解析日本工业四大支柱 黔西南医药工业渐成支柱



黔西南州制药工业是20世纪90年代中期以来发展的新兴工业,并已成为黔西南州的支柱产业之一。20世纪90年代以来,随着全州基础设施建设的推进和经济实力逐渐增强,形成了“大区位、大通道、大资源、大市场”的州情格局,投资环境明显改善。州内一些企业家及外来投资者抓住这一机遇,充分利用黔西南州化学合成深加工及民族民间传统医药的优势,投资创办制药企业,使黔西南州制药工业形成了“大输液、小片剂、小针剂、膏贴剂”多方位发展的格局。

到“十五”期末,黔西南州规模以上医药工业企业发展到9户,分别是天地药业公司、华圣制药有限公司、圣都药业公司、苗药制药有限公司、心意药业公司、云峰药业公司、渝生药业公司、吉仁堂中药饮片厂及荣昌氧气厂。另有飞龙雨公司、苗王健康产品有限公司、贵州山君生物工程有限公司、苗家医药保健品有限公司及吉仁堂药业等企业在进行中药保健品的开发生产。

全州共有天地(大容量注射剂)、华圣(小容量注射剂)、云峰(片剂、胶囊剂、颗粒剂、鼻喷雾剂、盐酸氮卓斯汀原料药合成)、圣都药业(片剂)、苗药药业(巴布剂)、心意药业(片剂、胶囊剂、颗粒剂、气雾剂、酊剂)、渝生药业(片剂)等六家药业16条生产线已通过国家药监局GMP认证。

全州药业生产品种有80余个,包括化学药品和中成药(民族药),剂型有原料药、大输液、小水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、气雾剂、鼻喷雾剂、散剂和膏贴剂等。其中云峰药业公司盐酸氮卓斯汀(原料药、片剂、鼻喷雾剂)为国家二类新药,渝生药业“三七丹参片”为中药9类新药,心意药业公司“花栀清肝颗粒”、“复方枙子气雾剂”和苗药膏贴剂品种是具有自主知识产权的民族药品种。

在产品开发上(包括新产品开发和已有国家标准产品的移植生产),进行临床前研究的有苗药、心意两家的苗药膏贴品种12个,华圣药业的“热解速”中药注射剂,宜安堂药业的“汗立停胶囊”,吉仁堂药业的治疗乙肝类中药“清肝颗粒”,渝生药业的“蒲苡颗粒”(癌复康)、胃宁胶囊等;进入临床研究和申报工作的有渝生药业的“痔比舒胶囊”、菊黄上清含片、强身颗粒、益肾养阳颗粒,圣都药业“清开灵泡腾片”、“氨麻美敏片”、“愈酚维林片”、“匹林咖敏片”、“替消唑片”、“安钠咖片”、“赖氨酸磷酸氢钙片”、“复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)”、“复方金刚烷胺基比林片”、“双唑泰阴道泡腾片”、“西地磷酸苯丙哌林泡腾片”和天地药业“氟康唑”等;

