爱华网半导体激光治疗仪的低强度激光照射血液可以引发人体一系列的生化反应，通过活血和静血两方面作用改善和恢复血液的生理功能。半导体激光治疗仪采用波长为650nm的低强度激光照射桡动脉、内关穴及鼻腔，通过光化学效应，使血液动力学和血脂、血糖代谢得到改善，从而提高红细胞的携氧能力和变形能力，降低血液黏稠度，降低血脂、降低血压，改善血糖，达到治疗"三高"症及心脑血管疾病的目的。半导体激光治疗仪采用波长为650nm的光波，素有人体黄金波段“生命之光”的美称。
半导体激光治疗仪_半导体激光治疗仪 -基本介绍
激光是20世纪60年代初产生的一项重大技术，被视为20世纪四大发明之一（激光、半导体、原子能和计算机）。上世纪90年代初，俄罗斯首先将低强度激光应用于医学治疗，俄罗斯宇航员将激光能量导入仪带上太空作为辅助治疗和保健的一种重要工具，全世界医学界为之震惊，并将其称为“生命之光”。
在国外，欧、美、日等国科学家已经将低强度激光疗法转移到民间，作为保健、医疗、抗衰老的重要推广项目，并得到各国激光医学应用协会的肯定，低强度激光疗法被称为“21世纪的绿色疗法”。
半导体激光治疗仪_半导体激光治疗仪 -发展简史
1960年 第一台红宝石激光器问世；
1961年 红宝石视网膜激光凝固机在眼科开始使用；
1963年 激光手术开始应用于肿瘤；
1970年 激光开始应用于治疗高血压等内科疾病；
1973年 奥地利用激光代替针灸做实验；
1975年 第一台激光针灸仪开始用于经络治疗疾病；
1990年 俄罗斯将激光能量导入仪带上太空作为宇航员防治太空病重要工具；
1991年中国章萍教授首次引进俄罗斯低强度激光血管内照射治疗技术应用于临床治疗心脑血管病症；
1995年广州中医药大学岑烈芳教授发明了半导体激光治疗仪鼻腔照射疗法，取代了血管内照射。
1997年岑烈芳教授发明的半导体激光治疗仪获得了国家食品药品监督管理局审批、生产、上市、应用。成为准字号医疗器械，并获得国家知识产权局三项专利。
1997年清华大学吴小光博士发明了半导体激光治疗仪用于手腕上桡动脉的照射治疗。2002年投入生产。
半导体激光治疗仪_半导体激光治疗仪 -性能机理
半导体激光治疗仪采用波长为650nm的低强度激光照射桡动脉、内关穴及鼻腔，通过光化学效应，使血液动力学和血脂、血糖代谢得到改善，从而提高红细胞的携氧能力和变形能力，降低血液黏稠度，降低血脂、降低血压，改善血糖，达到治疗"三高"症及心脑血管疾病的目的。
半导体激光治疗仪_半导体激光治疗仪 -产品用途
激光活血
首先，激光照射能够调节血液中某些酶的活性，促进ATP的生成，一方面可以保证红细胞有足够能量以维持其框架结构和变形能力，另一方面可以抑制血小板聚集和纤维蛋白原的搭桥作用，降低血液粘度，大大改善血液流变学指标，使得人体血液循环趋于顺畅。
其次，由于红细胞变形能力增强，变形表面积增加，与氧结合能力加强，使得血液中溶解氧和结合氧均大为增加，血氧饱和度和氧分压大大提高，携带丰富氧气的血液经过循环，可以迅速改善肌体细胞缺血缺氧状况，有利于心脑血管健康。
激光净血
激光照射可以通过减少血液中的分子物质MMS（具有神经毒性作用）使血液得到净化，从而改善神经系统的机能。激光照射可以提高红血球内SOD（超氧化歧化酶）的水平及活力，有助于清除人体内过多的自由基，从而起到避免氧化对组织细胞的毒害和损伤作用。
激光照射血液对人体免疫系统具有多种调节作用，可改善人体的免疫功能，提高人体的防病、抗病能力。
半导体激光治疗仪_半导体激光治疗仪 -理论依据
主要根据以下三种理论：
血液流变
它认为缺血性疾病的发生不单纯是血流的紊乱和障碍，还表现有氧气输送的紊乱和障碍，而后者目前又被认为是缺血性疾病的最主要病因。因此，判断用于治疗缺血性疾病的任何疗法的疗效，最后都要看其能否纠正和改善氧气输送的紊乱和障碍，能否恢复和提高血液的输氧能力作为主要标准。
人体调节
它认为人体是一个有机的、开放的巨系统，人体生理功能不仅受到体内各功能系统相互之间的交流和调节的影响，也会受到外界物质、能量和信息的影响。激光治疗仪以激光（有时伴随吸氧）这个外界因素去刺激体液系统（包括血液、淋巴液和唾液）、神经系统和经络系统，能有效地调节人体组织器官及整体的功能，正体现了这个理论。
