地中海贫血是一种遗传病，因此想要阻断重型地中海贫血患儿的出生，就必须重视婚前、孕前检查。如果检测到夫妻中有一方或者是双方都是地中海贫血基因的携带者，就要警惕，想要宝宝就要咨询专业的医生。那么地中海贫血基因检测是怎样的呢?妈网百科告诉你。
基因诊断能是针对致病基因进行诊断，准确的揭示重型患者和没有临床症状的静止型患者的病因，并应用于产前诊断中，能有效防止严重地贫患儿的出生，降低地贫发生率，对提高新生人口遗传素质具有极重要的意义。所以女性朋友在进行妊娠行为前一定要做相对应的检查，尽量减少患儿出生的几率。
1、孕前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;
2、基因检测：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备;
3、产前诊断：中孕期(17-22周)行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
一、地中海贫血是一种遗传性血液病地中海贫血(以下简称”地贫”)是一种可防可治的遗传性血液病，分为α地贫（重型一般在出生前死亡，所以临床比较少见）和β地贫。该病由于先天性珠蛋白基因缺失或突变，导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血
我一直对地中海贫血症没有概念，直到20岁那年验血才发现我是中海贫血症基因携带者，爸爸遗传的。地中海贫血症基因携带者通常没有明显的征兆和症状，只有轻微的贫血。携带者可以通过检测或参加常规完全血细胞计数（CBC）时检查出来，之后用血红
人类遗传病之----地中海贫血症遗传病是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病。比较常见的遗传性疾病有如下几种。1、常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传病中最常见。患
地中海贫血（Thalassemia），又称海洋性贫血，简称地贫。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重
地贫基因：夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常
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