爱华网继阿斯利康削减25%的疾病研发之后，制药商葛兰素史克公司(GSK )宣布，已将其在意大利的研究中心出售给了药品开发服务供应商A ptuit Inc。此项交易的财务条款未予透露。
今年2月，葛兰素史克表示，计划停止在疼痛及抑郁等神经科学领域的探索研究。该公司近日表示，这也包括在意大利中心进行的研究。 实验室的战争愈演愈烈 拜耳公司医学部总监王敏博士接受南都记者采访时曾表示，医药企业的新药研发项目与经济发展密切相关，这几年经济发展不景气，医药企业首先是采取裁减工厂工人来缓解压力，随后削减成本的计划便伸向研发部门。拜耳公司虽然没有明确的裁减研发部门，但有些研发项目也被迫中断或延后两三年再实施。 据了解，G SK这座研究中心位于意大利的维罗纳(V erona)，其大约500名员工将加入A ptuit。 GSK对投资回报提出更高要求 早在今年2月，G SK公司宣布正在削减研发中的产品线，停止抑郁症和疼痛等神经科学领域方面的新药开发研究。将把焦点转移到神经退行性疾病和神经细胞炎症领域，如阿尔茨海默症和帕金森病，并为此建立了一个专门从事罕见疾病药品开发和商业化的部门。 葛兰素史克公司发言人M aryA nneR hyne表示，公司新的发展计划将侧重于药物早期研究，并保留后期的投资组合，以确保完成正在进行的临床研究，并基于试验数据作出决定，这并不会影响该公司此前已经确定的药物。
葛兰素史克公司表示，这一举措是重组计划的一部分，将节省8亿美元，把主要的资金用到投资回报率最高的领域。 相关报道 FDA 7月公布罗格列酮新数据 最新消息显示，美国食品药品安全监管局(FDA)将在7月的内分泌和代谢药物及药物安全性和风险管理顾问委员会联合公开会议上，公布所有关于罗格列酮心血管安全性新的及已有的数据。 此前，罗格列酮已经数次遭遇心脏病风险加大的指责,GSK有涉及。据了解，2007年，FDA就考虑了罗格列酮所有有用的科学证据，其中包括其提高心脏病发作风险，以及对产品撤市的要求。但经过FDA召集的独立咨询委员会专家的建议，FDA最终裁定罗格列酮继续使用。” 而中华医学会糖尿病学分会主任委员纪立农教授近日也援引刚刚结束的第70届美国糖尿病学会年会(ADA)上发表的2型糖尿病旁路血管成形术血运重建研究(BARI2D)的最新结果，称通过分析接受罗格列酮治疗长达4.5年的患者随访数据，与其他没有服用该类药物的患者相比，发现服用罗格列酮不会增加死亡或心脏病发作风险。这项多中心研究由美国国立卫生院心、肺、血液研究院和糖尿病、消化和肾脏研究院发起，专门关注同时患有糖尿病和心脏病的患者。 (本文来源：南方都市报 作者：梅勤)
