爱华网醋酸铅，亦称乙酸铅，俗称铅糖 。化学式(CHCOO)Pb，M=325，通常指的是三水合物，也有十水合物和无水物 。三水合醋酸铅为无色结晶、白色颗粒或粉末，略带乙酸气味，具有风化性，有毒。熔点60-62℃，沸点280℃（常压），15℃时溶解度为45.6，100℃为200。 用于制备各种铅盐、抗污涂料、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂。
醋酸铅_醋酸铅 -基本内容
醋酸铅，通常指的是三水醋酸铅[(CH3COO)2Pb・3H2O]。也指十水醋酸铅[(CH3COO)2Pb・10H2O]，无水醋酸铅[(CH3COO)2Pb]。
中文名称:醋酸铅
醋酸铅
汉语拼音:cù suān qiān
中文别名:乙酸铅、铅糖
英文名称:lead acetate，plumbous acetate，sugar of lead(铅糖)
化学式:(CH3COO)2Pb
式量:325
CAS号(三水醋酸铅):6080-56-4
EINECS号(三水醋酸铅):206-104-4
InChI(三水醋酸铅):InChI=1/2C2H4O2.3H2O.Pb/c2*1-2(3)4;;;;/h2*1H3,(H,3,4);3*1H2;/q;;;;;+2/p-2
醋酸铅_醋酸铅 -物化性质
醋酸铅
三
水醋酸铅，白色单斜晶体，密度2.55g・cm（25℃）。熔点75℃（急热）。可燃。略带乙酸气味。具有风化性。折射率1.567。是共价化合物，且为弱电解质。易溶于水，溶解度55.04g/100g水。也溶于丙三醇，不溶于乙醚。75℃时失水成无水醋酸铅。
十水醋酸铅，白色正交晶体，密度1.69g・cm（25℃）。常温下容易风化失水。弱电解质。易溶于水，溶于丙三醇，不溶于乙醚。
无水醋酸铅，白色粉末，密度3.75g・cm（20℃）。熔点280℃。弱电解质。易溶于水，溶解度44.3g/100g水。不溶于乙醚。
在乙酸的参加下，乙酸铅与碘作用时，生成乙酸甲酯、碘化铅及二氧化碳
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醋酸铅
乙酸铅与过量的碘作用时，即有二氧化碳、碘甲烷及碘化铅生成
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醋酸铅
当乙酸铅与碘和水加热时，结果有碘化铅、碘酸铅及乙酸形成
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醋酸铅
硫酸铝和乙酸铅作用时，即形成碱式乙酸铝、乙酸及硫酸铅
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醋酸铅
将适当稀的乙酸铅溶液加热至接近沸点时，即有碱式碳酸铅形成。倘溶液浓度较高，则将有碳酸铅形成
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醋酸铅
醋酸铅
醋酸铅
醋酸铅_醋酸铅 -制备方法
醋酸铅分子结构
1、氧化铅与醋酸反应而得。将氧化铅溶于80%的热乙酸中直至泡和，过
滤，向滤液中加少量乙酸后，蒸发至相对密度为1.40。冷却，甩滤，干燥，即得乙酸铅。工业品乙酸铅一般纯度可达98%以上。提纯后可用1%的乙酸溶液重结晶，或将三水合乙酸铅溶于水中通入硫化氢，使硫化铅和其他杂质一起沉淀，过滤后在滤液中加入荧光镓试剂（Co，Al，Cu等的络合剂），加少量活性炭，再加EDTA钠盐处理，可得极纯的试剂级产品。
醋酸铅
2、将氧化铅（II）溶于50%热醋酸中直至饱和。过滤，滤液中加入少许醋酸，在水浴上蒸发至相对密度为1.40，静置，晶体析出。抽滤，置于滤纸层间干燥，得纯品。
本品在空气中放置。会吸收空气中的二氧化碳、氨等气体，生成碳酸盐或碱式盐，可用2%～3%醋酸水溶液重结晶来提纯。100g醋酸铅需用100mL 2%～3%醋酸水溶液，加热溶解后趁热滤去不溶物，滤液冷却后，静置至晶体析出，滤集晶体，在室温下干燥。将母液浓缩至原体积的一半，补加少量醋酸后冷却，还能再得到部分产品。
3、将氧化铅溶于热乙酸中，过滤后，向滤液中加入乙酸反应，蒸发至相对密度为1.40。冷却，分离出结晶，干燥，得纯品乙酸铅。
4、通蒸汽将100kg蒸馏水煮沸15min，以除去二氧化碳，再加入0.5kg工业乙酸和100kg工业乙酸铅，连续通蒸汽先使乙酸铅完全溶解，然后加入少量工业品活性炭，搅拌均匀后，趁热过滤（三层滤纸），所得清滤液经冷却后结晶，离心甩干，于30～40℃烘箱内平铺烘干，不时翻动并粉碎。母液可回收利用。
醋酸铅_醋酸铅 -主要用途
