爱华网溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
溴水_溴水 -化学反应
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)
CH2=CH2+Br2――→CH2Br-CH2Br
CH≡CH+Br2――→CHBr=CHBr
(或CH≡CH+2Br2――→CHBr2-CHBr2
CH2=CH-CH=CH2+Br2――→CH2Br-CH=CH-CH2Br
(或CH2=CH-CH=CH2+Br2――→CH2Br-CHBr-CH=CH2)
②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。）
③与醛类等有醛基的物质反应
与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）
一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；
二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的
④与具有α-氢的酮的取代反应，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。（比较：纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。）
⑤对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应
（注：伯醇：与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。
仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇：羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH，(没有α-H的醇)叔醇不能被氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。）
⑥与环丙烷及其衍生物的开环加成：环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙烯室温下不能与高锰酸钾反应
⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应
在0℃时：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(常温下：3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)
Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2
⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应
Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)
Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3
Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)
⑨与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。
溴水_溴水 -高考相关练习示例
问：当某有机物（如柠檬醛）中有碳碳双键又有醛基，能否用溴水来检验碳碳双键的存在？
答：不能直接检验。因为溴水会氧化醛基，要先把醛基用新制的氢氧化铜悬浊液或者银氨溶液保护成羧基，调成pH为酸性，再加溴水检验。
