麻醉药品处方管理办法 清脑降压片 清脑降压片-药品介绍,清脑降压片-处方

麻醉药品处方管理办法 清脑降压片 清脑降压片-药品介绍,清脑降压片-处方

清脑降压片辽宁先臻制药有限公司本品为处方药,国药准字Z20023007。1对中枢神经系统有镇静作用。2逆转高血压,动脉硬化的病理过程,防治高血压性心,脑,肾血管疾病。3能降低血脂,防止动脉粥样硬化形成。4缓解高血压引起的并发症症状。5能扩张外围血管,降压过程温和持久,对正常血压无任何影响。6对血液流变性有良好的调节作用。

清脑_清脑降压片 -药品介绍


清脑降压片

拼音名:Qingnao Jiangya Pian

英文名:

书页号:2000年版一部-594

? 主治: 高血压,清脑,降压

生产企业:辽宁先臻制药有限公司

原文来自盛生网

本品为处方药

清脑_清脑降压片 -处方


【处方】黄芩100g夏枯草60g槐米60g

磁石(煅)60g牛膝60g当归100g

地黄40g丹参 40g水蛭20g

钩藤60g决明子100g地龙20g

珍珠母40g

清脑_清脑降压片 -制作方法



【制法】 以上十三味,珍珠母、磁石、当归、钩藤粉碎成细粉,过筛。其余黄芩

等九味加水煎煮二次,第一次3 小时,第二次2 小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩

成膏,加入珍珠母等细粉,混匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。

【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后显黑棕色;味微苦。

【鉴别】 (1) 取本品10片,除去糖衣,研细,加正己烷20ml,超声处理30分钟,

滤过,滤液浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.1g,加正己烷10ml,同

法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5~10μl及对

照药材溶液1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己

烷-醋酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试

品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2) 取决明子对照药材0.5g,加正己烷10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至

0.5ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取【鉴别】(1) 项下的供

试品溶液10μl、上述对照药材溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅

胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,

晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,

显相同的橙红色斑点。

【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。

【功能与主治】 平肝潜阳,清脑降压。用于肝阳上亢,血压偏高,头昏头晕,失眠

健忘。

【用法与用量】 口服,一次4 ~6 片,一日3 次。

【注意】孕妇忌服。


【贮藏】 密封。

清脑_清脑降压片 -产品名称: 清脑降压片

【药品名称】


吉春清脑降压片


通用名称:清脑降压片


汉语拼音:QingnaoJiangyaPian

【生产企业】吉林吉春制药


【成份】黄苓、夏枯草、槐米、磁石(煅)、牛膝、当归、地黄、丹参、水蛭、钩藤、决明子、地龙、珍珠母。


【功能主治】平肝潜阳。用于肝阳上亢所致的眩晕,症见头晕、头痛、项强、血压偏高。


【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显黑棕色;味微苦。


【用法用量】口服,一次4--6片,一日3次。


【包装】18片/板×3板/盒×300盒/件。


【有效期】36个月。


【批准文号】国药准字Z22021687

清脑_清脑降压片 -博祥清脑降压片

【药品名称】


清脑降压片
通用名称:清脑降压片
【性状】该品为薄膜衣片,除去包衣后显黑棕色;味微苦。
【成份】黄岑、夏枯草、槐米、磁石(煅)、牛膝、当归、地黄、丹参、水蛭、钩藤、决明子、地龙、珍珠母。
【功能主治】平胆潜阳。用于肝阳上亢所致的眩晕,症见头晕、头痛、项强、血压偏高。
【规格】基片重0.3g
【用法用量】口服。一次4~6片,一日3次。
【贮藏】密封。
【有效期】36个月。
【月用量】6盒/月
【包装】药用PVC、铝箔。100片/盒。
【批准文号】国药准字Z20043958
【生产企业】吉林通化博祥药业股份有限公司

清脑_清脑降压片 -适应症



高血压,心血管内科

清脑_清脑降压片 -用法用量



口服。一次4~6片,一日3次。

清脑_清脑降压片 -不良反应



尚不明确。

清脑_清脑降压片 -禁忌



注意事项:孕妇忌服。

清脑_清脑降压片 -注意事项



尚不明确。

  

爱华网本文地址 » http://www.aihuau.com/a/8104070103/169076.html

更多阅读

专题研究之二:药品注册管理办法的历史沿革及最新版注册分类

药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。我国建立药品注册管理制度的时间比较短,大体划分为五个阶段:第

药品流通监督管理办法相关知识问答 药品流通管理办法

1、《药品流通监督管理办法》何时通过,何时施行?答:《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年5月1日起施行。2、《药品流通监督管理办法》立法目的是什么?答:加强药品监督管理,规范药品流

麻醉药品管理制度 麻醉药品专项检查制度

一、医院药事委员会负责检查、监督麻醉药品的管理,每年组织一次有关麻醉药品的使用、管理的专题讲座,使广大医护人员知法、懂法、守法,管好、用好麻醉药品。二、医院与药剂科以及备有麻醉药品的科室麻醉药品管理,要责任到人。由医教科牵

声明:《麻醉药品处方管理办法 清脑降压片 清脑降压片-药品介绍,清脑降压片-处方》为网友约好的以后分享!如侵犯到您的合法权益请联系我们删除