用于制备各种铅盐（硼酸铅、硬脂酸铅等）、抗污涂料（醋酸铅与重铬酸钾作用可制取铬黄）、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂。
在纺织工业中，用做蓬帆布配制铅皂防水的原料。在电镀工业中，是氰化镀铜的发光剂。在颜料工业醋酸铅同红矾钠反应，是制取铬黄（即铬酸铅）的基本原料。在化学分析中用作测定三氧化铬、三氧化钼的试剂。醋酸铅也是皮毛行业染色助剂。
另外，将1g醋酸铅溶于20ml去离子水，把5mm×30mm的滤纸条浸到醋酸铅溶液中，即成乙酸铅试纸（CAS号301-04-2）。该试纸遇硫化氢气体，或沾上含硫化物的酸性溶液即变黑色，验证有硫化氢或硫化物存在。
醋酸铅_醋酸铅 -计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：7
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：55.6
7、重原子数量：12
8、表面电荷：0
9、复杂度：108
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：4
醋酸铅_醋酸铅 -危险与防控
毒理学资料
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。
急性毒性：LD：174mg/kg（小鼠静注） 。
致癌性：按RTECS标准为可疑致肿瘤物。
刺激性：皮肤：刺激皮肤和黏膜；眼睛：刺激。
致敏作用：没有已知的敏化影响。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化铅。
文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用1急性毒性口服人类714 mg/kg1.大脑毒性――其他退行性改变2.行为毒性――惊厥或癫痫发作阈值受到影响
3.胃肠道毒性――恶心、呕吐2急性毒性静脉注射成年男性71 mg/kg1.肝毒性――肝炎 （肝细胞坏死），扩散
2.血液毒性――正细胞性贫血
3.生化毒性――新陈代谢发生其他变化3急性毒性腹腔注射大鼠150 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值4急性毒性腹腔注射小鼠140 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值5急性毒性静脉注射小鼠104 mg/kg1.营养和代谢系统毒性――体重下降或体重增加速率下降6急性毒性口服狗300 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值7急性毒性皮下注射狗80 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值8急性毒性静脉注射狗300 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值9急性毒性皮下注射猫100 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值10急性毒性皮下注射兔300 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值11急性毒性静脉注射兔25 mg/kg1.行为毒性――惊厥或癫痫发作阈值受到影响
2.行为毒性――影响食物摄入量 （动物）
3.胃肠道毒性――运动过度、腹泻12急性毒性腹腔注射鸽子150 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值13急性毒性皮下注射青蛙1600 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值14慢性毒性口服大鼠240 mg/kg/17W-I1.肝毒性――其他变化
2.肾、输尿管和膀胱毒性――其他变化
3.生化毒性――抑制或诱导脱氢酶15慢性毒性口服大鼠122 mg/kg/90D-C1.心脏毒性――心电图发生变化
2.血管毒性――血压升高，不具有自主神经节
3.营养和代谢系统毒性――钙浓度发生变化16慢性毒性口服大鼠2006 mg/kg/61W-C1.大脑毒性――其他退行性改变
2.血管毒性――血压升高，不具有自主神经节
3.营养和代谢系统毒性――金属离子浓度发生变化17慢性毒性口服大鼠43 mg/kg/1.5Y-C1.肾、输尿管和膀胱毒性――其他变化
