爱华网米勒费雪症候群，又名Fisher综合征，是一种多发性神经炎疾病，为格林-巴利综合征的一种变异型，主要表现为共济失调、腱反射减退、眼外肌麻痹，有时可出现瞳孔改变、吞咽困难。该病预后良好。
米勒费雪症候群_米勒费雪症候群 -简介
米勒费雪症候群
米勒费雪症候群（Miller Fisher 症候群），又称Fisher综合征，是一种罕见的多发性神经炎疾病。Fisher综合征是Fisher于1956年首先报告的。
截至21世纪初病因不明，可能与EB病毒感染有关，亦有报告脑脊液风疹病毒抗体滴度高达1:1024，也可能与昆虫叮咬有关。
米勒费雪症候群_米勒费雪症候群 -发病机理
神经元
Miller-Fisher综合征是格林-巴利综合征（Guillain-BarreSyndrome，GBS）的一种变异型，GBS是一种急性的、通常呈快速进展形式的炎症性多发性神经病变，病因不明，但可能是由于自身抗体攻击外周神经髓鞘，从而导致急性的神经系统传导上行性麻痹及紊乱。尽管受此影响的患者有可能自行恢复，约75％患者的会受持续的神经系统紊乱困扰，更有约5％的患者会死于相应的并发症。
米勒费雪症候群占GBS的5%。其病理现象即为脑干的脑神经核体功能缺损。一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运动麻
