阿伐斯汀胶囊 阿伐斯汀 阿伐斯汀-基本信息,阿伐斯汀-简介

阿伐斯汀是一种强的竞争性组织胺H1受休拮抗剂,没有明显抗胆碱作用。对中枢神经系统的穿透能力低,本品可通过完全或部分阻止组织胺释放而缓解由其引起的症状。是较强的组胺H1受体拮抗剂,临床应于过敏性鼻炎及组胺诱发的皮肤病。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -基本信息


阿伐斯汀

中文品名:阿伐斯汀
药效类别:抗组胺药>氯马斯汀类
通用药名:ACRIVASTINE
别名:新敏乐;新敏灵。
化学名称:(2E)-3-[6-[(1E)-1-(4-Methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]-2-pyridinyl]-2-propenoicacid
CA登记号:[87848-99-5]

分子式:C22H24N2O2
分子量:348.44
开发单位:Wellcome(英国)
首次上市:1988年,英国
性状:结晶,mp220~222℃(dec)。

胶囊剂:8mg。

性状:胶囊剂。
适应症:适用于治疗过敏性鼻炎、枯草热、荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症等。
不良反应:罕见嗜睡;偶有皮疹;没有或仅有轻微的病症症状(胃肠道紊乱、头痛及嗜睡)。
注意事项:肾功能不全者、孕妇、驾驶员或操作机器者慎用;小儿不用。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -简介


适用于治疗过敏性鼻炎、枯草热、荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症等。

阿伐斯汀(Avastin)的化学名称为“贝伐单抗”,是一种抗肿瘤的药物。是一种基因工程单克隆抗体药物,通过抑制能够刺激新血管形成的“血管内皮生长因子”,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终“饿死”,达到抗癌功效。

是瑞士罗氏公司的癌症治疗畅销药物,其2009年的销售额达59亿美元。这种药很贵,一支要上万元,一般只在一些特大型的医院用。2008年,罗氏制药生产的Avastin抗癌药获得FDA在美销售的批准。

阿伐斯汀用于治疗鼻敏感和炎症如打喷嚏和流鼻涕。也能缓解瘙痒和干草热。阿伐斯汀属于抗组胺药。如何使用这种药物,严格按照医生指示服用阿伐斯汀,不要超过也不要少于医生所开的剂量。阿伐斯汀可空腹或与食物同服。一旦您感觉好转,就停用阿伐斯汀,除非医生另有指示。

目前已被广泛用于治疗脑癌、肺癌以及结肠癌,用此药物进行每年花费可达约5万美元。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -合成路线


合成路线

一、2,6-二溴吡啶(2)的制备
在干燥反应瓶中,加人2,6-二氯吡啶74.2g(0.5mol)、冰乙酸1050g搅拌,溶解后,于110℃,通入溴化氢气体245g(3.0mol)(约7h)。反应毕,减压回收冰乙酸52.4g,冷却至室温,析出结晶,过滤。母液回收溶剂,冷却,析出结晶,过滤,合并两次结晶,空气干燥,得(2)111.lg(93.8%),mp113℃。

二、2-溴-6-(4-甲苯酰)吡啶(3)的制备
在干燥反应瓶中,加人(2)19.5g(0.0823mol)、无水乙醚200ml,搅拌溶解后,在氮气保护下,冷却至-50℃,搅拌下,滴加1.65mol/L正丁基锂的己烷溶液50ml,保温继续搅拌0.75h后,加人对甲基苯腈l0g(0.086mol)和乙醚50ml的溶液,于-50℃搅拌3h后,升温至-30℃,加人2mol/L盐酸200ml,搅拌,析出固体,过滤,用水洗,得粗品(3)。用乙醇-水重结晶,得无色针状结晶(3)12.2g(53.7%),mp97~98℃。IR(KBr):1660(c=0)cm-1,1H-NMR(CDCl3):δ7.2~8.1(m,7H,吡啶环,芳环H),2.4(s,3H,CH3)。

