爱华网甲苯是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
甲苯_甲苯 -甲苯简介
管制信息
甲苯（易制毒-3）
该品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
CAS号
108-88-3
108-88-333
甲苯_甲苯 -理化性质
物理性质
外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。
甲苯
熔点(℃)：-94.9
相对密度（水=1）：0.87
沸点(℃)：110.6
相对蒸气密度（空气=1）：3.14
分子式：C7H8
分子量：92.14
饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)
燃烧热(kJ/mol)：3905.0
临界温度(℃)：318.6
临界压力(MPa)：4.11
辛醇/水分配系数的对数值：2.69
闪点(℃)：4
爆炸上限%(V/V)：7.0
引燃温度(℃)：535
爆炸下限%(V/V)：1.2
溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。
化学性质
化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
甲苯_甲苯 -基本内容
中文名称：甲苯
CASNO.：108-88-3
中文别名：无水甲苯
英文名称：Toluene
英文别名：Methylbenzene;Methacide;methyl-Benzene;Methylbenzol;Monomethylbenzene;phenylmethane;Tol;tolu-sol;Adipicacid;
EINECS：203-625-9
分子式：C7H8
分子量：92.14
甲苯_甲苯 -简介
在煤焦油轻油（主要成分为苯）中，甲苯占百分之十五到二十。周围环境中的甲苯主要来自重型卡车所排的尾气（因为甲苯是汽油的成份之一）。许多有机物在不完全燃烧后会产生少量甲苯，最常见的如：烟草。大气层内的甲苯和苯一样，在一段时间后会由空气中的氢氧自由基（OH*)完全分解。
甲苯是重要的化工原料和有机溶剂。
甲苯_甲苯 -物理性质
甲苯
有类似苯的芳香气味，沸点（常压）110.63℃，熔点-94.99℃。甲苯不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。蒸气和空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2～7.0％(体积)。
在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，对光有很强的折射作用（折射率：1,4961）。甲苯几乎不溶于水(0,52g/l)，但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0,6mPas，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940kJ/kg，
闪点：4℃，
燃点：535℃。
密度：相对密度(水=1)0.87；相对密度(空气=1)3.14
蒸汽压：4.89kPa/30℃
甲苯_甲苯 -化学性质
TNT生成反应，条件：浓硫酸为催化剂，加热
甲苯在一般条件下性质稳定，但同酸或氧化剂却能激烈反应。它的化学性质类似于苯酚和苯，反应活性则介于两者之间。甲苯能腐蚀塑料，因而必须被存放在玻璃容器中。在氧化反应中（如与热的酸性高锰酸钾溶液），甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电取代和自由基加成反应。亲核反应则较少发生。在受热或光辐射条件下，甲苯可以和某些反应物(如溴）在甲基上进行自由基取代反应。
甲苯与浓硫酸与浓硝酸的混合物能发生取代反应，在30℃时，主要得到的是一硝基取代物邻硝基甲苯和对硝基甲苯；在加热条件下，反应生成烈性炸药2,4,6-三硝基甲苯（简称三硝基甲苯，即TNT）
在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。
如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质，如苯环上的取代反应（卤化、硝化等），甲苯比苯容易进行，甲烷不受酸性KMnO溶液氧化，而甲苯分子中的甲基则可以。
甲苯_甲苯 -历史
发现历史
1844年甲苯由法国科学家HenriEtienneSainte-ClaireDeville通过对吐鲁香胶的干馏首次制备成功，甲苯的英语名称toluene也由此而来。
合成炸药应用历史
1861年，德国化学家约瑟夫・威尔布兰特用甲苯作原料，首次合成了不纯的TNT。
1880年，高纯度TNT也由甲苯制备成功。
1891年，德国开发了以甲苯为基础原料的TNT工业制备法，这种方法经过不断改进后仍被使用。
甲苯_甲苯 -生产方法
生产方法历史沿革
甲苯
19世纪后期，煤焦化工业大规模发展，由焦化副产中回收大量甲苯。第一、二次世界大战期间，以甲苯为原料的炸药三硝基甲苯（即梯恩梯）需求量剧增，由石油生产甲苯的工业方法开始发展。1941年，美国亨布尔石油公司建成世界第一家由石油生产甲苯的工厂。到50年代，甲苯的主要来源已由焦化转变为催化重整和烃类裂解。1982年，石油甲苯已占总产量的96％以上。截至2010年，近30年来，甲苯以每年10％～13％的速度增产。各国由石油生产甲苯的途径不尽相同，美国主要来源于催化重整油，西欧和日本等国则主要从裂解汽油中提取。
具体生产方法
①煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15％～20％(质量)，其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1～1.3kg。 用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质，再经碱中和、水洗、精馏，可得到纯度很高的甲苯。
②催化重整油中含芳烃50％～60％(体积)，其中甲苯含量可达40％～45％。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν－甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提)，最后经精馏得到高纯度甲苯。
③裂解汽油中芳烃含量为70％（质量）左右，其中15％～20％是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫，再经萃取、精馏，可得到纯度99.5％以上的甲苯。
④甲苯脱烷基制苯或歧化制二甲苯；
⑤开辟甲苯的新用途，如生产甲苯二异氰酸酯，以及改进以甲苯为原生产苯酚、己内酰胺的方法，并力图用甲苯代替二甲苯，生产对苯二甲酸等大宗产品。
⑥通过两步实现甲苯的生产。首先将双戊烯催化脱氢异构成对异丙基甲苯，催化剂为沸石－金属双功能复合物。转化过程在常压、低温（≤300℃）下进行，对异丙基甲苯收率可达50％以上。然后对异丙基甲苯裂解制取甲苯，催化剂为沸石型复合物，裂解反应在常压、中温（300
