爱华网抗争：Lizzie Velasquez因为不同寻常的外貌，不得不面对被人盯着看，被人欺负。
Lizzie Velasquez一出生就没有任何脂肪组织，这意味着她没有体脂，体重不能增加
今年23岁，她说她在网上被陌生人欺负
除此之外，她说她也不想要长得像某个漂亮的名人
她受尽嘲笑，在街上被人盯着看，被不敏感的网络暴力称为“世界上最丑的女人”。
但是，经历了数年的苦难和自我怀疑后，Lizzie Velasquez终于说她能够不理会那些针对她外貌的伤人的评论，把它看成“就几句话而已”。
Velasquez来自德克萨斯的奥斯丁，出生时就没有肌肉组织——意味着她没有体脂，即使每天吃60顿小餐，还是瘦得只有4.4stone(58磅)。
这个罕见的病例仍然困扰着医生，全世界另有两个人也受此病折磨。
在Be Beautiful, Be You节目中这位23岁的大学高年级学生分享了关于如何变得独特，如何交朋友、维持友谊的看法，以及当有人欺负和反对你的时候要如何处理。
周二晚上她跟Dr Drew Pinsky谈到她的经历时，Velasquez说很小的时候，网络暴力就开始攻击她了。
罕见：Velasquez出生时就没有肌肉组织，这意味着她没有体脂，即使每天少食多餐达60次，仍然很瘦只有58磅。
这个罕见的综合症还没有确切的诊断。
Velasquez出生时就没有肌肉组织，意味着她没有体脂，即使每天少食多餐达60次，仍然很瘦只有58磅。
她所患的综合症如此罕见，直到如今它还未被确诊啥病。除了她之外，世界上另有两人遭受此病的折磨。
晚餐：Velasquez说她不得不每隔15-20分钟吃次高卡路里的食物，维持高的能量水平
这种病主要的症状是无法增加体重。Velasquez的一只眼睛也瞎了，另一只眼睛的视力也很有限。她的症状尤其令人困惑，还表现为其它综合症如早衰。
她长着尖鼻子，小嘴巴，早衰老化的皮肤，她的综合症还远未结束。
她在网站上说，她的病症就“像一个巨大的秘密”，但她对某一天医生会确诊这是啥病，找到治疗的方法充满希望。
她告诉Dr Drew：“我是人……当然那些家伙将要伤害我……但是我将不会让那些家伙诽谤我。假如他们如此荣耀，那么就让大家看看他们的真面目。每当一天结束的时候，我就想那些不过是几句话而已。”最终，Velasquez意识到在网上骂她的人不过就是些躲到电脑屏幕后的胆小鬼。
当Velasquez被问到如何处理在街上老被人盯着看的情况时，她说：“我开始走向这些人，给他们名片介绍我自己，或者说‘嗨，我是Velasquez——也许你应该别盯着我看了，开始了解我吧’。”
她也没有要长得像哪个漂亮的名人那样的心愿。她说：“我感到真的很高兴我长得不像那些看起来漂漂亮亮的名人，因为那会被许多条条框框束缚着。人们会认为‘她这么漂亮，一定没啥脑子’。我没长得那样就好多了，人们可以慢慢了解真正的我。”
Velasquez早产四周，出生时只有2磅10盎司，医生发现在当时子宫里只有少得可怜的羊水在保护着她。Velasquez的妈妈Rita，今年45岁，是个教会秘书，她说：“医生告诉我，孩子活下来的希望不大。”
“我们不得不从玩具店里买回娃娃的衣服，因为婴儿衣服太大了。”医生不能做出诊断，他们让Velasquez的父母做最坏的打算。
“他们告诉我们她将不可能走路，说话，拥有正常的生活，”这位妈妈说，她和Velasquez的爸爸还生了另两个正常身高和体重的孩子。
尽管有这么残酷的预测，Velasquez的大脑，骨骼和内部组织正常地发育起来，但她仍旧非常瘦小。
两岁的时候她只有15磅——跟五个月大的婴儿的平均水平一样。
出生时两只棕色的眼睛，到四岁时左眼开始起雾改变颜色，后来医生发现她那只眼睛没有视力了。
“医生们仍然不知为何会这样，现在我一只眼蓝色一只眼睛棕色。”
Velasquez的病例困惑住了全世界的医生，她成了在达拉斯的德克萨斯州西南医学中心大学(the University of Texas Southwestern Medical Center)Abhimanyu Garg教授发起的基因研究的一部分。
Garg教授和它的团队现在认为Velasquez可能得了一种新生儿早老综合症(NPS)，它引起老化加速，从脸到身体的脂肪损失和组织变性。患者经常表现为尖鼻子，三角形，过早老化的脸。
他说：“我认识到一小部分人有跟Lizzie类似的症状，但每个病例又略有不同。”
“我们不能预测未来将在Lizzie身上发生什么，因为医学界还没有NPS病症较年长患者的档案资料。”
“然而Lizzie是幸运的，她拥有健康的牙齿，器官和骨骼，因此未来是美好的。”
Velasquez没有服用药物，她依赖维生素补充剂和铁来保持健康。据说她也能自然怀孕并不会把病症遗传给下一代。
她的新书在9月13号出版。