2.血液毒性――血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）18慢性毒性口服大鼠923 mg/kg/28W-C1.周围神经毒性――感官发生变化
2.周围神经毒性――周围神经系统异常
3.营养和代谢系统毒性――体重下降或体重增加速率下降19慢性毒性口服大鼠192 mg/kg/5W-C1.血液毒性――红细胞计数发生变化
2.营养和代谢系统毒性――体重下降或体重增加速率下降
3.生化毒性――抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构20慢性毒性口服大鼠126 mg/kg/30W-C1.肾、输尿管和膀胱毒性――膀胱重量发生变化
2.内分泌毒性――低血糖21慢性毒性口服大鼠344 mg/kg/1Y-C1.大脑毒性――其他退行性改变
2.大脑毒性――脑重量发生变化
3.营养和代谢系统毒性――体重下降或体重增加速率下降22慢性毒性口服大鼠2907 mg/kg/36W-C1.肾、输尿管和膀胱毒性――其他变化
2.肾、输尿管和膀胱毒性――膀胱重量发生变化
3.内分泌毒性――脾脏重量发生变化23慢性毒性腹腔注射大鼠59 mg/kg/6W-I1.胃肠道毒性――其他变化
2.营养和代谢系统毒性――钠浓度发生变化
3.生化毒性――抑制或诱导磷酸酶24慢性毒性口服大鼠4404 mg/kg/8W-I1.大脑毒性――其他退行性改变
2.生化毒性――抑制或诱导胆碱酯酶
3.生化毒性――新陈代谢和血液运输异常25慢性毒性皮下注射大鼠450 mg/kg/6W-I1.血液毒性――正细胞性贫血
2.生化毒性――抑制其他水解酶
3.生化毒性――影响卟啉，包括胆色素26慢性毒性皮下注射大鼠1920 mg/kg/14W-I1.血液毒性――红细胞染色异常或影响有核红细胞
2.血液毒性――出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白
3.血液毒性――红细胞计数发生变化27慢性毒性腹腔注射大鼠30 mg/kg/30D-I1.血液毒性――其他变化
2.营养和代谢系统毒性――体重下降或体重增加速率下降
3.慢性病相关毒性――睾丸重量发生变化28慢性毒性腹腔注射大鼠152 mg/kg/4D-I1.大脑毒性――脑电图发生变化
2.血液毒性――其他变化
3.营养和代谢系统毒性――体重下降或体重增加速率下降29慢性毒性腹腔注射大鼠69 mg/kg/22W-I1.周围神经毒性――传入神经异常
2.周围神经毒性――周围神经系统异常
3.肾、输尿管和膀胱毒性――尿中成分发生变化30慢性毒性口服小鼠1120 mg/kg/16W-I1.大脑毒性――其他退行性改变
2.大脑毒性――脑重量发生变化
3.生化毒性――其他蛋白31慢性毒性口服小鼠880 mg/kg/14D-C1.肾、输尿管和膀胱毒性――尿中成分发生变化
2.生化毒性――抑制其他水解酶
3.生化毒性――抑制或诱导其他酶32慢性毒性口服小鼠11087 mg/kg/26W-C1.血液毒性――其他变化
2.生化毒性――抑制或诱导其他酶33慢性毒性口服小鼠4710 mg/kg/30D-C1.血液毒性――其他变化
2.血液毒性――骨髓发生变化
3.生化毒性――抑制其他水解酶34慢性毒性腹腔注射小鼠37680 ug/kg/5D-I1.肾、输尿管和膀胱毒性――其他变化
2.血液毒性――其他变化
3.营养和代谢系统毒性――金属离子浓度发生变化35慢性毒性口服狗286 mg/kg/13W-I1.肾、输尿管和膀胱毒性――尿中成分发生变化
2.血液毒性――其他变化
3.生化毒性――抑制或诱导其他酶36慢性毒性皮下注射兔117 mg/kg/33W-I1.血液毒性――正细胞性贫血
2.血液毒性――其他变化37慢性毒性口服鸽子4396 mg/kg/64W-I1.肾、输尿管和膀胱毒性――肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）
2.血液毒性――正细胞性贫血
3.血液毒性――其他变化38慢性毒性口服家养哺乳动物105 mg/kg/7D-I1.大脑毒性――影响特定区域的中枢神经系统
2.眼毒性――未报告