三、2-(6-溴-2-吡啶基)-2-(4-甲苯基)-1,3-二氧戊环(4)的制备
在装有分水器的反应瓶中,加人(3)31g(0.112mol)、甲苯150ml、乙二醇10ml和对甲苯磺酸水合物4g,加热,搅拌,共沸脱水6h。反应毕,冷却,依次用冰冷却的碳酸氢钠溶液洗涤,水洗至pH7,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液回收溶剂后,冷却,加人石油醚(30~60℃)适量,析出结晶。过滤,干燥,得粗品(4)。用环己烷重结晶,得白色棱状结晶(4)24.3g(67.7%),mp110~112℃。1H-NMR(CDCl3):δ7.0~7.8(m,7H,吡啶环,芳环H),4.l(s,4H,2×CH2O),2.35(8,3H,CH3)。

四、(E)-3-[6-[(4-甲苯基)羰基]-2-吡啶基]丙烯酸乙酯(5)的制备
在干燥反应瓶中,加人(4)3.5g(0.011mol)、乙醚l00ml,搅拌溶解后,冷却至-40℃,在氮气保护下,加入l.64mol/L的正丁基锂的己烷溶液10ml,加毕,于-50℃搅拌2h后,加入N,N-二甲基甲酰胺2ml,继续保温搅拌2h。升温至-30℃,加入2mol/L盐酸20ml,搅拌数分钟,静置,分出有机层,依次用饱和碳酸氢钠溶液、水洗至pH7,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压回收溶剂,冷却。向剩余物中加人1,2-二甲氧基乙烷10ml,搅拌溶解后,于室温下加人乙酸乙酯基膦酸二乙酯2g(9mmol)、氢化钠0.22g和1,2-二甲氧基乙烷溶液10ml,继续保温搅拌2h。反应毕,向反应液中加入乙醚25m1、2mol/L盐酸5ml,搅拌数分钟后,静置,分出有机层,水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液回收溶剂,冷却。向剩余油状物中加人乙醇14ml、浓盐酸3ml和水3ml的溶液,加热搅拌回流l0min后,冷却,加人冰水适量,于搅拌下,用10%碳酸氢钠溶液调至pH碱性,用乙醚提取数次,合并有机层,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液回收溶剂,冷却。析出固体,得粗品(5)。用环己烷重结晶,得白色片状结晶(5)1g(30.8%),mp108~110℃。

五、阿伐斯汀(1)的合成
在干燥反应瓶中,加人三苯基-2-吡咯烷乙基溴化膦7.2g(0.02mol)、无水甲苯75ml,搅拌溶解后,在氮气保护下,加人1.64mo/L正丁基锂的己烷溶液10ml,于室温继续搅拌0.5h后,加入(5)4.8g(0.016mol)和甲苯50ml的溶液,加毕,于75℃搅拌2h(反应液由橙色→深紫色→黄色)。反应毕,冷却至室温,加入乙醚150ml、2mol/L盐酸50ml,搅拌数分钟,静置,分出水层,乙醚洗涤后,冷碳酸钠溶液调至pH碱性,用乙醚提取,合并有机层。向有机层中加人草酸2.5g(0.028mol)和乙醇10ml的溶液,析出结晶,得(5)的草酸盐5.lg(含Z型和E型两种几何异构体,混合物的比例为2:1),mp148~155℃。在另一反应瓶中,加入(5)的草酸盐3.7g、碳酸氢钠适量、乙醚适量,搅拌数分钟后,加入1mol/L氢氧化钠20ml和乙醇100ml的溶液,加毕,减压加热回流5min后,用0.5mol/L硫酸调至pH7,浓缩至干,冷却,向剩余固体物中加入异丙醇150ml,搅拌溶解后,过滤,减压回收尽溶剂,冷却,析出固体,得粉红色固体2.5g。向该固体中加入乙酸乙酯适量,加热搅拌回流数分钟,冷却,析出结晶(此结晶为E,Z异构体(1),mp160~162℃),过滤,溶液减压浓缩,冷却,析出结晶,干燥,得粗品(1)。用异丙醇重结晶,得精品(1)0.55g(10%)。mp220~222℃(dec)。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -药动学

偶尔引起皮疹,罕见有嗜唾现象。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -药理机制


结构式

阿伐斯汀是20世纪80年代末期由葛兰素威康公司推出的酚嗪类抗组胺类抗过敏药物,为Triprolidine的衍生物,其分子式为C22H24N2O3,分子量为348.444,其主要药理机制为具有中等强度的直接拮抗H1受体的作用。