激光生物
它认为用适当波长和一定功率密度的弱激光照射机体，能引起机体的应答反应――即激光生物效应，如生物刺激效应、光化效应等，进而可利用这些生物效应来治病和保健。这些效应具有一定规律。患上缺血缺氧性疾病应及时去医院诊治，以确保病情得到控制和好转。但由于这类疾病的治疗和康复需要较长疗程，大部分患者不可能长期住院治疗，也不宜长期服药，有的患者病情被控制和好转出院后，往往过了一段时间后又旧病复发，因此需要反复治疗甚至终生服药。有了激光治疗仪，患者就可在家中得到辅助治疗和长期护理，以巩固和提高疗效，使病情进一步缓解，促进康复，又可减少用药，避免药物的毒副作用，并可增强免疫力，预防疾病复发。如果在出现发病征兆时就用激光治疗仪护理，则可及时控制病情恶化，逆转病理过程，获得自我康复的效果。激光治疗仪是广大中老年人普遍适用的养生保健手段。处于亚健康状态的中老年人使用本仪器可以调节血脂、血糖、血压，恢复生理功能正常，提高机体免疫功能，从而预防缺血缺氧性疾病的发生；对一般中老年人则有延缓衰老、促进消化、增强体质、安神利眠等功效。
半导体激光治疗仪_半导体激光治疗仪 -治疗技术
治疗优势
消炎镇痛：改善局部血液循环和组织营养，加速炎性渗出物的吸收消散，减轻炎性肿胀对神经末梢的压迫，纠正由于缺血、缺氧、水肿、致痛物质聚集的疼痛。
组织修复：促进渗出物的吸收和消散，提高局部组织代谢率，增强血管的通透性，缓解肌肉痉挛性疼痛，因而对慢性前列腺炎病人常见的前列腺痛效果比较明显。
生物调节：机体接受激光照射可上行性传导及脊髓后角，同时又激活下行抑制系统，同时可增强机体的免疫功能，调节内分泌，大功率持续的激光照射能使充盈的腺体张力减少，达到通则不痛的目的。
治疗原理
半导体激光治疗仪采用波长为650nm的光波，素有人体黄金波段“生命之光”的美称。主要利用激光产生的生物刺激效应，通过半导体激光的激光束照射人体病变组织，达到减轻或消除病痛，改善局部血液循环，组织修复组织，快速消炎等作用。此激光为近红外波段，可深入组织内部作用于机体，使组织良好的吸收光能量，使疼痛减轻。
适应病症
慢性前列腺炎、前列腺增生、淋菌性尿道炎等。
半导体激光治疗仪_半导体激光治疗仪 -如何选购
现今市面上的的半导体激光治疗仪种类是越来越多，鱼龙混杂，各种说法都有，消费者难辨真假，不知道如何购买到真正能治疗疾病的半导体激光治疗仪。半导体激光治疗仪是治疗仪，是用来治疗疾病的，所以要慎之又慎，要多方考察，千万不能贪便宜，下面这几招让您能购买到真正能治疗疾病的半导体激光治疗仪：
发明专利
有没发明专利是衡量一个半导体激光治疗仪是否掌握、拥有激光治病技术的关键，可是不少产品都宣称自己有专利，这里就有很多鱼目混珠的情况。我们国家的专利主要有三种：发明专利、实用新型专利和外观设计专利。实用新型和外观设计专利是小发明、小专利，只要产品的结构、形状、颜色不一样，就可以申请实用新型、外观设计专利；而发明专利不一样，是一种新的技术方案。那么，怎样查询专利呢？可以到国家知识产权局网站输入专利号查询。
器械注册
半导体激光治疗仪
医疗器械注册证
是食品药品监督管理局批的，没有这个注册证就是不是国家批准销售的半导体激光治疗仪。具体查询可以上国家食品药品监督管理局的网站查询，进了网站后，点击：数据查询，再点击：国产器械，然后输入注册证号或者在高级查询的产品名称里输入：半导体激光治疗仪，点击查询之后出来的半导体激光治疗仪就是经过国家批准销售的半导体激光治疗仪。
企业许可
看这个许可证里“生产范围”里有没“6824医用激光仪器设备”这个项目，如果没有这个项目，那么这个半导体激光治疗仪是非法生产出来的，是不合适的产品。
注册登记
看这个登记表里面的“产品适用范围”，这个可以看这个半导体激光治疗仪是做什么用的、是治疗什么疾病的，是不是你想要治疗的疾病？
临床报告
医院的临床检验报告可以看出这个半导体激光治疗仪的治疗效果，治病效果好不好，从这个临床报告就可以较为直观地看出来。（注意：一般要大医院的临床报告，小医院的临床报告比较不规范。）
针对以上的阐述，想必大家都知道选购一款比较好的激光治疗仪是何等的重要了。因此，小编友情提示大家在选购半导体激光治疗仪的时候一定要慎重！
