爱华网马尔堡病毒结构为典型的丝状病毒，形似丝线，直径通常一样，但长度介于800至14,000纳米(nm)，通常感染力最强时长度约为790 nm。病毒物质由七种已知蛋白质组成。马尔堡病毒结构与依波拉几乎一样，但两者的抗原反应不一。换言之，两者在引致感染者体内产生的抗体不同。马尔堡病毒是第一种被发现的线状病毒。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -病毒简介
马尔堡病毒结构为典型的丝状病毒，形似丝线，直径通常一样，但长度介于800至14,000纳米(nm)，通常感染力最强时长度约为790nm。病毒物质由七种已知蛋白质组成。马尔堡病毒结构与依波拉几乎一样，但两者的抗原反应不一。换言之，两者在引致感染者体内产生的抗体不同。马尔堡病毒是第一种被发现的线状病毒。
两种病毒形态相似,为多形性细长丝状，可呈“U”形、“б”形或环状,像空心的管道（见图）。
马尔堡病病毒长度差别很大,从130纳米到1.4×104纳米，直径约80纳米。纯化病毒粒感染性最强部分为杆状，分别长790纳米（马尔堡病病毒）和970纳米(埃波拉病病毒)。病毒粒有螺旋状的核壳，内含负链RNA，分子量为4.2×106,外包1层带有突起的包膜,以芽生方式从细胞质膜释放。两种病毒均可在多种细胞培养中繁殖,相互间无抗原关系。病毒在室温下较稳定,60℃加温30分钟则被灭活，对脂溶剂、紫外线、福尔马林和石炭酸敏感。由于形态特殊,尚未最后确定其分类。1982年有人建议将这两种病毒编入一个新科，称丝状病毒科，但还未经公认。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -历史来源
马尔堡病毒
马尔堡出血热最先有记载的爆发是在1967年的德国马尔堡，31人获病，病症亦因此而以该地命名，之后在法兰克福及贝尔格莱德亦有病例。31人中，25人是直接感染，当中七人死亡。直接染病的人多是因为接触当地实验室内染有马尔堡病的猴子而致病。另外六人是二次感染，当中包括两名医生，一名护士，一名解剖助理，及一名兽医的妻子。他们都是与直接感染的病人，有紧密接触。两名医生是在抽血时不慎接触病者血液染病。这次爆发的来源经调查后，发现是来自非洲乌干达一种品种为Cercopithecusaethiops的猴子。德国的一家公司入口该批染有病毒的猴子，原意是用来研制小儿麻痹症的疫苗。
1975年，一名从津巴布韦回到南非的人，感染了另外三名南非人。但该次小规模爆发只引致了一人死亡。之后1980年及1987年在肯尼亚亦有发现马尔堡出血病，但亦没有大规模爆发。之后最大的爆发发生在1998年至2000年的刚果民主共和国。149宗个案中123人死亡。
马尔堡病毒与埃博拉病毒属于同“丝状病毒科”家族，它的发现早于埃博拉病毒。在1967年秋，西德马尔堡、法兰克福和南斯拉夫贝尔格莱德的几所医学实验室的工作人员中同时暴发了一种严重出血热，有31人发病，其中7人死亡，这些患者大都接触过一批从乌干达运来的非洲绿猴。科学家们对患者的血液和组织细胞进行了培养，分离出一种以前没有见到过的病毒。根据发病地点，将这种病毒命名为马尔堡病毒。以后，在南非、肯尼亚、津巴布韦也相继出现过马尔堡病毒感染的病例。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -症状
马尔堡病病毒
马尔堡病毒感染后，可引起临床表现以发热、出血症状为主要表现的疾病，被称为马尔堡出血热。由于马尔堡病毒来自于非洲绿猴并主要在非洲流行，因此马尔堡出血热又被称为青猴病和非洲出血热。这种疾病最容易感染儿童，在非洲，有75%的病例发生在5岁以下儿童，成人感染者大多为与受感染儿童接触密切的亲属和医护人员。
