爱华网二硫化碳是一种无色液体。实验室用的纯的二硫化碳有类似氯仿的芳香甜味，但是通常不纯的工业品因为混有其他硫化物（如羰基硫等）而变为微黄色，并且有令人不愉快的烂萝卜味。它可溶解硫单质。二硫化碳用于制造人造丝、杀虫剂、促进剂等，也用作溶剂。
二硫化碳毒性_二硫化碳 -理化性质
物理性质
外观与性状：无色或淡黄色透明液体，有刺激性气味，易挥发。
熔点：-140.9℃
密度：1.26g/cm
相对蒸气密度（空气=1）：2.64
沸点：46.5℃
稳定性：稳定
分子式：CS2
相对分子质量：76.14
饱和蒸气压(28℃时)：53.32kPa
燃烧热：1030.8kJ/mol
临界温度：279℃
临界压力：7.90MPa
辛醇/水分配系数的对数值：1.86,1.93,2.16
闪点：-30℃
爆炸上限(体积分数)：60.0
引燃温度：90℃
爆炸下限(体积分数)：1.0
化学性质
基本热化学性质性质数值单位温度(K)参考文献状态热 容Cp77.8J/(mol・K)293l(液态,下同)74.89J/(mol・K)294.81l76.02J/(mol・K)297.43l78.99J/(mol・K)298l76.1J/(mol・K)301.2l标准焓Ho298.15116.94kJ/mol298.15g(气态,下同)117.1kJ/mol298.15
g89.41kJ/mol298.15
l标准熵Ho298.15151J/(mol・K)298.15
l安托因蒸气压计算式log(P) = A - B/(C+t)其中：Cp = 蒸气压 (bar);t= 温度 (℃)温度范围ABC适用范围/℃状 态276.74~353.086.851451122.500236.46-10~160g
二硫化碳毒性_二硫化碳 -光谱图
红外光谱
红外光谱图谱峰列表序号峰位(cm^-1)透过率(%)半峰宽(cm^-1)峰差(%)13851729182149691249032134474351
质谱图
质谱图
二硫化碳毒性_二硫化碳 -合成方法
天然气法
以甲烷和硫磺为原料，反应温度500～700℃，催化剂为硅酸。甲烷单程转化率可达90%，生成的副产硫化氢用克劳斯(Claus)法使其转变为硫循环使用。其化学方程式为：
CH4+4S=CS2+2H2S2H2S+3O2=2SO2+2H2OSO2+2H2S=3S+2H2O木炭硫黄法
二硫化碳根据不同的加热方式，可分为外热式铁甑法和内热式电炉法两类。一般采用三相电炉法。
电炉法将木炭于800℃直接焙烧除去水分和有机物后间断加入电炉，熔融硫黄连续加入电炉内与灼红木炭在1000℃左右进行反应，生成的二硫化碳经除硫、冷凝得到粗制品，再经精馏、冷凝，制得二硫化碳成品。其化学反应方程式为：
C+2S→CS2
纯化方法
对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干燥几小时，在水浴55℃~65℃下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经无水氯化钙干燥，蒸馏收集。
二硫化碳毒性_二硫化碳 -用途
常用用途
二硫化碳
治疗酗酒
在摄取乙醇大约五到十分钟后，（乙醇上瘾者）便会经历长达三十分钟甚至数小时的”宿醉反应”，症状包括：皮肤潮红、心脏速度加快、呼吸急促、恶心、呕吐、剧烈头痛、视觉障碍、精神错乱、姿势晕厥以及循环衰竭。在正常的代谢途径中，乙醇在肝脏内被乙醇脱氢酶分解成乙醛，随之再被乙醛脱氢酶分解成毒性较弱的甲酸，而阻断此代谢途径的方法便是透过妨碍中间阶段的乙醛脱氢酶。若在没有二硫化碳的影响下摄取乙醇，则乙醛在血液中的浓度可为原本（同样的乙醇摄取量，不受二硫化碳影响的正常代谢途径）的5至10倍，又乙醛为造成宿醉的主要原因之一，二硫化碳的衍生物即因此造成酒精摄取后更立即且不舒服的反应。二硫化碳不应在摄取乙醇后的十二小时内使用，此外，人们对于二硫化碳反应并不会随着使用量、使用次数而有所减少，越长时间使用，二硫化碳的反应越强。当二硫化碳渐渐开始被消化道吸收，消失于体内时，二硫化碳所带来的效果将会持续大约两个星期，因此在医学伦理中规定患者必须详细了解二硫化碳对酒精的反应。一份发表于2006年的九年研究结果发现，处方用二硫化碳和其相关化合物碳酸胺类（calciumcarbimide）的配合使用可以得到50%的戒断率。使用二硫化碳的衍生物的戒断治疗中，存在最重要的问题为：二硫化碳的产品不能降低患者对于乙醇的渴望，而这带来了问题：患者的低依从性。公元1986年，Fuller做了经典的研究：追踪长期酗酒的患者一年。经过追踪结果统计后发现，服用了的患者与只接受咨询服务的患者，戒断率并没有明显的不同。因为在研究中，仅有百分之二十服用患者，在药物治疗中有良好的依从性。而改善依从性的方法有：将二硫化碳植入真皮中让它持续在真皮中释放12周，再配合监控衍生物的使用(例如，借由用药者的配偶来达到监督效果)。尽管到了二十世纪末，二硫化碳衍生物还是最普遍用来治疗酗酒的方式，但如今已被一种由那曲酮和抗酒瘾剂(一种麸胺酸的致效剂)结合而成的新药物给取代。
治疗癌症
当二硫化碳和金属组成一复合体，会形成蛋白酶体的抑制剂，且表现出抑制蛋白酶体的一新途径。一针对肝癌而使用二硫化碳和葡萄糖酸铜的临床测试在美国犹他州进行，而另一个在以色列进行的临床测试则是针对二硫化碳。
二硫化碳毒性_二硫化碳 -注意事项
危险性概述