半导体激光治疗仪_半导体激光治疗仪 -使用维护
半导体激光治疗仪正确使用方法及维护保养常识
使用方法
1.开机首先把参数及时间设置好，然后再工作。
2.在工作时，一定注意，不能直接关掉电源，等工作停止方可关机，或者在控制面板上，让工作暂停，然后关机。
维护常识
1.半导体激光治疗仪闲置不用时，应拔掉电源插头。
2.设备保持干净，无灰尘。
3.在设备使用较长的时间，可以将后盖打开，看里面电线，有没老化现象，然后用软毛刷，清理电路板上灰尘。
发展概况
除了常规激光治疗，尚有一种激光目前正在迅猛的发展之中。这就是低强度激光治疗(或称为低能量激光，低强度激光，低水平激光，软激光，冷激光)，按这种激光的光源包括可见光激光和红外光激光。这种激光作用于人体，是光化学效应，而不是一种高热效应。对机体不会造成不可逆的损伤，但作用于人体，会产生一系列生理、生化的变化，能促进病变组织恢复到正常状态，这种治疗，我们称之为低强度激光治疗。下面海纳川激光治疗仪小编给你介绍低强度激光的发展概况。
早在1961年，美国即开始关于激光生物学的研究。1962年德国Bessis等人即发表了“激光对血细胞的作用研究”。1965年匈牙利Mestez研究了He-Ne激光生物效应，并总结了He-Ne激光对生物体作用的规律，并证明它具有缓解疼痛，加速伤口愈合，减少瘢痕组织等功效。1963年McGuff发表了“激光生物效应的探讨”，Goldman发表了“激光束对皮肤的作用”，Fine发表了“激光的生物效应”。1970年前苏联BoPoHNHA等应用He-Ne激光治疗高血压等内科疾患，yremypatoba报导照射穴位和反射区治疗高血压118例。其中108例血压恢复正常。1972年Bopohnha报导治疗支气管炎，结果21例当即生效，肺活量增加30%。1973年奥地利Plog用激光代理针灸做实验，并于1975年制成第一台He-Ne激光针灸仪用于经络穴位治疗疾病取得成功。这种疗法，在欧洲和亚洲获得广泛的应用，积累了大量的数据，有上百个循证医学实验室证实它的临床疗效，已发表上千份以上的研究报告。因而说这种低强度激光是一种有效的治疗方法。在1985年在日本召开的低强度激光医学应用专题会，以证明低强度激光治疗方面的研究已延伸到对周围神经系统的作用，对免疫功能、炎症过程的影响，实验性伤口愈合的规律性，促进骨细胞再生等领域。
在20世纪70年代，我国开始将激光针灸应用于临床，包括内、外、妇、儿、耳鼻咽喉科、口腔科、眼科、皮科和神经科约有200多种疾病，均取得一定疗效。由于激光穴位治疗无痛、无感染，无明显禁忌症，非常适合年老体弱者，儿童和晕针的患者。急慢性支气管炎、哮喘、高血压、三叉神经痛、面神经麻痹、肩关节周围炎、风湿性关节炎、胎位不正、产后尿潴留等均为很有的适应症。激光穴位麻醉用于拔牙，扁桃体手术，甲状腺手术，疝修补，胃大部切除等均引起国内外义务工作者的关注。
1928年Hancock和Knott证明紫外线照射血液后输给1例合并溶血性链球菌败血症的脓毒性流产患者，使之转危为安。1933年Knott将之应用于临床取得好的效果。1958年瑞士Wehrli提出血源性氧化疗法的学说开始将紫外线照射血液和充氧结合治疗患者。这种治疗方法可以解除红细胞表面吸附通透性差的的多糖蛋白质和其它中性分子。增加红细胞膜的弹性和渗透性，并使之恢复膜表面的正常电位状态，因而改善血液黏稠度;还可以提高红细胞的携氧量，加强红细胞的变形能力，提高白细胞的吞噬能力，调节免疫功能等一系列的治疗作用。前苏联肿瘤研究中心的科学家受这种疗法的启发，用He-Ne激光取代紫外线进行体外血液辐射后再回输给病人，发现对人的周围血液的免疫力，生物化学形态学指标均有明显作用，是肿瘤患者的免疫力恢复到正常的65%-70%，对类Ia抗原的应答不产生任何反应。故被视为用于作为肿瘤患者术后增强机体免疫力，延缓肿瘤转移和复发的免疫治疗新方法。