马尔堡出血热的潜伏期一般为3～9天，病人突然发热、畏寒、头痛、全身疲乏、大量出汗、肌肉酸痛、咽痛、咳嗽、胸痛。最初的症状很像流感，随后病人会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛、全身皮疹，最后出现口鼻出血、尿血、阴道出血和消化道出血，严重者可发生休克，有大约1/4的患者死亡。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -传播途径
如图
主要经密切接触传播，即接触病死动物和病人的尸体，以及感染动物和病人的血液、分泌物、排泄物、呕吐物等，经粘膜和破损的皮肤传播。在非洲疫区，因葬礼时接触病人尸体，曾多次发生本病暴发。通过密切接触也可以造成医院感染和实验室感染。此外，通过使用被污染的注射器等可造成医源性传播。有报道，病人在临床康复3月内，仍可在精液中检出马尔堡病毒，因此，存在性传播的可能性。通过含本病毒的气溶胶感染实验动物也有报道。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -分子生物学
病毒基因组为单股负链RNA，长约19kb，编码7种病毒蛋白，包括N蛋白(nucleoprotein，NP)、病毒蛋白35(VP35)、病毒蛋白30(VP30)、病毒蛋白24(VP24)、糖蛋白4(gp4)、RNA依赖的RNA聚合酶主要成分糖蛋白7(gp7)和次要成分病毒蛋白40(VP40)。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -生物学特性
马尔堡病毒病毒对热有中度抵抗力，56℃30分钟不能完全灭活，但60℃1小时感染性丧失。在室温及4℃存放35天其感染性基本不变，-70℃可以长期保存。一定剂量的紫外线、γ射线、脂溶剂、β-丙内酯、次氯酸、酚类等均可灭活。本病毒可在多种细胞中培养，其中包括Vero细胞、VeroE6细胞和Hela细胞等。只发现一种血清型。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -传染源
感染病毒的非人灵长类动物和病人是主要传染源。通常先由被感染的非人灵长类动物(如绿猴)将病毒传染给人，然后再由病人传染给其他健康人。马尔堡病毒的传染性极强，症状越重的患者传染性越强，潜伏期患者的传染性弱。人不是病毒自然循环中的一部分，只是偶然被感染。本病毒在自然界中的储存宿主目前尚不清楚。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -传播途径
尔堡病毒
主要经密切接触传播，即接触病死动物和病人的尸体，以及感染动物和病人的血液、分泌物、排泄物、呕吐物等，经粘膜和破损的皮肤传播。在非洲疫区，因葬礼时接触病人尸体，曾多次发生本病暴发。通过密切接触也可以造成医院感染和实验室感染。此外，通过使用被污染的注射器等可造成医源性传播。有报道，病人在临床康复3月内，仍可在精液中检出马尔堡病毒，因此，存在性传播的可能性。通过含本病毒的气溶胶感染实验动物也有报道。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -临床表现
马尔堡病毒疫苗
堡出血热初期的病征与其他传染病如疟疾、伤寒相似，因此有时断症因难，特别是零星出现时。
马尔堡的潜服期为3至9天。发病特征是突然出现的发烧，头痛，肌肉痛。一星期内，皮肤出现红疹，然后有呕吐、胸及腹痛，及腹泻。之后病者可能出现黄胆，神志不清，肝衰竭，严重出血。患者复原过程十分漫长，并且经常出现阴囊收缩、复发肝炎、脊随炎、眼睛、耳下腺感染等等后遗症。不同地区的医疗设备及支援对生还率影响很大，部分发达国家出现时死亡率只有25%，但在发展中国家死亡率却可以高达100%。
一般相信病毒是透过与染病的人畜紧密接触，通过体液传播。日常接触相信不会传染。病患者危急时，体内的病毒传染力最强。部分非洲地区的殓葬风俗应该是导致疾病传播的原因之一。