健康危害：二硫化碳是损害神经和血管的毒物。急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状；中度中毒尚有酒醉表现；重度中毒可呈短时间的兴奋状态，继之出现谵妄、昏迷、意识丧失，伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。严重中毒后可遗留神衰综合征，中枢和周围神经永久性损害。慢性中毒：表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，多发性周围神经病，中毒性脑病。眼底检查：视网膜微动脉瘤，动脉硬化，视神经萎缩。
燃爆危险：该品极度易燃，具刺激性。
急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
二硫化碳报警器危险特性：极易燃，其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。受热分解产生有毒的硫化物烟气。与铝、锌、钾、氟、氯、叠氮化物等反应剧烈，有燃烧爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、胺类、碱金属接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：在室温下易挥发，因此容器内可用水封盖表面。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、胺类、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
二硫化碳毒性_二硫化碳 -物质毒性
毒性作用试验数据编号毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用1急性毒性吸入人类4000 ppm/30M详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值2急性毒性吸入人类2000 ppm/5M详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值3急性毒性未知男性186 mg/kg详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值4急性毒性口服啮齿动物- 大鼠1200 mg/kg详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值5急性毒性吸入啮齿动物- 大鼠25 gm/m3/2H详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值6急性毒性口服啮齿动物- 鼠2780 mg/kg详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值7急性毒性吸入啮齿动物- 鼠10 gm/m3/2H详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值8急性毒性口服啮齿动物- 兔2550 mg/kg详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值9急性毒性口服啮齿动物- 豚鼠2125 mg/kg详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值10急性毒性腹腔注射啮齿动物- 豚鼠400 mg/kg1.肝毒性――肝脏变性11急性毒性吸入哺乳动物- 未指定2000 ppm/5M详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值12多次剂量口服啮齿动物- 大鼠5055 mg/kg/4W-I1.心脏毒性――心律失常（包括在传导的变化）2.心脏毒性――脉冲3.营养和代谢系统毒性――体重减轻或体重增加下降13多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠10 mg/m3/5H/13W-I1.大脑毒性――其他退化2.内分泌毒性――其他变化3.生化毒性――神经递质多巴胺传递异常14多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠2000 ppm/4H/2W-I1.行为毒性――心理、生理变化2.慢性病相关毒性――死亡15多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠114 mg/m3/8H/20W-I1.肾、输尿管和膀胱毒性――包括急性毒性肾功能衰竭，急性毒性肾小管坏死2.血液毒性――脾变化3.慢性病相关毒性――死亡16多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠800 ppm/6H/12W-I1.营养和代谢系统毒性――体重减轻或体重增加下降2.生化毒性――抑制转氨酶活性3.生化毒性――抑制其他酶活性17多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠1500 mg/m3/5H/26W-I1.生化毒性――抑制磷酸酶2.生化毒性――抑制其他酶活性3.生化毒性――新陈代谢、血液运输异常18多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠800 mg/m3/5H/1Y-I1.生化毒性――抑制磷酸酶2.