1984年前苏联施瓦里布将体外血液照改为静脉内照射，治疗肢体闭塞性血管病，发现可以明显改善微循环障碍，疗效显着，且可保持疗效达半年之久，为低强度激光治疗开辟了一条新的通道。1991年王铁丹教授首次在国内将俄罗斯开始的低强度He-Ne激光血管内治疗应用于临床，特别是武警广东总队医院使用该仪器成功地使一名因脑外伤而对声、光、电、针刺无反应的患者奇迹般地恢复了思维、言语和行动功能，痊愈出院，促进了这种疗法在全国的推广应用。这种疗法已被证实可以改善血液黏稠度，提高红细胞变性能力，改善微循环，提高红细胞的携氧能力，调节机体的免疫力，激活体内的多种酶和激素，其中包括Na+-K+-ATP酶，超氧化物歧化酶、泌乳素、性激素，甲状腺素、激肽释放酶等，临床还可以用之消炎，抗感染，降低血脂等。
由于这种疗法仍需要静脉穿刺，给患者造成一定痛苦，而且只能在医院里进行治疗，如何能更好地将这种治疗方法走进千家万户，既有治疗效果，有没有什么副作用，并且安全便捷。很多学者进行了研究。如1995年Croh认为，沿静脉走行的皮肤上照射的方法明显优于静脉内照射血液。1998年长春物理研究所孟继武、任新光两人也提出激光无损伤照射的心设想，他们证明软组织的光吸收主要来源血清蛋白和血红蛋白等蛋白质，如用红色激光作为治疗谱线，可以有10%以上的光透过，针头不必刺入血管而固定在肘静脉的皮肤表面，即可达到治疗目的。天津理疗转了医院用半导体激光血管区体外照射，波长830nm，功率30mw，照射锁骨上静脉血管区照射30min治疗椎动脉颈椎关节病，治疗有效率可达95.3%，而单纯用药物组仅为70%，有显着性差异。
2008年北京军区总院刘文等人报导用半导体激光颈部体表的两队(颈内动静脉、颈外动静脉，其对脑部供血，占脑部供需血量的90%以上，经过这两对大血管的血流量占全身血流量的18%左右)血管进行治疗时，照射部位用颈托加以固定，为了更好的对颈部斑块进行治疗，将激光的输出进行频率调制，调制频率从5-2000Hz，频率涵盖了音频和部分超声波，治疗中可以根据病人情况进行选择性治疗，选用2000Hz治疗时，可以对颈部斑块进行有针对性治疗。这种治疗方法可以降低血液黏稠度，增加红细胞变形性，降低血小板的聚集性。
2002年南京理工大学骆晓森报导，对采用波长为650nm的半导体激光对成人手背部位(厚度为1mm)的静脉壁(厚度为0.2mm)进行照射，650nm激光对手背皮肤的透射率为20%，对静脉壁的透射率为90%，所以若用10mw的半导体激光从皮肤外直接照射手背皮下静脉，若手背设计照射一个点，则进入静脉的激光功率可在0~1.8mw之间可调，若设置两个照射点，则可以使进入静脉的激光功率在0~3.6mw直接可调，作者对皮肤厚度和静脉厚度和透射率进行检查，得出激光进入血液内的剂量。
手背、脚背、肘正中和小腿外侧皮肤的厚度分别为1.0mm、1.0mm、1.4mm、2.2mm，650nm激光对它们的透射率分别为20%、20%、12%、和6%。手背皮下静脉的厚度约0.2mm，同样波长激光对它的透射率为90%。魏华江等报导对632.8mm的He-Ne激光对人胃大网膜静脉的透射率为83.3%。郑全启等证明对632.8mm的He-Ne激光对于厚度为2.02mm的黄种人下肢皮肤的透射率为9.1%，对于厚度为1.65mm的黄种人人背皮肤的透射率则为13.8%。
据魏华江等报道动脉和静脉对红色激光的漫反射率和透射率显着不同，动脉对红色激光的吸收系数显着大于静脉的吸收系数，但动脉的散射系数也明显大于静脉的散射系数。
桡动静脉激光仪因其独到的特点，是目前在市场上应用最为广泛，最受欢迎的产品之一，其主要特点是激光通过皮肤照射桡动脉和桡静脉，这个部位血管激光吸收率最大。据俄罗斯ДМцбТРИеВАЕиАР医学专家在1989年报道，在实验性急行胰腺炎模式条件下，动脉内激光照射和静脉内激光照射的资料相比，证明动脉内照射对红细胞和胰腺代谢有更明显的效果，在临床治疗也有类似效果。
更重要一点是这种手腕手表式的结构，病人携带非常方便，在旅途中，工作中，睡眠前均可以随身携带，随时应用，而且非常安全(只要不直视，保护好眼)。经过北京军区总医院，首都医科大学附属的安贞医院临床验证：用650nm的半导体激光经皮照射桡动脉30min，每天1次，7~30d，共治疗高黏血症，高脂血症患者117例，采用自身对照的方法，证明血黏度，血脂，胆固醇在治疗前后有显着性差异(P