3.生化毒性――影响糖酵解39突变毒性大肠埃希氏菌50 umol/L40突变毒性酿酒酵母250 umol/L41突变毒性人类淋巴细胞1 mmol/L/24H42突变毒性腹腔注射大鼠51800 ug/kg43突变毒性大鼠胚胎200 mg/L44突变毒性腹腔注射大鼠50 ug/kg45突变毒性肠外大鼠5 mg/kg46突变毒性腹腔注射大鼠10400 ug/kg47突变毒性口服大鼠5000 ppm48突变毒性未报告大鼠9 mg/kg/26W （持续）49突变毒性腹腔注射大鼠51800 ug/kg50突变毒性未报告大鼠1825 ug/kg/1Y （持续）51突变毒性腹腔注射小鼠7500 ug/kg52突变毒性小鼠成纤维细胞800 ug/L53突变毒性口服小鼠16800 mg/kg/4W54突变毒性腹腔注射小鼠100 mg/kg55突变毒性口服小鼠19200 mg/kg/48D56突变毒性腹腔注射小鼠179 ug/kg57突变毒性肠外小鼠1 mg/kg58突变毒性腹腔注射小鼠400 mg/kg/5D （间断）59突变毒性仓鼠胚胎1 mg/L60突变毒性仓鼠肺1700 umol/L61突变毒性仓鼠胚胎200 umol/L62突变毒性仓鼠肺1700 umol/L63突变毒性口服猴206 mg/kg/64W （间断）64突变毒性口服家养哺乳动物364 mg/kg/52W （持续）65突变毒性睾丸注射家养哺乳动物10 mg/kg66致癌性口服大鼠900 mg/kg/60D-C1.致癌性――肿瘤（根据RTECS标准）
2.肺部、胸部或者呼吸毒性――肿瘤
3.内分泌毒性――肾上腺皮质肿瘤67致癌性口服大鼠250 mg/kg/47W-C1.致癌性――可能致癌（根据RTECS标准）
2.肾、输尿管和膀胱毒性――肾肿瘤68致癌性口服大鼠2430 mg/kg/23W-C1.致癌性――可能致癌（根据RTECS标准）
2.大脑毒性――肿瘤
3.内分泌毒性――肿瘤69致癌性口服大鼠4605 mg/kg/44W-C1.致癌性――可能致癌（根据RTECS标准）
2.肺部、胸部或者呼吸毒性――肿瘤
3.内分泌毒性――肾上腺皮质肿瘤70致癌性口服大鼠7560 mg/kg/72W-C1.致癌性――肿瘤（根据RTECS标准）
2.内分泌毒性――肿瘤
3.内分泌毒性――甲状腺肿瘤71致癌性口服大鼠9150 mg/kg/44W-C1.致癌性――肿瘤（根据RTECS标准）
2.肾、输尿管和膀胱毒性――肾肿瘤72致癌性口服大鼠218 mg/kg/1Y-C1.致癌性――可能致癌（根据RTECS标准）
2.肾、输尿管和膀胱毒性――肾肿瘤73致癌性口服大鼠138 mg/kg/76W-C1.致癌性――可能致癌（根据RTECS标准）
2.肾、输尿管和膀胱毒性――肾肿瘤74生殖毒性口服大鼠1257 uL/kg，雌性受孕 10 天前1.生殖毒性――影响母体
2.生殖毒性――血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
3.生殖毒性――其他发育异常75生殖毒性口服大鼠600 ug/kg，雄性配种 30 天前1.生殖毒性――雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
2.生殖毒性――前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化
3.生殖毒性――阳痿76生殖毒性口服大鼠97 mg/kg，雄性配种 5 周前1.生殖毒性――影响新生儿的行为77生殖毒性口服大鼠14700 mg/kg，雌性受孕 1-21 天后1.生殖毒性――影响新生儿活产指数
2.生殖毒性――其他变化
3.生殖毒性――新生儿体重增加量减少78生殖毒性口服大鼠1800 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后1.生殖毒性――影响新生儿的生化和代谢79生殖毒性口服大鼠460 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天1.生殖毒性――新生儿体重增加量减少80生殖毒性口服大鼠230 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天1.生殖毒性――血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
2.生殖毒性――对新生儿有其他影响81生殖毒性口服大鼠1950 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后1.生殖毒性――植入后死亡率增加82生殖毒性口服大鼠1413 mg/kg，雌性受孕 1-18 天后1.生殖毒性――影响母婴交流
2.生殖毒性――胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）83生殖毒性腹腔注射大鼠25 mg/kg，雌性受孕 9 天后1.生殖毒性――植入后死亡率增加
2.生殖毒性――胚胎或胎儿死亡
3.生殖毒性――耳/眼发育异常84生殖毒性腹腔注射大鼠120 mg/kg，雄性配种 30 天前1.生殖毒性――睾丸，附睾，输精管发生变化
