杜兴氏肌肉营养不良是种什么病?杜兴氏肌肉营养不良是进行性肌营养不良常见的一种疾病，有很多病人还会出现肌力逐渐减退，骨骼进行性萎缩或者完全丧失运动能力等等，多数以儿童最容易患病，年龄大多数在5岁左右之间。导致此病出现的原因很可能与基因遗传或者遗传因素等有一定的关系，以下就是专家详细的介绍。
进杜兴氏肌肉营养不良的病因是基因异常，带有此基因的母亲，生下的男孩有50%患此病的可能，而生下的女孩只有50%携带此基因的可能。
1、走路比较晚(有时在18个月以后，或更晚一些)，或是走路摇摆。
2、上楼梯困难。
3、容易摔倒，后转为俯卧位，爬行或“手扶腿走路”，攀爬或是用手代替脚走路。
4、腓肠肌肥大。
5、下部脊椎向内弯曲。
杜兴氏肌肉营养不良是种什么病，以上就是详细的介绍，倘若孩子们出现杜兴氏肌肉营养不良，应该及时到正规医院进行根治此病，最好是在医生的建议之下采取最有效的疗法，有病切不可乱投医，以免加重病情的恶化。
（1）最初症状为体重不增或减轻，久病者身高也低于正常。（2）皮下脂肪层逐渐减少和消失，表现出明显的消瘦，这是营养不良的明显特点。皮下脂肪消减的顺序首先是腹部，其次是胸部、腰部、下肢、臂 部，最后是额、颈及面部。观察肚脐与髂骨前沿最突出
婴幼儿营养不良是指摄食不足或食物不能充分吸收利用，以致能量缺乏，不能维持正常代谢，迫使肌体消耗，出现体重减轻或不增，生长发育停滞，肌肉萎缩的病症，又称蛋白能量不足性营养不良，多见于3岁以下的幼儿。属中医“疳症”范畴。婴儿营养不良_
甲营养不良是一种多因素引起的甲损害。常累及所有指，趾甲。患者指（趾）甲变薄，浑浊，变形，易碎。甲表面失去光泽，粗糙。常有纵嵴及甲剥离。真菌镜检阴性。无有效治疗方法。部分患者病情随年龄增长逐渐缓解。甲营养不良_甲营养不良 -病因甲
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布
肌肉萎缩症是指一组损坏人体肌肉的遗传性疾病。肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩，肌肉蛋白质缺失，和肌肉细胞或组织的死亡。肌肉萎缩症_肌肉萎缩症 -病症简介肌肉萎缩症肌肉营养不良症即肌肉萎缩症（译自英文Musculardystrophy）实际
爱华网