题吗?
答:否。药品不良反应是合格药品在正常使用下出现的,与药品质量无关。
3.出现药品不良反应后应该怎么办?
答:一般情况下应立即停止使用该药品,并报告当地食品药品监管部门。
4.药品过了有效期后,还能否使用?
答:不能。过了有效期,药品质量就不能保证了。
5.药品的贮存温度条件包括常温、阴凉、冷藏等方式,请问他们各代表多少温度?
答:常温是指0~30℃、阴凉是指0~20℃、冷藏是指2~8℃。
6.市民发现药品质量方面有问题,应向谁举报?
答:食品药品监督管理部门,举报电话:96311。
7.市民发现药品价格有疑问或业主违反药品价格管理规定,应向谁举报?
答:物价管理部门举报。举报电话:12358。
8.家庭贮备的药品过期了,或发现质量可疑,该怎么办?
答:可向药品监管部门咨询,或到家庭过期失效药品回收定点单位咨询、回收,不可盲目丢弃,以免别人误食或污染环境,甚至让不法分子回收后再包装出售。
9.合理用药须注意哪些问题?
答:(1)没有明确的诊断,不要擅自盲目用药;(2)严格遵照医嘱用药;(3)不要迷信某些药物;(4)用后要密切注意病情的发展。
10.什么是处方药?
答:处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用的药品。
11.什么是非处方药?
答:非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
12.非处方药分哪两种?
答:甲类非处方药和乙类非处方药。
13.高血压患者用药应注意哪些问题?
答:(1)忌突然停药;(2)忌快速降压;(3)忌不择时服药;(4)忌不定期检查;(5)忌胡乱用药。
14.如何看药品的生产日期与产品批号?
答:一般在药品的包装盒上有三个数字,生产日期按年月日表示,产品批号则仅是一个代号,但国产药品一般用六位数表示“年+月+批次”。
15.是不是用药剂量越大,疗效越好?
答:否。药品剂量越大,出现药品不良反应的机会越大,况且,不少药品不同的剂量有不同的治疗作用。
16.是不是新药一定比老药安全有效?
答:否。有些新药对治疗一些疾病有特殊的疗效,或适用范围更广,但其副作用、不良反应也同样存在。甚至有时对一些暂时无替代的药品的情况下,为了首先能控制病情,副作用、不良反应相当大的药品也会作为新药批准上市。
17.药品说明书中不良反应列举得越多,药品越不安全吗?
答:否。不良反应列举得越多,说明其越可控,我们对其了解越深,越能安全使用。
18.是不是价格越贵,药品越安全、有效?
答:否。药品价格是根据其生产成本核算出来的,其安全性取决于药品的作用机制,两者不相关。
19.是不是用了合适的药品就一定有效?
答:药品都有一个治疗率(有效率)的问题,一般不可能达到100%有效。
20.“老毛病”能否凭经验吃药?
答:否。老毛病复发,其诱发因素并非一定与以前相同,症状也并不完全一致,还有可能因某种药品反复使用,而产生药源性疾病或耐药性。所以,在病情复发时,最好到医院看医生,按医嘱用药。
21.是不是非处方药就不会出现不良反应?
答:非处方药相对于处方药安全,或病人可以根据病情自行判断、购买、使用,但不是说它没有副作用或不良反应。
22.感冒了,就马上使用抗生素,避免感染,这样对吗?
答:感冒大部分是病毒性的,且有固定的周期,抗生素只有在发生感染时才能使用,若随意使用,不仅对病情无益,反而增加了用药风险。
23.平时吃些药品预防生病,这种说法对吗?
答:错。是药三分毒,药品都有一定的适应症,只有适应症符合病情,药品才是有效的,在没有病症的情况下吃药,反而会适得其反。
24.什么是药品?
答:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。
25.药品能不能赠送?
答:除乙类非处方药外,不得赠送。
26.能不能随意收购药品?
答:不能。《药品流通监督管理办法》规定,禁止非法收购药品。经营药品必须首先领取《药品经营许可证》。
27.药品有没有一级品、二级品、等外品?
答:没有。药品只有合格品与不合格品。
28.中成药是否越陈越好?
答:否。中成药也有有效期,过了有效期就是劣药,不能再使用。
29.中成药是否一定比西药安全?
答:否。中成药也有副作用与不良反应。