如抑制毛细血管的扩张和通透性增加,减少血管渗出,抑制呼吸道和消化道的平滑肌痉挛等,近年来还发现阿伐斯汀具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺和极轻微抗胆碱作用。本品不易透过血脑屏障。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -作用机制

丙胺类包括溴苯那敏,二甲茚定,非尼拉敏,曲普利啶,具有强H1受体拮抗剂,具镇静作用。乙醇胺类包括曲美苄胺,卡比沙明,多西拉敏,具有显著的镇静作用与抗胆碱作用,胃肠道副作用较低。

乙二胺类包括美吡拉敏,氯吡啉,安他唑林,希司洛啶,具有中度镇静活性,可致肠紊乱和光敏反应。酚噻嗪类包括帕拉塞嗪、异丙嗪、丙酰马嗪、美喹他嗪,具有显著的抗胆碱作用与止吐作用,可致镇静和光过敏反应。哌嗪类包括西替利嗪、布克利嗪、美克洛嗪,具有止吐作用。

其他还有阿斯咪唑、阿扎他啶、特非那啶、阿伐司丁、巴米品、氯雷他定,是高选择性H1受体拮抗剂。本品从肠道吸收完全。T1/2为1.5h,有效的抗组胺作用可维持8h。在多剂量试验中用药超过6d未见药物蓄积作用。服药12h后,80%以原形从尿中排泄,13%在粪便中排泄。服用量的1/7以代谢物随尿排泄。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -临床应用

本类药物不良反应主要有中枢神经系统抑制,表现为乏力、头昏、困倦,嗜睡等。本药还有锥体外系反应、胃肠道功能紊乱及光敏性皮炎、血相紊乱等反应。注意事项:本药忌用于早产儿和新生儿。

这个年龄段的婴儿对其抗胆碱作用敏感,年纪稍大的儿童对其抗胆碱作用、镇静、低血压也十分敏感。抗组胺药因其嗜睡副作用,用药后病人不宜驾驶车辆、操纵机器,也不宜饮酒。因其阿托品样作用,伴发闭角型青光眼、尿潴留、前列腺肥大、幽门十二指肠梗阻的患者,慎用H1受体拮抗剂。

癫痫、严重心血管或重度肝脏疾病使用吩噻嗪类药的患者的哮喘患者,在服用抗组胺药时,应注意其他副作用。孕期服用,可能致婴儿畸形,但缺乏充分证据。口服:成人和12岁以上儿童用量8mg/次,1-3次/d。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -用法用量

成年人和12岁以上儿童:需要时服用一粒,每日不超过三次。

12岁以下儿童:直至目前为止,仍未有儿童服用欣民立的资料。

老年人:临床研究显示无需特别注意,然而,可适当地监测肾功能

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -体内过程

口服可从胃肠道迅速吸收,吸收良好,口服后30分钟左右开始起效,1.5小时即达血药峰值浓度,峰值浓度为150微克/L,血浆半衰期为1.5小时,有效的抗组胺作用可持续12小时。

阿伐斯汀主要通过肾脏代谢,少量通过肝脏代谢,连续给药一周后未见蓄积。本品的代谢产物仍然具有药理活性,其80%在三天内以原形从尿中排泄,少量随胆汁排泄。不易透过血脑屏障。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -注意事项

抗组胺药是一类能对抗组胺引起的各种病理反应的药物。本类药物可逆性占领组胺受体,竞争性阻断组胺与受体结合,从而表现抗组胺作用。组胺受体有H1和H2两种类型,激动时产生不同的效应。H1受体激动时可引起支气管及胃肠道平滑肌收缩,血管平滑肌舒张,心房肌收缩加强,房室传导减慢等。