生化毒性――抑制其他酶活性19多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠100 mg/m3/17W-I1.心脏毒性――冠状心脏变化2.血管毒性――血管结构变化20多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠500 ppm/24H/25W-C1.周围神经毒性――传入神经异常2.周围神经毒性――传出神经异常3.营养和代谢系统毒性――体重减轻或体重增加下降21多次剂量吸入啮齿动物- 大鼠800 ppm/6H/15W-I1.大脑毒性――中枢神经系统异常2.营养和代谢系统毒性――体重减轻或体重增加下降22多次剂量腹腔注射啮齿动物- 大鼠3 mg/kg/3D-I1.脊髓神经毒性――其他脊髓退行性改变23多次剂量腹腔注射啮齿动物- 大鼠6475 mg/kg/4W-I1.大脑毒性――其他退行性改变2.行为毒性――嗜睡3.行为毒性――激动24多次剂量腹腔注射啮齿动物- 大鼠5600 mg/kg/35D-I1.心脏毒性――其他变化2.血管毒性――血管结构变化3.血液毒性――血清中成分的变化（如TP，胆红素，胆固醇）25多次剂量口服啮齿动物- 鼠5512 mg/kg/5D-I1.内分泌毒性――胸腺重量的变化2.营养和代谢系统毒性――体重减轻或体重增加下降3.慢性病相关毒性――死亡26多次剂量吸入啮齿动物- 鼠114 mg/m3/8H/20W-I1.胃肠道毒性――其他变化2.营养和代谢系统毒性――体重减轻或体重增加下降3.慢性病相关毒性――死亡27多次剂量吸入哺乳动物- 狗1250 mg/m3/8H/11W-大脑毒性――无明显变化2.眼毒性――无明显变化3.心脏毒性――心电图改变28多次剂量吸入灵长目动物- 猴1200 mg/m3/6H/20W-I1.内分泌毒性――高血糖2.血液毒性――血清中成分的改变（例如TP，胆红素，胆固醇）29多次剂量吸入灵长目动物- 猴160 ppm/6H/36D1.眼毒性――无明显变化30多次剂量口服啮齿动物-兔25298 mg/kg/26W-I1.心脏毒性――心脏重量的变化2.内分泌毒性――高血糖3.免疫系统毒性――免疫细胞和免疫活性物质减少31突变毒性细菌- 鼠伤寒沙门氏菌100 uL/plate32突变毒性人类淋巴8 mg/L33突变毒性人类淋巴10200 ug/L34生殖毒性吸入男人40 mg/m3,male 91 week(s) pre-mating1.生殖毒性生殖毒性――生精功能（包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）下降35生殖毒性口服啮齿动物- 大鼠2 mg/kg,female 6-15 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――胎儿毒性（除了死亡，例如，胎儿发育不良）36生殖毒性吸入啮齿动物- 大鼠200 mg/m3/24H,female 1-21 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――胚胎植入前的死亡率增加37生殖毒性吸入啮齿动物-大鼠10 mg/m3/8H,female 1-22 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――眼镜/耳朵发育异常2.生殖毒性生殖毒性――新生儿活力异常38生殖毒性吸入啮齿动物- 大鼠100 mg/m3/8H,female 1-22 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――新生儿体重增加缓慢39生殖毒性吸入啮齿动物- 大鼠100 mg/m3/8H,female 1-21 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――胎儿死亡2.生殖毒性生殖毒性――颅面发育异常（包括鼻，舌）3.生殖毒性生殖毒性――发育异常40生殖毒性吸入啮齿动物- 大鼠30 ug/m3/8H,female 1-22 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――新生儿行为异常41生殖毒性吸入啮齿动物- 大鼠600 ppm/6H,male 50 day(s) pre-mating1.生殖毒性生殖毒性- ――生精功能（包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）下降2.生殖毒性生殖毒性――前列腺，睾丸，考伯氏腺，其他性腺功能异常42生殖毒性吸入啮齿动物- 鼠2000 mg/m3/2H,female 1-21 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――胚胎植入前的死亡率增加2.生殖毒性生殖毒性――产仔数下降43生殖毒性吸入啮齿动物- 鼠10 mg/m3/2H,female 3 week(s) pre-mating1.生殖毒性生殖毒性――生育能力下降44生殖毒性口服啮齿动物- 兔350 mg/kg,female 6-19 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――植入后死亡率增加45生殖毒性口服啮齿动物- 兔2100 mg/kg,female 6-19 day(s) after conception1.生殖毒性生殖毒性――其他发育异常
