爱华网舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能半年随意敬业控制的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸（挤牛奶样抓握）、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作（舞蹈样步态），随意运动或情绪激动时加重，任何安静时减轻，睡眠时，消失面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、亨丁顿氏舞蹈症及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于为人身体一侧，常见于脑卒中、脑肿瘤等。
舞蹈症_舞蹈症 -简介
舞蹈症
舞蹈症是一种神经系统的退行性病变，1872年由Huntington首先对本病进行了较详细的报道，阐明了是常染色体显性遗传性疾病，其中大多数患者的临床症状要到中午以后才逐渐表现出来，其主要表现为进行性运动异常，如扮鬼脸、伸舌、努嘴、手足抽搐、肢体扭动、指划样运动、手舞足蹈，行走时呈跳跃样步态等。
通常是一种不自主的舞蹈样动作，并伴随智能的衰退和精神症状。也有的患者在出现舞蹈症状之前就发生智能下降，运动异常，最终会导致体力活动能力的完全丧失，尚无有效的药物治疗方法，主要为心理与精神症状的治疗，对症支持疗法。此病为一种广泛的变性疾病，也可试行手术，来减轻舞蹈动作。 本病呈进行性发展，病程一般可持续10-20年，多死于各种并发症。
在头颅CT或MRI检查中，舞蹈病病人的脑萎缩明显，脑室扩大呈特征性的蝴蝶状。正电子断层扫描显示基底节，尤其是尾状核头部及壳核局部脑葡萄糖代谢率显著下降，
会造成亨丁顿舞蹈症的原因是脑细胞的神经原持续退化，这种退化会造成不能控制的运动，失去智能，及情绪上的困扰，特别是影响到控制协调动作神经节时。在神经节内，亨丁顿舞蹈症会针对脑皮层神经原，特别是尾状核特定攻击。也会影响到控制思想，领悟力及记忆的脑部外层表面。
舞蹈症_舞蹈症 -遗传
舞蹈症
亨丁顿舞蹈症可在每个国家中发现。这是家族疾病，由突变或错误排列的基因遗传到下一代一个正常的基因由DNA组成，DNA形状像是一个螺旋状的梯子，而DNA内的基质是由两种不同的化学物质所组成.
而基质可简称为A，T，C及G。每一个基质总是成对出现，基质不同的组合可得到不同讯息。基因就是一长串有着A，T，C，G的DNA。每个人有十万个基因，可以决定一个人的特征及特性。
染色体内有23对基因，每个染色体由母亲及父亲各提供半对。造成亨丁顿舞蹈症的基因是在第四对染色体，与性别无关，因此男人与女人得到的机会一样。第四对染色体内的DNA基质重复排序数目太多时会造成亨丁顿舞蹈症，而亨丁顿舞蹈症会重复复制CAG为正常的十多倍。每个父母只提供半对染色体给下一代，因此下一代遗传的机会为50%，假如下一代没有遗传到亨丁顿舞蹈症，就不会发病也不会遗传到下下代，如果有亨丁顿舞蹈症则迟早会发病。而有些家庭有些小孩会得到亨丁顿舞蹈症，而有些不会，有一个小孩有亨丁顿舞蹈症并不代表另一个也会得到。而有些人家族史内并无亨丁顿舞蹈症但发病，原因可能为基因突变。
舞蹈症_舞蹈症 -主要影响
症状每个人都不尽相同，一般的观察如果发病越早，则退化越严重。家庭成员会先发现病人的心情会改变，会冷漠，忧郁或生气。这些症状会因退化的持续而加重，而有些人会有暴躁的行为。
亨丁顿舞蹈症会影响人的判断力，记忆及其他智能的功能。早期的症状可发现困难的地方在开车，学习新事情，记忆一个事实，回答问题或作决定。有些人甚至写字会变。当退化持续时，专注在智能的能力会变差。
有些人会有不自主的动作在手指，腿，脸或躯干。这些舞蹈的动作会在忧郁时加重，亨丁顿舞蹈症也会有中度笨拙的动作及平衡问题，跌倒或协调动作不平衡，而舞蹈症会产生严重走路的问题，像是增加跌倒的可能。一般而言，病情可达10到30年，最常导致死亡的原因为感染（肺炎），跌倒或其他并发症。
舞蹈症_舞蹈症 -发病时间
每人发病的时间都不同。成年或典型的亨丁顿舞蹈症会在中期发病，而青年期的亨丁顿舞蹈症会在20岁前，而目前已知CAG重复数最高为100者在2岁死亡。
有些人在55岁以后发病，而这类病人常会与其他健康疾病所混淆，这些人会有忧郁的情况，但仍然可能有敏锐的智能功能，像是记忆及理解力。
舞蹈症_舞蹈症 -诊断
在1993年科学家发现基因检查的方法来诊断亨丁顿舞蹈症。使用血液来分析DNA重复数的变异，重复数28以下没有亨丁顿舞蹈症，而40以上有亨丁顿舞蹈症，在其间则为不确定的范围。
亨丁顿舞蹈症患者眼睛无法协调或固定移动目标，眼睛不正常的移动也会因人而异。医生也会要求作计算机断层，扫描可提供脑部结构的微小变化，有亨丁顿舞蹈症时会显示脑部的萎缩，特别是在尾状核，并且有脑内的脑室空洞变大发生。其他的检查像是MRI（核磁共振）及PET，都是诊断亨丁顿舞蹈症的重要工具。
亨丁顿舞蹈症如何检查 : 亨丁顿舞蹈症检查需要少量的血液检查重复数，下一代可采取胎儿的组织来检查，未来或可使用试管婴儿筛选出正常的胚胎植入子宫。
舞蹈症_舞蹈症 -治疗照顾
药物可帮助减轻情绪或动作的问题。但重要的是，药物可以使症状控制，但无法改变退化的发生，没有任何治疗可以停止或恢复亨丁顿舞蹈症。
精神药物如Haloperidol可以缓和舞蹈动作或减少幻觉及突爆情绪，但如果亨丁顿舞蹈症有语言失调时，此药物就不被使用，因为会使情况恶化如僵硬及紧绷。这类的治疗药物会有严重的副作用包含镇定，所以要使用最低限量。大部分治疗亨丁顿舞蹈症的药品都有副作用如疲惫，无法休息，或过度兴奋。
亨丁顿舞蹈症患者如何照顾 : 亨丁顿舞蹈症患者通常无法用复杂的文字描述想法，将患者所说的话重复回去可帮助患者知道话是否被了解，有些人会误以为亨丁顿舞蹈症患者无法说话就代表他们无法了解，绝对不要隔绝患者说话的机会，尽可能保持正常的环境，语言治疗或许可增加患者的沟通能力。很重要的一点就是亨丁顿舞蹈症患者要在退化中保持健康，做运动对患者是有好处的，每天运动会使生理及心理更健康，虽然患者的协调性不好，但还是要在协助下鼓励走路，要小心环境中尖锐及坚硬物品，这样可避免受伤。而脚踝处较坚硬的鞋子可帮助患者站立，鞋子不要有带子。不协调动作使亨丁顿舞蹈症患者咬嚼困难或呛到，照顾者需要将食物切碎或过滤以避免呛到，有些食物需要加浓，有些需要加稀，塑料杯或工具可避免打破，特殊的桌子或盘子可避免溢散。亨丁顿舞蹈症患者需要足够的卡路里来维持体重，一天5000卡的热量是足够的。吸管可帮助方便喝水。
舞蹈症_舞蹈症 -参考资料
[1]遗传疾病的简介