地道中药材基地建设的品种主要有金银花、环草石斛、小叶榕、小花清风藤、倒提壶、栀子、板蓝根等。基地建设主要以龙头企业为依托,以科技为支撑,采取公司+基地+农户模式进行。其中:金银花基地建设由“贵州飞龙雨绿色实业公司”承担建设,已建成基地面积22万余亩,2005年在全州建成30万亩金银花基地,品种主要为本地盛产的黄褐毛忍冬,目前已完成金银花质量标准研究,并正在进行金银花规范化种植技术研究;环草石斛基地由兴义市“吉仁堂药业公司” 承担建设,目前已建立起环草石斛野生品种保育基地200亩,组织培养工厂化生产车间5000平方米(含组培车间、验苗车间、出苗车间等),2005年已培育组培苗300万余株,苗圃出苗500万株,并已开展了环草石斛的GAP种植研究工作;小叶榕基地由兴义市“吉仁堂药业公司” 承担建设,已种植面积5000余亩,并开展GAP种植研究;小花清风藤基地由“贵州心意药业有限公司”承担建设,已采条育苗5万余株,并开展GAP种植研究和生产基地建设;倒提壶基地由“贵州飞龙雨绿色实业公司” 承担建设,已种植1000余亩,并开展GAP种植研究。栀子基地主要集中分布在册亨县,面积1000余亩,已成为当地农户的传统种植产业;板蓝根(南板蓝根)基地分布在贞丰县,种植面积约500亩,当地农户主要用地上部分(中药名称大青叶)加工蓝靛染料(中药名称青黛),根作板蓝根销售,已有数百年的栽培历史;天麻、灵芝、杜仲等中药材均有大面积发展。此外作为保健食品和香料发展的食药两用品种有薏仁米(10万亩)、生姜(4万亩)、砂仁(红壳砂仁3.8万亩)、花椒(8万亩)等。

在计划经济体制下形成的三级批发格局基本打破后,新的有效的医药流通体系正在建立。全州共有医药批发企业五户,即州药品采购供应站、鸿泰医药有限责任公司、吉仁堂药业公司、安龙县康庄医药公司和兴仁县顺风医药公司,有药品零售企业300余家。医药商业企业正在推进GSP认证工作。

在激烈的市场竟争中,医药行业通过各种形式的联合、兼并与重组,在一定程度上改变了医药企业规模过小、而布局过度分散的局面,提高了生产集中度。所有制结构进一步调整,形成了医药经济中以非公有制为主体,多种所有制共同发展的格局。

心意药业公司通过对原兴义制药厂进行收购重组,实现了医药工业存量资产的整合。天地药业公司进一步完成了公司产权划分。州药品采供站完成了公司的体制改革,在州医药公司批发经营资格基础上组建了鸿泰医药有限责任公司,大家康健药业与州药品采供站进行了联合重组。吉仁堂药业通过组织培养生产石斛苗,突破了石斛种植中种苗繁殖的瓶颈;云峰药业公司、天地药业公司、华圣制药有限公司、苗药制药有限公司、心意药业公司、渝生药业公司等通过与省外科研部门联合,进行新产品的开发。已有3个国家二类化学新药(盐酸氮卓斯汀)获得新药证书及生产批文;有1个三类中药新药、1个四类化学新药即将获得新药证书及生产批文;另有10余个移植品种获得生产批文。

2000年全州医药工业总产值为3200万元,利税总额390万元;2001年全州完成医药工业总产值6758万元,实现税收384万元;2002年全州医药工业总产值15171.4万元,销售收入13385.55万元,完成税金及附加879.2万元;2003年全州医药工业总产值12042.21万元,完成税收605.15万元。2004年全州医药工业总产值11083.11万元,销售产值10914.54万元,完成税收490.7万元。从2000年到2004年全州医药工业生产总值年均增长36%。

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输液制剂

黔西南州从事输液制剂生产的企业为天地药业公司。

贵州天地药业有限责任公司是生产大容量注射剂的专业制药企业,始建于1995年,座落于国家级风景名胜区——马岭峡谷河畔、滇黔桂交界处的兴义市东郊。距离兴义火车站16公里,紧靠兴义飞机场,傍倚兴天公路,占地三万余平方米。

1994年,中央加强了宏观经济调控,实施“银根紧缩”政策。原来从事保健品生产的黔西南州神鹤天然保健品厂,由于保健品的消费市场尚不成熟,产品难以销售出去,再加上债务负担沉重,资金流动困难,企业陷入困境。要改变这一现状,一是必须调整产品结构,开发适销对路的产品;二是注入新的资金。在这种情况下,重组新一轮的生产要素,已成企业发展的必然趋势。

