近日，卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部印发《医疗机构药事管理规定》(以下简称《规定》)，取代2002年制定的《医疗机构药事管理暂行规定》。《规定》要求，医疗机构应当配备临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。
《规定》强调，医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测。医疗机构中药饮片的管理，按照《医院中药饮片管理规范》执行。中医诊所、民族医诊所可不设药事管理组织机构和药学部门，由中医药和民族医药专业技术人员负责药事工作。
《规定》要求，县级以上地方卫生、中医药行政部门应当定期对医疗机构药事管理工作进行监督检查。医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作;应当配备临床药师，临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药;应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度;应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。
公共管理A公共管理毕业之后一般做什么?近几年的就业和收入怎么样,能不能说一下你们毕业班的情况考研没考上，工作也没找到满意的。后来考公务员考上了。其实对我们文科生来说，工作对专业的要求已经越来越低了，我们同学从事各行各业的
2015年执业药师《药事管理与法规》考试预测题四第四章药品研制与生产管理第一节药品研制与注册管理综合分析选择题[1-4]某药品十生产企业研发的新药经批准后进入了临床经验阶段1验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评
化妆品标识管理规定(国家质量监督检验检疫总局令第100号) 《化妆品标识管理规定》已经2007年7月24日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2008年9月1日起施行。
（文市发（2001）13号）4月2日，文化部对音像制品连锁经营做出最新规定，为企业发展音像制品连锁店提供了更大的便利。
在产品质量管理的过程中，主要可以将其分为三个阶段。即“事前”的产品质量控制阶段、“事中”的过程控制阶段和“事后”的质量把关与处理阶段。而事前的质量控制阶段又包含了“外部”的质量控制和“内部”的质量控制两项，也就是说
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