系统性血管炎 系统性血管炎 系统性血管炎-分类,系统性血管炎-发病特点

系统性血管炎(SystemicVasculitis)是一组以血管的炎症与坏死为主要病理改变的炎性疾病。临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而表现各异。其常累及全身多个系统,引起多系统多脏器功能障碍,但也可局限于某一脏器。系统性血管炎常累及的部位为皮肤、肾脏、肺、神经系统等。本组疾病临床表现复杂多样,变化多端,大多数属疑难杂症。

系统性血管炎_系统性血管炎 -分类

系统性血管炎 系统性血管炎 系统性血管炎-分类,系统性血管炎-发病特点

区分原发血管炎和继发血管炎是很重要的,尤其是很多病人


系统性血管炎是合并有肿瘤、感染。有些是应用抗生素、抗甲状腺药后、尤其是丙基硫氧嘧啶。一般继发性,找到原因,大多血管炎很快就可治愈了。重要的是我们必须要有这种认识

目前一般多按照受累血管的大小及原发和继发性进行分类,一般我们临床上说的的系统性血管炎是指原发性系统性血管炎,结合1993年ChapelHill及1994年GAY分类

原发性血管炎
(1)大血管性血管炎:
巨细胞(颞)动脉炎
大动脉炎(Takayasu动脉炎)
孤立性中枢神经系统血管炎
COGANS综合症
(2)中等血管性血管炎:
结节性多动脉炎(经典的结节性多动脉炎)
川崎病(KawasakiDisease)
(3)小血管性血管炎:
韦格纳肉芽肿(Wegener'sgranulomatosis)
变应性肉芽肿性血管炎(Churg-Strauss综合征)
显微镜下血管炎(显微镜下多动脉炎)
过敏性紫癜(Henoch-Schonlein紫癜)
冷球蛋白血症性血管炎
皮肤白细胞破碎性血管炎
(4)累及各类血管的血管炎
白塞病(Behcet'sdisease)

继发性血管炎

肿瘤
感染
药物
CTD
器官移植
系统性疾病

系统性血管炎_系统性血管炎 -发病特点

了解血管炎的发病谱,如好发年龄、性别等会有助于我们对其的认识,有时会对诊断有很大的作用

(1)年龄、性别分布
系统性血管炎性别分布随疾病不同而不同,总规律是除多


系统性血管炎发性大动脉炎和巨细胞动脉炎以女性多见外,其他疾病均为男性略多于女性,或无明显性别差异。总的分布是50岁以上的患者患病率为50岁以下患者的5倍。
A如PAN、CSS、WG及超敏性血管炎等发病高峰期在50多岁;
B川崎病则均发生于儿童期;
C多发性大动脉炎以青年发病为主,40岁以上很少发病;
D过敏性紫癜绝大多数发生于4~7岁的儿童,成年发病的较少;
E巨细胞动脉炎(又称颞动脉炎,TA)均发生于60岁以上的老年人中,随年龄的增高发病率亦增加,80岁以上TA发病率是60岁的6~30倍。

注意:老年患者尤其注意TA,年轻患者的中风大动脉炎要注意
(2)相对构成比
巨细胞动脉炎占21.4%
结节性多动脉炎(包括经典型PAN和MPA)占11.8%
过敏性紫癜占9.3%


系统性血管炎
韦格纳肉芽肿和白细胞碎裂性血管炎各占8.5%
多发性大动脉炎占6.3%
川崎病占5.2%
变应性肉芽肿性血管炎占2.0%
其他(包括其他类型血管炎和未分类的血管炎)占27.0%

系统性血管炎_系统性血管炎 -临床表现

系统性血管炎

  

爱华网本文地址 » http://www.aihuau.com/a/8104130103/186034.html

更多阅读

什么是坏死性胰腺炎 九菊枫是什么药

坏死性胰腺炎占急性胰腺炎的10%—20%,胰腺病理改变严重,肿大变硬,腺泡及脂肪坏死,血管出血坏死,脂肪坏死可累及周围组织如肠系膜和后腹膜,病程长的感染后可形成脓肿或瘘管。组织坏死的同时可产生大量血管活性物质,如多肽,缓激肽,组织胺,5—羟

下肢静脉炎治疗秘方 下肢静脉炎症状

首都医科大学附属北京中医院外科主任医师吕培文教授,作客养生堂,介绍何首乌藤,即夜交藤治疗寒湿阻络引起的血管栓塞引起的静脉炎秘方。夜交藤具有健脾补肾,通经活血通络,养血安神作用。此秘方对于寒湿阻络引起的,下肢酸胀麻凉疼痛,皮色改变

跖腱膜炎 跖腱膜炎-病因,跖腱膜炎-临床表现

跖腱膜是足底的深筋膜,其主体起自跟骨结节向远端行至各足趾的近节趾骨,由纵行的纤维组成,可保护足底的肌肉、肌腱、血管、神经和关节,并提供足底某些内在肌的附着点,同时帮助维持足纵弓。跖腱膜炎主要表现为足底跟部的疼痛,其好发于中年人

声明:《系统性血管炎 系统性血管炎 系统性血管炎-分类,系统性血管炎-发病特点》为网友祐鉺鐶分享!如侵犯到您的合法权益请联系我们删除