爱华网通宣理肺丸为咳嗽类非处方药药品。由桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草等十一味中药制成。用于风寒束表、肺气不宣所致的感冒咳嗽，症见发热、恶寒、咳嗽、鼻塞流涕、头痛、无汗、肢体酸痛。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -药品名称
通用名称：通宣理肺丸
通宣理肺丸
汉语拼音：tong xuan li fei wan
【英文/拉丁名称】
Tongxuan Lifei Wan
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -作用类别
本品为内科咳嗽类非处方药药品。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -警示语
运动员慎用
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -处方
紫苏叶144g 前胡96g 桔梗96g 苦杏仁72g 麻黄96g甘草72g陈皮96g半夏（制）72g茯苓96g枳壳（炒）96g黄芩96g
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -炮制
上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35～45g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜130～160g制成大蜜丸，即得。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -功能主治
解表散寒，宣肺止嗽。用于感冒咳嗽，发热恶寒，鼻塞流涕，头痛无汗，肢体酸痛。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -性状
为黑棕色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜、略苦。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -用法用量
口服，水蜜丸一次7g，大蜜丸一次2丸，一日2～3次。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -规格
水蜜丸每100丸重10g；大蜜丸每丸重6g
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -摘录
《中国药典》
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -注意事项
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.风热或痰热咳嗽、阴虚干咳者不适用。
4.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
5.高血压、心脏病患者慎用。有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
7.服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。
8.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.请将本品放在儿童不能接触的地方。
13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -其它剂型
水丸，大蜜丸，颗粒剂(冲剂)、煎膏剂(膏滋)、硬胶囊剂、口服液。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -贮藏
密封。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -处方来源
经验方。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -标准依据
《中华人民共和国药典》2000年版。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -药理作用
具有抗菌，抗病毒，解热，镇痛，抗炎，缓解肺及支气管痉挛，镇咳，祛痰和平喘作用。
1．抗菌、抗病毒：（1）通宣理肺丸对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌有一定的抑菌作用。（2）对京防A3流感病毒滴鼻感染所致的肺炎肺指数增高，有显著的抑制作用。
2.解热、镇痛、抗炎：（1）通宣理肺丸对大肠杆菌内毒素所致的大鼠实验性发热有显著的解热作用。（2）有一定的镇痛作用。（3）能降低大鼠蛋清性足肿程度和抑制小鼠毛细血管通透性增高，表现出明显的抗炎作用。
3．缓解肺及支气管平滑肌痉挛：通宣理肺丸能明显松弛气管平滑肌；对抗组胺所致的肺、支气管痉挛。增加肺灌流量。
4．镇咳：按2g/kg的剂量，实验前1小时灌胃给药，通宣理肺丸对枸橼酸所致的豚鼠咳嗽和氨水所致的小鼠咳嗽，与生理盐水和磷酸可待因比较，均有明显的镇咳作用；对豚鼠电刺激引咳，也有明显的镇咳作用。
5.祛痰：通宣理肺丸对大鼠有显著的祛痰作用。
6．平喘：对磷酸组胺和氨化乙酰胆碱喷雾所致的豚鼠实验性哮喘，灌胃给通宣埋肺丸1小时及3小时，与生理盐水和氨茶碱比较，均有显著的平喘作用，且呈明显的量效关系。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -毒性试验
毒性小，使用安全。24小时内两次给药，通宜理肺丸的小鼠灌胃最大耐受量为20g/kg，相当干成年人1次用量的167倍。
通宣理肺丸_通宣理肺丸 -理化性质
本品为黑棕色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜、略苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。
1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。纤维淡黄色，梭形壁厚，孔沟细。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。气孔特异，保卫细胞侧面现似哑铃状。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙针晶成束，长32-144μm，存在于黏液细胞中或散在。石细胞橙黄色，贝壳状，壁较厚，较宽一边纹孔明显。联结乳管直径14-25μm，含淡黄色颗粒状物。油管含金黄色分泌物。叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4-9μm。
2）取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎。置50ml锥形瓶中，加水10ml使湿润，瓶塞处悬夹一条三硝基苯酚试纸，密塞，置温水浴中，25分钟内试纸显砖红色。
3）取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，加硅藻土5g，研匀。过三号筛后，置50ml锥形瓶中，加乙醚20ml与浓氨试液1ml，密塞，放置2小时，时时振摇，滤过，药渣用乙醚15ml分3次洗涤，滤过，合并滤液，加盐酸乙醇溶液（1→20）1ml，摇匀，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液（40：7：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
4）取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸12g，切碎。加水20ml，研细，移入500ml圆底烧瓶中，再加水230ml与玻璃珠数粒，混匀，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度并溢流人烧瓶时为止，再加入石油醚（60-90℃）1.5ml，连接回流冷凝器，加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，取石油醚层作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.7g，置500ml圆底烧瓶中，加水250ml与玻璃珠数粒，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-醋酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛盐酸溶液，在105℃加热5分钟，立即取出。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
5）取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，置乳钵中，加硅藻土4g，研匀，过三号筛。置锥形瓶中，加甲醇15ml，振摇30分钟，滤过，取上清液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-醋酸-水（10：7：5：3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