人们发现鼻腔内的血管网和口腔内的血管网更加丰富，其中的血红蛋白和血清蛋白能吸收更多的激光能量，其临床效果应当更好一些。1998年李清美、陈荣和李彬等报道激光鼻腔内照射治疗。深圳人民医院的肖学长率先在国内用鼻腔内激光照射治疗脑梗死患者，并且采用先进的观察方法，即单光子发射计算机断层的方法来观察脑血流和脑功能的变化，取得很大的成功。鼻腔内血管非常丰富，有动脉的黎氏丛和静脉的克氏丛，老年人还有吴氏静脉丛，而且鼻黏膜血管深层的血液还可以不经过毛细血管，而从小动脉直接进入小静脉(动静脉吻合)，这种动静脉吻合占鼻黏膜血流的60%左右。所以，有的学者认为鼻甲组织血流量比肝脏、脑和肌肉等组织相对地多，而且鼻腔内的自主神经也非常丰富，它不但可以影响脑的血管缩舒功能，而且还会通过迷走神经影响消化系统的功能。再者，由于鼻腔的解剖关系，有某些潜在的微细交通和蛛网膜相联系。这种疗法不需要静脉穿刺，治疗时安全可靠。半导体激光器体积小、重量轻、操作简单、经济耐用，适合社区、家庭应用，对于康复中而又行动不便的老人最为适宜，值得推广。
另一种无创伤式半导体激光血氧治疗仪，可将激光束引入患者口咽部照射，同时吸入纯氧进行临床治疗。因为口腔黏膜也有密布的血管网、淋巴系统、神经系统和唾液分泌系统，在激光照射下均可产生良性刺激，产生多种生物效应，吸入的纯氧可提高血氧含量，从而改善全身的供血供氧状况，有利于病愈康复。
除了激光照射方式有所改变以外，河南医科大学激光医学研究中心章萍教授成功地用绿色半导体激光(波长532nm，功率0～16mW，连续可调)对14只犬进行血管内照射实验，获得了它的安全阈值(功率8mW，照射剂量81.53J/mm2)，如大于这个阈值，会引起红细胞脆性增加而出现溶血现象;低于8mW，各项指标与He-Ne激光相近。2mW以下时，绿色激光优于He-Ne激光，尤其是在红细胞总数上升及持续效应方面更为突出。除安全阂值外，还分别测试了血液流变学各项指标;红细胞，白细胞计数;T淋巴细胞计数和T淋巴细胞非特异性酶的影响;对乳酸脱氢酶的影响，对血浆脂质过氧化物(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)浓度的变化等等，为临床治疗打下了基础。在此基础上，对30例银屑病患者和25例高脂血症患者进行1个疗程的治疗(10次)。银屑病的治疗效果与He-Ne激光照射差不多(分别为95%和93%)，而治疗高脂血症时，同样为lmW的剂量，则绿光的治疗效果却远比红光的治疗效果要好(分别为93%和40%)。
同样的绿色激光试验也在白求恩医科大学用家兔进行激光血管内照射治疗，使用功率为4～6mW，每日1次，每次120min，连续5d，证明对家兔各种免疫指标无不良影响，如外周血淋巴细胞对有丝分裂原的增殖性反应，巨噬细胞产生IL-1的活性和T淋巴细胞产生IL-2的活性等，家兔的红细胞，白细胞，血小板，淋巴细胞染色体畸变率，微核率和血液流变学等各项指标均无明显改变，说明绿色激光对血管内照射无明显损伤。
2000年刘颖等报道低强度半导体(650nm)，输出功率9mW，将激光辐射头插入口腔辐射咽后壁，每日照射1次，每次30min，10次为1个疗程，结果表明激光照射后降低血黏度、血小板聚集率和血浆纤维蛋白原含量，而且能激活患者的纤溶功能，如增强患者t-PA活性(组织型纤溶酶原激活物)，提高FDP含量(纤维蛋白解物)，降低FBG[凝血因子I(纤维蛋白原)]和PAI(纤维溶酶原激活物抑制剂)，D-D(D-二聚体)含量无明显增加，以上均说明，口腔咽后壁激光照射后治疗有降纤维蛋白原和纤维蛋白的作用，对一旦已交联的纤维蛋白或已形成血栓的纤维蛋白无明显的降解作用，其效果不如激光血管内照射，但可免除静脉穿刺之苦。这种方法之所以治疗有效，是因为口腔黏膜内层有丰富的血管网，表面无角质细胞，而且口咽部有丰富的淋巴系统，神经系统和唾液分泌系统，从而激活血液中的有形或无形成分，使细胞内三磷腺苷含量增高，改善红细胞聚集性，变形性和携氧能力，有改善血液黏稠度，调节机体免疫功能，抑菌等作用。
另外一种激光量子血疗法，就是利用两种光，即He-Ne激光和紫外线同时在体外作用于血液，挥三又加以充氧，发挥三者各自的作用，再回输给患者，这对改善血液黏稠度和提高血氧含量都比激光血管内照射要好。
