王红艳 复旦大学 王红艳[复旦大学生命科学学院教授] 王红艳[复旦大学生命科学学院

王红艳，女，1966年生，博士，博士生导师。复旦大学生命科学学院、医学遗传学教授。第七届“中国青年女科学家奖”(2010年)获得者。

王红艳_王红艳[复旦大学生命科学学院教授] -生平简历

1985-1989年及1993-1996年分别就读陕西师范大学生物系获学士及硕士学位。

1996-1999年于中科院上海脑研究所获分子遗传学博士学位。

1999-2002年在美国Monell研究所从事博士后研究。

2002至2007年在美国宾夕法尼亚大学妇女生殖健康研究中心主任研究室任研究助理，从事胎膜早破导致早产的分子遗传机制研究工作。

2007年5月被复旦大学引进，任遗传工程国家重点实验室副主任，聘为分子医学遗传学教授，进行以先天性遗传病为主的出生缺陷的基因组不平衡检测，关联基因的功能分析以及表观遗传修饰对基因表达的调控等研究工作。

2008年9月任复旦大学生命科学学院副院长，分管科研和外事。

王红艳_王红艳[复旦大学生命科学学院教授] -主要研究方向

1．遗传性疾病的遗传易感性分析，致病基因突变检测及患病风险评估（智力低下、羊膜早破及早产、先天性心脏病等）。承担了2007年科技部“重大出生缺陷遗传基础研究”的973项目。

2．结核病易感基因及决定结合杆菌潜伏感染时间的基因鉴别（科研启动经费资助）。

3．叶酸缺乏导致先天性心脏病的遗传机理分析及预防初探，该项目受2007年上海市浦江人才计划资助。

4．致病基因的功能分析及其启动子区CpG岛甲基化状态的表观遗传学研究。

王红艳_王红艳[复旦大学生命科学学院教授] -获奖情况

2011年1月，获第七届“中国青年女科学家奖”。

2006：美国妇产科研究学会大会报告“主席奖”，加拿大，多伦多。

2005：美国妇产科研究学会大会报告“主席奖”，美国，洛杉矶。

2004：美国妇产科研究学会全体大会报告“主席奖”，美国，休斯敦。

2003：上海市科技进步一等奖，第五完成人。

2001：上海市科技进步三等奖，第三完成人。

王红艳_王红艳[复旦大学生命科学学院教授] -代表性论文和专著

自2000年以来，发表学术论文15篇，代表性论文包括发表在PNAS的封面文章，在HumanMolecularGenetics,MolecularPsychiatry及AmericanJournalofMedicalGenetics等期刊中的文章。

1.HongyanWang*,SamuelParry*,GeorgeMacones*,MaryD.Sammel?,HelenaKuivaniemi?,GerardTromp?,IndraniHalder§,MarkD.Shriver§,RobertoRomero?,andJeromeF.StraussIII*¶||(2006)AFunctionalSNPinthePromoteroftheSERPINH1GeneEncodingHsp47IncreasesRiskofPretermPrematureRuptureofMembranesandPretermBirthinAfrican-Americans.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesofUnitedStatesofAmerica103(36):13463-13467.

2.WangH,ParryS,MaconesG,SammelMD,FerrandPE,KuivaniemiH,TrompG,HalderI,ShriverMD,RomeroR,StraussJF(2004)FunctionallysignificantSNPMMP8promoterhaplotypesandpretermprematureruptureofmembranes(PPROM).HumanMolecularGenetics13(21):2659-2669.

3.WangHY,ZhangFC,GaoJJ,FanJB,LiuP,ZhengZJ,XiH,SunY,GaoXC,HuangTZ,KeZJ,GuoGR,FengGY,BreenG,StClairD,HeL(2000)ApolipoproteinEisageneticriskfactorforfetaliodinedeficiencydisorderinChina.MolecularPsychiatry5(4):363-368.

4.WangHY,ZhaoSM,ZhaoWL,FengGY,JiangSS,LiuWQ,LiS,XueH,HeL(2000)Congenitalabsenceofpermanentteethinasix-generationChinesekindred.AmericanJournalofMedicalGenetics90(3):193-8.

5.LuiW,WangH,ZhaoS,ZhaoW,BaiS,ZhaoY,XuS,WuC,HuangW,ChenZ,FengG,HeL(2001)Thenovelgenelocusforagenesisofpermanentteeth(He-Zhaodeficiency)mapstochromosome10q11.2.JournalofDentalResearch80(8):1716-20.

6.ZhuB,GaoH,WangHY,GaoJF,ZhangY,DongYW,HouJH,NanXS(2003)TheoriginofthegeneticaldiversityofMicrotusmandarinuschromosomes.Hereditas139(2):90-95.

7.LaneAP,GomezG,DankulichT,WangHY,BolgerWE,RawsonNE(2002)Thesuperiorturbinateasasourceoffunctionalhumanolfactoryreceptorneurons.Laryngoscope112(7):1183-1189.

8.LiYF,PeiJ,XiaH,KeHN,WangHY,TaoWF(2003)Lats2,aputativetumorsuppressor,inhibitsG1/StransitionOncogene22(28):4398-4405.

9.FanJB,ZhangCS,GuNF,LiXW,SunWW,WangHY,FengGY,ClairDS,HeL(2005)Catechol-O-methyltransferasegeneVal/Metfunctionalpolymorphismandriskofschizophrenia:Alarge-scaleassociationstudyplusmeta-analysis.BiologicalPsychiatry57(2):139-144.

10.GaoJJ,ZhangFC,GuoTW,GaoXC,DuanSW,WangHY,ZhengZJ,HuangTZ,FengGY,StClairD,HeL(2004)DistributionofapolipoproteinEallelefrequenciesoftheHanChineseinaniodine-deficientmountainousarea.AnnalsofHumanBiology31(5):578-585.

11.GuoTW,ZhangFC,YangMS,GaoXC,BianL,DuanSW,ZhengZJ,GaoJJ,WangH,LiRL,FengGY,StClairD,HeL(2004)PositiveassociationoftheDIO2(deiodinasetype2)genewithmentalretardationintheiodine-deficientareasofChina.JournalofMedicalGenetics41(8):585-590.

12.【解码生命】主编：贺林，科学出版社（1999）。第九章：基因突变的检测技术及策略。整个章节的独立撰写人，校对贺林。

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