1995年,天地药业公司两位创建人郭建中与刘正超经洽谈商定,决定成立以生产大输液制剂为主的药厂,充分利用原有国企的设施,设备和个人资金、技术按照优势互补的原则实行优化组合,创立符合现代化机制的股份有限责任公司——贵州天地药业有限责任公司。该项目经贵州省卫生厅和国家卫生部以及州经贸委和州人民政府批准成立。当时注册资本为88万元,在册员工人数37人。拥有一条每小时灌封1200瓶,年生产量120万瓶的半自动生产线和一个100m2左右的洁净车间,2台制水量为0.5吨/小时的塔式蒸馏水机和两台1000瓶/柜的蒸汽灭菌柜和一台旧的2吨/小时快装卧式锅炉和一些化验设备、设施(重要检测项目委托州药检所和省药检所帮助完成)。

一、创业初期的生产情况

天地药业创业之初,由于当时员工文化技术水平较低,专业程度不高,整个公司制药的技术及质量要求都由总经理刘正超(药剂师、制药工程师)亲自把关,同时对员工一边实行上岗,一边进行技术培训。

药品开发出来后,市场的开拓成为企业发展的关键。上云南、下广西,每个销售网点的开拓,都凝聚着创建人的艰辛。天地药品从1996年正式生产,当年即生产183万瓶输液制剂,到2004年,公司员工已由创立之初的37人发展到480人,产量达到5000万瓶。经过数年的发展,在滇、黔、桂三省区,“天地药业”的产品已逐渐被大多数医疗单位和病患消费者所接受。由于市场需求在不断增强,公司原有规模产量已不能满足需求,天地药业如何扩大产量,上规模,上档次已成为企业发展必须解决的首要问题。

二、实施GMP改造,扩大再生产

2000年,天地药业公司实施GMP,即《药品生产质量管理规范》改造,总投资1300多万元。该改造工程从2000年5月破土动工,于2000年12月14日建成,在贵州省同行业中首家通过国家GMP认证,实现了从小规模的经营向规范化经营的转变。

其中GMP车间面积3024 m2,中心化验室283.6 m2,厂区绿化面积500多m2,洁净区域车间321 m2,拥有目前世界较先进的纯化水生产设备,有渗透制水机(美国生产)型号FCJ83R—12XB,产水量12T/小时;全自动恒温恒湿洁净空调机组35000 m3/h,型号KKA-3.5(国产),全自动多效蒸馏水机NLD3000-60和NAD2000-6各一台每小时分别生产蒸馏水3吨和2吨;一条每分钟灌装160瓶的半自动带超声波洗瓶机;型号为PSM6000的全自动水浴灭菌柜,每柜可灭菌6000瓶(500ml),大部份设备的自动化元部件均采用德国“保德”、“盖米”、“格兰富”进口装置。

经过GMP改造后的天地药业,设备先进程度、工业自动化程度、生产质量管理水平跃升到与国内大输液生产企业处于相对同等水平。从2001年到2003年,天地药业产量、产值连续实现翻番,2001年产量1600万瓶,实现产值1570万元,到2003年,产量达到3600万瓶,创产值2315万元,上交国家税金也从2001年的48万元增加到2003年的近90万元。

三、企业机制与产品结构

进入21世纪后,企业间的市场竞争变得更加激烈,表现在医药行业上,为降低生产成本,扩大销路,各企业间不断利用提高生产质量和加大生产规模来参与市场竞争,医药市场的供求发生了变化,天地药业产量产值在增加的同时,企业经济效益却出现了明显的下降。

为摆脱这一困境,在经营管理上,天地药业努力提高单位产量,确保企业GDP(全民产值)的增长,降低产品成本,调整销售价格,保持并拓展市场份额占有率,确保上缴国家的税金稳步上升和按期交纳,确保银行利息的按时支付,确保职工上岗和工资的按时发放。