总的来说，我国的激光辐照血液治疗工作起步虽然较晚，但是发展很迅速，而且很快进入社区，进入患者家庭。激光治疗的波长、照射时间、激光输出方式等也均在研究和探讨之中。激光配合音乐治疗，激光配合超声波治疗等研制和临床应用也提到日程上来，以提高其综合治疗的效果。
正如美国激光医学专家沃尔巴什特在《激光在医学和生物学中的应用》一书中认为“激光生物刺激可能是激光在医学上的一种新型应用的标志，这种应用比激光破坏和切开组织的应用更有价值。”
低强度激光照射的基础研究
低强度激光血液照射对人进行治疗观察之前，应进行大量基础试验、动物实验和出现一些异常反应的观察，以确保其治疗的有效性、无害性，这些资料是我们对人进行治疗的基础，是很重要的参考依据。
1.细胞水平的研究 细胞的结构和功能是研究生命活动的基础，细胞作为生命的基本单位，是生命最低形式的物质组织。因此，要了解低强度激光治疗的机制，应当从研究激光对细胞的生物刺激作用机制着手。
激光细胞效应是指在激光辐照下，群体细胞、个体细胞或某个细胞器在功能、形态上对激光刺激的反应。这种反应的强弱与照射用的激光波长、辐照能量、照射时间以及受照射对象的特性有密切关系，这些参数首先决定于细胞内是否存在着吸收该波长的物质。
激光的波长不同，对细胞的致伤作用也不同，有的细胞对激光辐射很敏感，容易吸收光能而被破坏;有的细胞对激光辐射不但不会受到损伤，反而能促进病变组织恢复到正常状态，起到治疗效果;有的细胞对激光辐射不敏感，照射后仍保持原杆。以上也说明细胞种类不同，对激光照射的反应也有不同的敏感性，一般含有色素颗粒的细胞敏感性较高，如视网膜的色素上皮细胞，黑色素瘤细胞。激光照射血液时红细胞影响比较大，如红宝石激光0.2J照射血液标本时，红细胞发生肿胀，形成突起，甚至被汽化，但白细胞基本上没有发生形态上的变化。
激光照射剂量对细胞效应影响很大，一般连续输出激光和长脉冲激光照射是以热效应为主，短脉冲或超短脉冲是以光化学为主。各种实验表明，用不同波长的低强度激光照射生物细胞时，激光胞内色素、胚胎细胞、细胞器(包括细胞壁、细胞核、细胞质和线粒体等)、细胞功能(包括细胞分裂、生长、分化、抑制、免疫等)均有不同程度的影响。
在这方面研究：1998年KaTu根据大量的实验结果认为在产生细胞效应方面，激光与单色光没有显着性差异。另外，他还根据氧化还原电位的角度提出了如果细胞的氧化还原电位已经处于细胞可以发挥正常功能状态，细胞对低强度激光没有响应，如果细胞的氧化还原电位比正常电位要低，细胞对低强度激光的响应越大，电位越低。所以，1999年Tuner等人指出只有对那些生物功能需要调整的生物组织，低强度激光才能产生影响。1993年均Iijima等人用红细胞变形性的调整说明这一问题，取得正常人红细胞立即照射，没有任何影响，而放置24～36h已受损的红细胞进行He-Ne激光照射，其红细胞的变形性取得明显的改善。
1986年Lam利用He-Ne激光和半导体激光照射人皮肤成纤维细胞，可以使胶原蛋白合成大大提高(最高可达36倍)。1997年徐清等也证明半导体激光对T和B淋巴细胞升高照射后降低到原有水平，起到双向调节作用。1992年Van Breugel用不同能量密度和照射时间的He-Ne激光照射人单层成纤维细胞，连续照射3d，每天0.5～10min， 功率为0.55~5.98mW/cm2，结果显示，功率5.98mW/c m2时则无效果。但也有相反结果。1997年Pogel等实验结果用5～100mW/cm2的半导体激光照射发现细胞增殖没有明显差别。2000年舒彬报道，用He-Ne激光体外照射对培养的瘢痕成纤维细胞生长的抑制作用，结果180J/cm2重复照射3～5次，细胞总数明显少于对照组，有显着差别(P
1993年Van Breugel从大鼠坐骨神经中分离的神经膜细胞连续培养3d，再用He-Ne激光(5.98mw)光斑4mm于第5天或第8天照射，每天照射0.5、1、2、5min或10min，结果显示第5天或第8天照射，每天照射0.5、1、2、5min或10min，结果显示第5天照射神经膜细胞增生明显，而第8天则无改变，说明He-Ne激光对神经膜细胞体外增殖有调节作用。Rochkind等发现低强度激光对神经组织的治疗可以促进严重外伤的外周神经电生理活动的恢复，引起星型细胞和少突胶质细胞的增殖，提高神经元的新陈代谢和髓鞘的合成能力。Ben Dov等采用He-Ne激光照射原代大鼠卫星细胞，也证明其有促进增殖作用，但与照射时间和鼠龄有关系。汪霞也报道氦-氖激光对大鼠坐骨神经照射，轴突及髓鞘直径恢复率和对照组比较有明显差异。