2.生殖毒性――前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化85生殖毒性腹腔注射大鼠60 mg/kg，雌性受孕 13-19 天后1.生殖毒性――影响胎儿86生殖毒性腹腔注射大鼠1256 mg/kg，雄性配种 14 周前1.生殖毒性――雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
2.生殖毒性――睾丸，附睾，输精管发生变化87生殖毒性口服大鼠2380 mg/kg，雄性配种 17 周前1.生殖毒性――雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
2.生殖毒性――新生儿晚产88生殖毒性口服小鼠236 mg/kg，雌性受孕 7-16 天后1.生殖毒性――胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）89生殖毒性口服小鼠4800 mg/kg，雌性受孕 1-8 天后1.生殖毒性――胚胎植入前死亡率上升90生殖毒性口服小鼠9 mg/kg，雌性受孕 7-21 天后1.生殖毒性――流产91生殖毒性口服小鼠259 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后1.生殖毒性――血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）92生殖毒性腹腔注射小鼠35 mg/kg，雌性受孕 8 天后1.生殖毒性――胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
2.生殖毒性――胚胎或胎儿死亡
3.生殖毒性――肌肉骨骼系统发育异常93生殖毒性腹腔注射小鼠180 mg/kg，雌性受孕 10-16 天后1.生殖毒性――耳/眼发育异常
2.生殖毒性――新生儿体重增加量减少
3.生殖毒性――影响新生儿的行为94生殖毒性静脉注射小鼠100 mg/kg，雌性受孕 11 天后1.生殖毒性――胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
2.生殖毒性――胚胎或胎儿死亡
3.生殖毒性――颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）95生殖毒性静脉注射小鼠200 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后1.生殖毒性――植入后死亡率增加96生殖毒性口服猴765 mg/kg，雌性受孕 90 天前1.生殖毒性――影响新生儿的行为97生殖毒性口服猴1557 mg/kg，雌性受孕 62 周前1.生殖毒性――对新生儿有影响98生殖毒性口服猴600 mg/kg，雌性受孕 57 周前1.生殖毒性――影响母体
2.内分泌毒性――促黄体激素发生变化99生殖毒性皮下注射大鼠110 mg/kg，雄性配种 15 周前1.生殖毒性――影响新生儿的行为
2.生殖毒性――对新生儿有其他影响100生殖毒性口服豚鼠300 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后1.生殖毒性――影响母体
2.生殖毒性――中枢神经系统发育异常
3.生殖毒性――血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）101生殖毒性口服豚鼠1108 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后1.生殖毒性――影响母体
2.生殖毒性――内分泌系统发育异常102生殖毒性腹腔注射豚鼠12500 ug/kg，雌性受孕 20 天后1.生殖毒性――中枢神经系统发育异常103生殖毒性静脉注射仓鼠50 mg/kg，雌性受孕 8 天后1.生殖毒性――肌肉骨骼系统发育异常
2.生殖毒性――中枢神经系统发育异常
3.生殖毒性――耳/眼发育异常104生殖毒性静脉注射仓鼠25 mg/kg，雌性受孕 8 天后1.生殖毒性――植入后死亡率增加
2.生殖毒性――肌肉骨骼系统发育异常105生殖毒性睾丸注射家养哺乳动物10 mg/kg，雄性配种 1 天前1.生殖毒性――雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
2.生殖毒性――睾丸，附睾，输精管发生变化106生殖毒性静脉注射哺乳动物256 mg/kg，雌性受孕 7-10 天后1.生殖毒性――植入后死亡率增加
