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4-氨基安替比林在碱性条件及氧化剂存在下，与酚类化合物反应生成红色染料。口服有害，对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -名称
4-氨基安替比林
中文名称：4-氨基安替比林
中文名称:4-氨基安替比林中文同义词:1,5二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑啉酮;1,5-二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑酮;4-氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮;4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5];4-氨基安替比林结晶;4-氨基安替吡啉;4-氨基安替比林;4-氨基非那宗英文同义词:1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-aminopyrazoline;1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-aminopyrazloone-[5];3H-Pyrazol-3-one, 4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-;3-Pyrazolin-5-one, 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-;4-AAP;4-Amine-2,3-dimethyl-lphenyl-5-pyrazolone-[5],Ampyrone;4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3h-pyrazol-3-on;4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-Pyrazol-3-one分子量:203.24EINECS号:201-452-3相关类别:Drug bulk;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines;Antibiotic Explorer;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals;其它有机试剂;检测标志试剂Mol文件:83-07-8.mol氨基安替比林_4-氨基安替比林 -物理化学性质
4-氨基安替比林 性质熔点105-110 °C(lit.)沸点340 C密度0.8储存条件Store at RT.溶解度H2O: 0.1 g/mL, clear水溶解性ca. 500 g/L (20 oC)Merck14,591BRN181635稳定性Stable. May be light sensitive.CAS 数据库83-07-8(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Aminoantipyrene(83-07-8)EPA化学物质信息3H-Pyrazol-3-one, 4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl- 2-phenyl-(83-07-8)氨基安替比林_4-氨基安替比林 -产品用途与合成方法
4-氨基安替比林 用途与合成方法化学性质淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。用途医药安乃近的中间体。用途用作药物安乃近的中间体用途用于检定醇与胺类，测大气及水中酚类化合物生产方法安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。收率96%。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50: 1700 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 800 毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水氨基安替比林_4-氨基安替比林 -毒理学数据
1、急性毒性：
大鼠口径LD50：1700 mg/kg；大鼠腹腔LD50：1200 mg/kg
小鼠口径LC50：800 mg/kg；小鼠腹腔LC50：270 mg/kg
2、致畸性
大肠杆菌：312 ug/well；沙门氏菌：5 umol/plate
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -分子结构数据
1、 摩尔折射率：58.10
2、 摩尔体积（m3/mol）：168.3
3、 等张比容（90.2K）：442.1
4、 表面张力（dyne/cm）：47.5
5、 极化率（10-24cm3）：23.03
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.6
7、 重原子数量： 15
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：305
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -贮存方法
充氩气密封阴凉干燥避光保存。
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -合成方法
1.安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。
2. 安替吡啉经亚硝化，再经亚硫酸氢铵和亚硫酸铵还原、硫酸水解，最后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。
氨基安替比林_4-氨基安替比林 -用途
1.用以测定醇和苯酚及胺和其同系物。色谱测定烷基苯酚。
2.用作光度法测定酚、醇、胺类有机物的显色剂。并用作极谱法测定酚类化合物的试剂。