1997年张文庚等报道He-Ne激光34.5~138J/ cm2照射人肝癌细胞核人胃癌细胞，隔日1次，共6次，结果证明有促进增殖作用。
1998年席晓莉等人用630nm的半导体激光3mW/cm2照射低分化肺癌细胞，在2min和5min照射剂量证明对细胞生长无明显影响，但照射10~15min则具有明显的促进细胞增殖作用。
而1989年Swansor则报道He-Ne激光对结肠癌细胞、纤维肉瘤细胞无明显增殖作用。
1988年Kao等报道He-Ne激光对神经胶质瘤细胞形态、生长、增殖率无明显影响。
1997年用17.27~69.00J/cm2的He-Ne激光照射人宫颈癌HeLa细胞，其增殖和克隆能力均无明显影响。
1989年Karu证明He-Ne激光可刺激HeLa细胞DNA的合成，可持续6~7d，使处于S期的细胞数增多，促进氚标记脱氧胸腺嘧啶掺入，并对HeLa细胞有放射保护作用，但对HeLa细胞的克隆形成能力和克隆大小均无影响，He-Ne激光对处于缓慢生长的HeLa细胞群体生长有促进作用，对于增殖的细胞群体生长几乎无影响。
姚骏在2001年报道，用能量为1.89、4.74、9.47J/ cm2He-Ne激光照射K562细胞活性，以能量密度为0.41、1.02和2.03 J/ cm2的He-Ne激光照射K562细胞测定超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果证明，高能量密度He-Ne激光照射能显着抑制K562细胞生长，升高细胞内SOD活性，而能量低的则无明显改变。在临床上大部分肿瘤细胞中SOD活力是下降的，激光治疗使SOD活性上升可有效抑制氧自由基的产生和积累，从而杀伤肿瘤细胞，为临床治疗提供参考。
周宏治在2000年报道用He-Ne激光照射离体人外周血淋巴细胞，观察了淋巴细胞微核率证明均在0.2%以下，属于正常范围，表明激光在治疗范围内使用的能量密度比较安全，不会对人体造成遗传性危害。本次试验的He-Ne激光光纤末端输出功率6mw，光斑直径4mm，照射距离4mm，分别照射5、10、20、40min，能量密度分别为14.31、28.62、57.24、114.52 J/ cm2，每组重复4次。
综上所述：①低强度激光对细胞的作用，取决于激光的功率、波长、照射时间和不同细胞而不同;②激光对细胞的生物效应与单色光无显着差别;③激光对正常细胞生理功能情况下不起作用，但对病理状态下则可以起到调节作用;④对细胞的作用，在一定的剂量范围内，可促进细胞的增值，但如剂量不足或剂量过大则起到相反即抑制作用;⑤低强度激光对细胞作用的机制尚无定论，推测与激光照射后产生活性氧有关，它可以加速细胞生长，调节细胞DNA的合成，低浓度的活性氧可以调节细胞的生长过程，并加速细胞的分化，而高浓度的活性氧则可能损伤细胞。
1996年Randolph等认为675nm波长的激光照射使血管内皮细胞产生转化生长因子(TGF-β)是内皮细胞增殖的原因。
1994年Yu等认为660nm激光照射成纤维细胞与生成碱性成纤维细胞与生成因子(bFGF)有关，与自身分泌有关系。2.16 J/ cm2可提高增殖或提高bFGF的释放，3.24 J/ cm2则不能提高增殖也不能提高bFGF的释放。
关于低强度激光治疗从20世纪60年代开展以来，还没有被普遍接受，但研究方法逐渐成熟，特别是细胞水平的研究更为可信，表4-1是关于低强度激光细胞效应的部分实验结果。
从发现的低强度激光的效应来看，其主要与肽类激素相似。BIML低强度激光的信息模型，是刘承宜等人提出的低强度激光疗法机制的理论根据;根据BIML，低强度激光作用于细胞的生色团，受激发的生色团通过与G蛋白或受体关联蛋白酶发生作用，引起细胞内第2信使浓度的改变：绿、蓝和紫等冷色兴奋G5蛋白介导的生理过程，cAMP(环腺苷酸)升高，红、橙和黄等暖色兴奋Gq或Gi蛋白或受体关联蛋白酶介导的生理过程，cAMP下降。