H2受体激动时可引起胃壁细胞分泌胃酸增加等。这两类效应各被不同的药物所拮抗。H1受体拮抗剂取代了机体中的组胺,竞争性拮抗其作用,它不能灭活组胺,也不抑制其合成与释放。故主要用于缓解过敏反应的症状,如荨麻疹、血管神经性水肿、鼻炎、结膜炎,也可缓解皮肤病所致瘙痒;一些传统的H1受体拮抗剂可拮抗乙酰胆碱、5-HT、肾上腺素,并具有局麻作用;H1受体拮抗剂如苯海拉明、茶苯海明、异丙嗪等因具镇吐作用,可用于治疗梅尼埃病及相关疾病的恶心、呕吐、腹泻症状。

一些药物还具有抗眩晕作用及镇静作用,异丙嗪因具镇静作用可用于术前麻醉及短期治疗失眠。H1受体拮抗剂可加强乙醇、巴比妥、催眠药、止痛药、抗焦虑药、安定药等中枢抑制药的作用。单胺氧化酶抑制剂可增强其抗胆碱作用。该药还可协同阿托品、三环类抗抑郁药的作用。可掩蔽氨基糖苷类等的耳毒性,使皮试呈假阳性而提前停药。在使用抗组胺药前,应充分了解其配伍禁忌。

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -关于上报停止使用的紧急通知

关于上报停止使用阿伐斯汀注射剂的紧急通知
请各医疗卫生单位清理各单位是否有该注射剂,将清理情况于9月16日上午以电子文档形式上报到区卫生局医政科邮箱,如有使用该注射剂记录同时上报停止使用阿伐斯汀注射剂情况。
2010年9月15日

阿伐斯汀_阿伐斯汀 -相关新闻


患者王阿姨在接受眼内药物注射后出现不良反应。

上海阿伐斯汀事件调查
61名眼疾患者在上海第一人民医院,注射一种叫“阿伐斯汀”的药而眼睛肿痛,视力模糊。令人讶异的是,“阿伐斯汀”仅被允许用于转移性结直肠癌,未被批准用于治疗眼疾,甚至它还没有在大陆上市。

一时间,医院被纷纷质疑为拿患者当小白鼠,甚至是谋私利。而医生则强烈否认,因为“阿伐斯汀”用于治疗眼疾,国外有许多成功先例,而且该药疗效好,价格低,他们也是为患者考虑。

那么,这场纷争中,谁是谁非?患者又何去何从?
所有不良反应都源于一次眼底注射,注射的药物叫阿伐斯汀(Avastin)。

2010年9月8日,48岁的纪昀(化名)因视网膜病变,在上海第一人民医院第一次注射了阿伐斯汀;同天,75岁的林昭(化名)因眼底黄斑,第四次注射了阿伐斯汀;一起注射的还有来自舟山的72岁的卢大爷,来自江苏的高中生周港……几个小时到1天后,他们陆续出现了眼部红肿、视力模糊的症状。

9月9日,上海市卫生局发布声明,上海市第一人民医院(以下简称“市一”)55名患者在接受眼科注射阿伐斯汀药物治疗后,出现眼部红肿、视力模糊等不良反应。一天后,这一数据被更新为61人,其中有17名患者接受了部分玻璃体摘除手术。接受注射人数则被公布为116人。

阿伐斯汀胶囊 阿伐斯汀 阿伐斯汀-基本信息,阿伐斯汀-简介

但卫生局未在声明中提及的是,阿伐斯汀今年刚刚在中国获得批准文号,还没在大陆正式上市,药监局批准的适应证,也仅限于转移性结直肠癌。

被注射的眼睛
经过治疗,前两天让纪昀夜不能寐的剧痛,已逐渐消失。但眼睛依然视物不清,他有些担心。负责治疗的大夫安慰说,他的情况比较乐观,应该没有太大问题。“谁知道呢,也许吧。”他扭了扭头,眼睛上蒙着的银色铁罩,折射出一道冰冷的光。

9月5日,在老家医院医生的推荐下,纪昀来到市一就医。检查后,医生向他推荐了阿伐斯汀这种药物。“就给我说比较便宜也比较有效,我就同意打针了。”随后,医生给了他一个预约的号码牌,让他9月8日凭号码牌到一楼119室交钱,然后换注射牌上二楼手术室打针。