不少研究机构正尝试研制对抗马尔堡药物及疫苗。2004年美国的研究人员已发现豚鼠注入不活跃的病毒后不会被感染。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -发病机制
马尔堡病毒进入人体后，首先侵犯树突状细胞和巨噬细胞，尔后被带至区域淋巴结，在淋巴系统内播散，并通过血行感染肝、脾和其他组织。本病的发病机制主要包含以下两方面：
1.病毒感染宿主细胞导致细胞的直接损伤：其机制是：病毒和细胞表面的凝集素结合，通过病毒蛋白的毒性作用导致细胞坏死。
2.病毒和机体免疫系统相互作用导致细胞的间接损伤：
其机制是：
1病毒由入侵部位扩散至各系统，从而抑制机体固有免疫应答，包括树突状细胞和巨噬细胞对1型干扰素的应答；
2由于病毒感染，树突状细胞对T细胞的活化受到部分抑制，从而影响体液免疫反应；
3在整个感染过程中产生大量淋巴细胞凋亡，导致免疫抑制；
4受感染的巨噬细胞产生各种介质，并通过各种途径导致严重病变，如细胞表面表达组织因子引发播散性血管内凝血；细胞因子和趋化因子的释放导致血管功能失调、低血压和多脏器功能衰竭等。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -病理改变
除横纹肌、肺和骨骼之外，几乎所有器官都可受损。其中肝、肾、淋巴组织的损害最为严重，脑、心、脾次之。肝、脾肿大，呈黑色。肝易破碎，切开时有多量血液流出，呈浅黄色。脾明显充血，滤泡消失，髓质软，呈粥糊样，在红色脾髓中可见大量巨噬细胞。红髓坏死并伴淋巴组织破坏，脾小体内淋巴细胞明显减少。肝细胞变性和坏死，常见透明变性。库普弗细胞(枯否细胞)肿胀凸出，充满细胞残渣和红细胞，窦状隙充满细胞碎屑。门静脉间隙内单核细胞蓄积，但在肝坏死达到高峰时，可见肝细胞再生现象。淋巴组织的单核细胞变形。除了局限的出血和小动脉内膜炎外，肺内损害较少。神经系统的病变主要散布在脑神经胶质的各种成分，包括星状细胞、小神经胶质细胞和少突胶质神经细胞等。神经胶质的损害有两种，一是增生性，表现为胶质结节和玫瑰花状形成。二是变性，表现为核固缩和核破裂。脑实质中可见多处出血。此外，还普遍存在脑水肿。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -流行概况
马尔堡病已发生过五次：1967年，德国和南斯拉夫， 31人（7人死亡），因接触了来自乌干达的非洲绿猴而感染；1975年， 在南非诊断的3例中的死亡指示病例源于津巴布韦；1980年，肯尼亚确 诊了两例，l例死亡；1982年，津巴布韦发生1例；1987年，肯尼亚发生1例死亡。
埃波拉病最早于1976年在苏丹的西部赤道省发现，距扎伊尔有500 英里；在乡村医院和村庄里发现了600多病例；这些几乎是同时爆发的 病死率约为70%。苏丹的同一地区于1979年又发生第二次爆发。1994年，在象牙海岸，从一人和猩猩身上获得另一不同的毒株。1995年，扎伊尔 发生一次大的爆发，病例集中在环Kitwit地区。在撒哈拉沙漠以南的非 洲其他几个地区的居民中存在FA抗体，但是，它们同高毒力的埃波拉病毒的关系尚不清楚。
已经从1989和1990年从菲律宾进口到美国，1992年进口到意大利的 猕猴中分离到埃波拉相关的丝状病毒；这些猴子很多死亡了。1989年里 每天都和这些猴子接触的五个管理员中，有四人产生了特异性抗体，他们先前未曾发热或患过其它疾病。
马尔堡病毒_马尔堡病病毒 -形态特征
在自然状态下，马尔堡病毒是多形态的，或呈长丝状并且有时有分枝，或呈“U”形或“6”形或环形。以磷钨酸负染后电镜观察，可见直径约为80～90nm，长度130～2600nm不等的病毒粒子。外周有囊膜，表面有长约10nm的突起。