生态学资料
水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。
即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险
对水中的鱼和浮游生物也有毒害。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。
环境标准
职业接触限值（以Pb计）
：
NIOSH REL：0.100mg/m TWA
OSHA PEL：0.050mg/m TWA
ACGIH TLV：0.05mg/m TWA
NIOSH IDLH值：100mg Pb/m
最高容许浓度
：
中国（TJ36-79）：车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m。
前苏联（1975）：水体中有害物质最高允许浓度 5mg/L（乙酸盐）。
日本：对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定 0.7～11.3ppm（致死浓度）。
监测方法
实验室监测方法：原子吸收法。
伤害控制
泄漏处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集于干燥净洁有盖的容器，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
消防措施
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
防护措施
呼吸系统防护：作业工人应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服以，洗后再用。进行就业前和定期的体检。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐，用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。
安全信息
危险品标志
N：环境危险物质
T：有毒物质
安全说明
S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
S53：避免接触，使用前须获得特别指示说明。
S60：该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
危险类别码
R33：有累积效应的危险品。
R48/22：吞食长期接触严重危害健康。
R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
R61：可能对胎儿造成伤害。
R62：有损害生育能力的危险。
醋酸铅_醋酸铅 -醋酸铅与罗马的灭亡
公元前2世纪，繁荣的希腊，由于不明的原因使统治集团体弱力衰，被强盛的罗马帝国征服，并于公元前146年并入罗马版图。随着希腊先进酿酒及烹饪技术的引入，一种新奇的金属制品也成为罗马贵族阶层的日用珍贵器具。
它制作的器皿，光亮闪烁，不像铜器那样产生令人讨厌的绿锈。贵族们爱喝的葡萄汁中若加上这种金属粉，可以除掉酸味，还可使酒醇香而甜;有轻泻作用的蜂蜜在这种金属容器中加热，成了止泻剂;这种金属粉制成的化妆品，可让贵族夫人们的皮肤更白……这种金属就是铅。
现代研究表明，葡萄酒不发酸，是由于生成了带甜味的醋酸铅，而且铅能杀死发酵的微生物;加热蜂蜜止泻是因为溶出的铅抑制消化道的运动，是一种毒性反应。铅是多亲和性毒物，它对人的全身各个系统都有毒性，除消化系统外，还严重影响到生殖系统、神经系统等。并且铅的致毒剂量很低，每日摄入1毫克即危险，同时难于排解。
铅中毒后不仅有失眠、头痛、乏力等体质消退和不适应症状，还将导致男性不育、妇女不孕。即使怀孕也会发生流产、死胎;少数胎儿虽能成活，由于铅对神经系统的毒性，大都造成永久性的智力低下。这样，铅毒在充分享用当时铅文明的贵族中像瘟疫一样蔓延。据记载，古罗马特洛伊贵族35名结了婚的王爷，半数以上没有生育;其余的王妃虽然有喜，活着生下的只是少数几个低能儿，皇室几乎没有嫡生的子女。为此，安东宁斯皇帝提出了一项补救措施，选拔贵族中健康而又聪明的人为皇位继承人。这本是一项希腊早期贵族共和制的明智决策;可惜当皇位传到马康斯奥里利斯时，皇后生了一个白痴康美大斯，而昏庸的皇上让他继承了王位。从此破坏了选拔制度，统治集团的衰落，最终使罗马帝国灭亡。
2000多年后，在考古学、毒理学、环境化学、古尸分析法检的基础上，解开了生活中铅性食品和用具给古罗马宫廷带来的灾难之谜。