打针前,病人们都签署了协议。协议正反面都是满满的字,大家排队签名。协议内容很多,比如“Avastin注射针剂我国以及我院药房尚未引进,一瓶针剂价格较高,目前是自费,不属于医保报销范围,可供约40人共用,所以每次注射前由一名患者自行买药,当次注射病人共同平摊药费”。又比如,“根据文献报道,局部注射并发症主要是出血、感染、高眼压、白内障等,能导致视力不可逆丧失,并发症发生率为0.1%到0.01%不等。”纪昀没细看就签了名。也有不少患者细看了,但还是签字。

多名患者回忆,打针过程很快。病人换上消毒服,走进手术室,阿伐斯汀被打进眼睛玻璃体,然后,用纱布蒙住打针的眼睛,医生再嘱咐两句,就可以回家了。

下午1时多,纪昀注射完,回到了老家。当晚6时,他遵医嘱拿掉纱布,发现眼睛充血,视线模糊。“我以为是正常反应。但是第二天头疼了一整天。”感到不对劲的纪昀于10日打电话给医院咨询,被告知必须复查。

8日晚7时多,跟纪昀同天注射的林昭,已接到医院要求过去复查的电话。在女儿陪伴下,她来到医院,随后,老太太被确诊为眼内炎,要求留院观察。

2天后,已经有100多人赶到了医院,61人因患“眼内炎”被要求住院治疗。

被用于治疗眼疾的抗癌药
每一个人都意识到,他们注射的阿伐斯汀出了问题。阿伐斯汀,是瑞士罗氏制药下属的基因技术公司出品于2004年的药物,是目前世界上最畅销的抗癌药物,去年全球销售额高达60亿美元左右。它曾一度被誉为奇迹,是通过抑制血管生成发挥抗癌作用的史无前例的新药。

阿伐斯汀出来没多久后,国外有医生发现,这种药在治疗眼底先天血管性急病、黄斑水肿、视网膜静脉阻塞方面,与现时黄斑病变的认可药物Lucentis药理一样,同样可抑制血管增生。但前者100毫克只要4000元人民币左右,且可供30-40人使用;后者一针要8000元,一个疗程需要3针。

这让包括美国、德国、加拿大在内的国家,都成立了课题组,研究它在治疗眼底病方面的功效。虽然至今没有拿到美国FDA的认证,却依然被不少医生用于治疗眼底病。

2008年底,加拿大曾经出现32例患者因使用阿伐斯汀而感染眼内炎的事故,基因技术公司因此发出公告,要求医生们停止使用它,但引起医生们的集体反对。最终,罗氏制药集团不得不同意,阿伐斯汀可作为非适应证药物使用,即某种药物获得上市批准后,医生根据研究结果和临床证据,在患者充分知情同意的情况下,将其用于获批适应证之外的其他疾病。

在中国,香港有不少私人医生使用。市一医生方成(化名)私下向时代周报记者承认,他们在2008年初就率先在上海使用,随后新华医院也开始引进。

业内人士透露,在中国使用阿伐斯汀治疗眼底病,并不是秘密。记者搜索医疗文献,也发现,南京医科大学附属眼科医院、武汉艾格医院等多家医院,均有使用阿伐斯汀治疗眼底病的论文出现。“我们之前用得挺好的。”方成说,这次所有患者都是眼内发炎,这种情况之前几乎没有出现过。他说,以前注射,最多是未见改善,或者不吸收,但都是极少数。

不可否认,阿伐斯汀给患者的确带来了好处。在没有它之前,患者们治疗眼底出血症状,一般都是用激光疗法,但价格昂贵,6000元左右一次。使用跟激光效果相近的阿伐斯汀,价格则低廉很多,在市一,一般来说,一针才300元,如果人多,一针才100多元。


上海市第一人民医院对患者进行眼内注射阿伐斯汀药物后,有55例患者出现眼部红肿、视力模糊等局部反应症状,专家初步诊断为“眼内炎”。

超范围用药
但必须注意的一个事实,在大陆,阿伐斯汀今年5月份才拿到国家药监局的批号,定名为“安维汀”。“我们能确定,这的确是我们公司的安维汀。”上海罗氏制药有限公司企业传播部高级经理曹涌说,此药在大陆仅被允许用于转移性结直肠癌,他还强调,这个药在今年10月份才开始上市,正规医院、药店均没有该药。因此,他无法评论市一的药从何处来。