Karu研究633nm(暖光)和546nm(冷光)对中国仓鼠成纤维细胞内cAMP水平的影响，发现暖光降低cAMP的水平，而冷光升高cAMP的水平。郑红研究低强度He―Ne激光(暖光)对小鼠腹腔巨噬细胞内cAMP浓度影响，发现暖光可以使巨噬细胞内cAMP浓度降低。以上实验结果与BIMI的预言是一致的。
另外，刘承宜还提出激光生物刺激作用的信息转换模型(BITML)，根据BITMI，在不引起损伤的前提下，一种激光对第2信使浓度的改变超过相应的阈值，生物系统内部的平衡机制将使它所启动的信使系统转换成与现有信使系统相拮抗的信使系统。构成G蛋白的β，α亚基对G蛋白和受体关联蛋白酶启动的信号转导都具有调节作用，这是BITML的分子基础。BITML的间接证据来自明暗视觉系统：明视觉刺激杆细胞GT蛋白，使cGMP分解，关闭由cGMP激活的阳离子通道，阻止Na+、Ca2+的内流。胞内Ca2+浓度进一步降低又引起胞内鸟苷酸环化酶活化，重新合成cGMP，而恢复暗视觉。以上讨论了低强度激光的细胞信息生物学，提出生物信息模型，为阐明低强度激光的机制提出理论依据。
李文健等人(2001)研究半导体激光(5mw波长670nm)和He-Ne激光照射(波长632.8nm,1~3mW)体外培养的血管内皮细胞，观看其细胞增殖情况，得出结论是半导体激光照射细胞增殖效果要好于He-Ne激光照射，照射激光功率以2mW增殖细胞的效果最好，3.5mW次之，0.7mW效果最差，照射时间以30min最好，20min次之，10min最差。两种激光照射1次、2次和3次以后，对内皮细胞ICAM-1表达有抑制作用。
众所周知，血管内皮细胞功能障碍与动脉粥样硬化、高血压等疾病的发生、发展有密切关系。细胞间粘附分子-1(ICAM-1)是内皮细胞分泌活性物质之一，它在血管疾患形成的过程中起重要作用，它属于免疫球蛋白超家族。正常情况下，内皮细胞表面有少量ICAM-1表达，当炎性细胞因子、内毒素刺激后，则ICAM-1增多。它直接参与动脉硬化斑块的形成，而且加速它的损害，导致硬化斑块出现裂纹，内皮细胞损伤和血栓形成。激光照射后，可见ICAM-1逐渐下降，证明可以抑制炎症介质ICAM-1的表达，因而具有抗感染作用，并且防止微血栓的发生，促进血管性疾病的恢复。
2.动物实验的研究 1995年崔芳报道用He-Ne激光照射昆明小鼠的脾区后，脾中Lyt-2细胞(Ts)减少，而L3T4细胞TH明显增加，其中7.8J/cm2组，19.5J/cm2组显着(P
蔺春生等报道用He-Ne激光照射29只小鼠尾断端处，这些小鼠照射后红细胞G3b受体花环形成率(RBC-C3b，ARR)明显上升，红细胞黏附免疫复合物花环形成率(RBC-ICRR)明显下降，这是由于激光激活了红细胞表面上第三补体受体C3b的活性，促使被C3b调整过的免疫复合物结合，并将其带到吞噬系统以清除，使红细胞运送CIC的能力增加，当C3b被激活，RBC-C3b花环率则明显增加，由于红细胞C3b夺走了大量CIC，故RBC-IC花环率明显下降。
1987年Siegel等提出红细胞免疫系统新概念，发现红细胞具有许多与免疫有关的物质。如CR1，CR3，LEA-3，I因子及SOD酶等，红细胞的C3b是第三补体成分的主要片段，具有C3b受体，并建立简易的RBC-C3b及RBC-CIC花环形成检测试验，故红细胞是一种免疫巨噬细胞(表4-2)。
1995年袁维中报道用He-Ne激光对人淋巴细胞中酸性α-醋酸萘酯(ANAE)的影响，结果表明3.1J/cm2照射后与对照组无明显变化，而9.4J/cm2，25J/cm2激光照射后酶反应物颗粒数目、颗粒面积、细胞面积比值和颗粒积分光密度4项参数值明显增高，而49.9J/cm2则比25J/cm2辐照组明显降低。ANAE能将结构中具有酯键的化合物分解为酚和酸性离子，主要存在于细胞的初级溶酶体中，具有促进细胞内消化的作用，参与免疫监视和靶细胞的杀伤。该酶在T淋巴细胞内含量较多，能强化T淋巴细胞的免疫功能。ANAE活性受到抑制时，T淋巴细胞失去对靶细胞的杀伤效能。
1996年谭其仁等人报道用He-Ne激光兔耳血管内照射，能降低病理模型状态下升高的血黏度，对微循环障碍有明显的改善作用，而对正常兔的血液黏滞性无明显变化。