此消息被多方证实后,一片哗然。关于市一是否涉及个人谋利,是否在进行非法临床试验的猜测,屡屡传出。

方成强烈否认,医院使用阿伐斯汀是为了临床试验或者谋利。他一再强调,当时他们决定使用这药,仅仅是因为效果好,价格低。“但我们超范围用药,肯定是逃不掉的。”方成向记者承认。对于药的来源问题,方成则和市一一样,保持了缄默。

在医院的注射须知上,记者则看到了“每次注射前,由一名患者自行买药,当次注射病人共同平摊药费。药物并非医院提供,而是患者自行购买,所以分摊药费是当场交给购买药品的病人,请带好现金和零钱,每次约300元。”“药物并非由医院提供”一句还被加粗标明出来。

医院的孙晓东教授在向患者家属解释时,也用了病人自行购买药品来解释。但对孙晓东的这个解释,患者家属并不同意。多人向记者证实,每次打针时,都有同一个既不像病人也不像家属的人在收钱。收钱后没有收据,医院也不会在病历上注明,只是盖上一个章证明。

另一家医院医生则表示,他们当时决定用阿伐斯汀治疗眼底病,是因为该院眼科主任在国外待过很长时间,见过其疗效。而药的来源,普通医生并不知晓,都是“上头”在作决定。“我们用药,都是主任打电话订购。”该名强烈要求不透露姓名的医生说,一般科室需要用药了,主任就会写一个电话号码给秘书,随后,秘书会照着电话打过去,说明要多少后,药就会被人用冰袋装着过来,送来的药一般都是100mg剂量的。具体从哪里出来他并不清楚,但他曾听主任提到,有一部分是从香港过来的。该医生同时还表示,他们超范围用药,并不是为了谋利或者临床试验。“这个药便宜,效果又好,中国的患者太穷了。”他说,很多患者,根本就做不起激光治疗,至于罗氏公司的另一种治疗眼底变形黄斑的药Lucentis,在大陆被卖到1.2万元左右1支,还只有北京几家高干医院使用。

药品疑被污染
至今,上海市卫生局也没有说明为何出现大规模眼内感染。“我们还在调查过程中。他们最新发布的消息是,9月14日有10名患者痊愈出院。

但一名知情人向记者透露,目前初步怀疑,可能是药品在调制过程中,受到污染。但他同时表示,并不排除药品本身副作用的可能。

怀疑并非没有道理。陆女士2年多前曾在市一治疗过黄斑变性,4针后,她几乎痊愈,并没有出现任何不良反应。这次,她黄斑变性再次复发,过来打针,不料感染了。

另一个佐证是,香港医院药剂师协会曾表示,因为众多人注射的关系,药品都必须由100mg单独拆分,调配该药必须在无菌工作间由医护人员调配,否则药品可能受污染,导致病人眼球发炎。而2年前加拿大32例眼内炎事件发生后,美国医学界就曾以自己未有一例感染患者为由,质疑加拿大方面药品被污染。“这个药的保存条件比较高。”上述向记者提供药品来源途径的医生说,阿伐斯汀说明书上要求是2℃-8℃,但最好是4℃。如果低于0℃会失效,而高于4℃,效果则没那么好。他还表示,在美国念书时,就跟着老板做阿伐斯汀在黄斑水肿方面的研究,到他学成归国时,临床试验已经进行到第三期,而完成的前两期,没有出现任何眼内感染的迹象。

跟医生说法相对的是,香港视网膜病变协会今年6月一份报告指出,阿伐斯汀只适用于静脉注射而非眼内注射,因为适用于后者的药物研发过程更为严谨,以往亦早有该药物眼内注射后导致眼部感染的个案,而感染与并发症的严重程度和发病率是不能准确预测的,“最坏的甚至会构成生命危险”。

于是,关于阿伐斯汀是否该被禁用,是否一次特殊事件就阻止新技术的推广,市一是为自己谋福还是为了普通病人谋福,一时间被讨论得热火朝天。

不过,对患者来说,外界的热闹与他们无关,他们唯一关心的是,视力能否恢复到以前。

  

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