扩大生产规模和开发新品种都需要补充资金。由于历史原因,天地药业公司创建时体制尚不完善,因而导致产权不明晰,公司实际拥有的土地、房产、设备等近2000万元固定资产还不能发挥应用的效用。2003年,《中共中央关于完善社会主义市场经济体制若干问题决定》的出台,有力的促进了国有体制向民营、混合型经济体制的转变。天地药业公司在中共黔西南州委、州人民政府及主管部门州经贸局的大力支持下,完成了资产重组和产权明晰等工作,为公司解困和稳步发展打下了良好的基础。

在产品结构调整上,天地药业逐步实现了从营养型向治疗型、抗病毒型的转变。经过2003年的艰苦工作,公司新产品项目组共完成6个新品种的研发申报工作,现已报至国家药品食品监督管理局新药评审中心,其中3个品种(利巴韦林注射液、乳酸环丙沙星注射液、氧氟沙星注射液)已通过评审,进入最后审批阶段,同时取得了葡萄糖注射液、氯化钠注射液等4个100ml小规格品种的国家准字号生产批文。

2005年销售大输液和小输液1.2亿瓶,产值达1亿多元,向国家提供税费422万元。

天地药业公司产品目录

 

 

固体制剂

黔西南州从事固体制剂生产的企业有开发较早的圣都药业及外来投资企业云峰药业。

 

圣都药业公司

1993年,经黔西南州经委、州医药局批准立项筹建,州工商局注册登记,成立贵州圣都药业公司。公司位于兴义市凤仪路8号,厂区面积6300 m2,建筑面积5800 m2。同年贵州省卫生厅、省医药管理局为圣都药业公司颁发了《药品生产企业许可证》和《药品生产企业合格证》。

1994年,圣都药业公司建立了粉针生产线,经省卫生厅和省医药管理局验收通过,同年8月省卫生厅以黔卫药准字(94)第353号文批复,同意圣都药业生产注射用青霉素钠,批准文号为黔卫药准字(1994)第20号。1996年5月贵州省卫生厅将注射用青霉素钠文号换发为黔卫药准字(1996)第700441号。

1998年6月贵州省卫生厅以黔卫药发(1998)269号文同意批准圣都公司生产镇痛片(圣都痛宁)、小儿健身片、解热止痛散。批准文号为黔卫药准字(1998)第101520号、第101517号、第101588号。

2000年圣都公司建立了固体制剂生产线,同年公司改制为有限公司。2001年贵州省药监局首批为圣都公司换发了《药品生产企业许可证》。2002-2003年圣都药业公司三个药品品种由地标上升为国标,药品名分别为阿咖片、维B1乳酸钙片、阿咖酚散,批准文号为:国药准字H52020871、国药准字H52020835、国药准字H52020870。

一、主要药品的研制与开发

圣都通宁®阿咖片,原名圣都痛宁(镇痛片)。1998年6月贵州省卫生厅以黔药发(1998)269号文件批复,同意贵州圣都药业公司生产镇痛片(痛宁),批准文号为黔卫药准字(1996)第101520号。该处方20世纪70年代由德国引入我国,80年代进入贵州,录入《贵州省药品标准》1995年版,处方每片含主药阿司匹林300毫克,咖啡因35毫克。

阿司匹林是镇痛剂的主药,且很普通。但在国外,阿司匹林被誉为“金钱药品”,并历经了“百年竞争”。复方阿司匹林处方引入我国后,作为普通的镇痛药剂,在我国广大城乡地区消费市场十分广阔,且成了家庭常备的首选良药。由于阿司匹林对胃的刺激性很大和游离水杨酸易超标,如何保持,加快药效并消除主药的副作用,在圣都通宁问世前,国内没有一家药品生产企业攻克这一难题。

圣都通宁研制者林荣贵(圣都药业创建人)凭借多年的药品研制和推广经验,把这一看似简单往往被人忽视的难题摆上了科技攻关日程。通过咨询权威科研机构的药剂专家及查阅国外专业资料,为圣都通宁的研制找到了突破点:一是借鉴国外的先进经验,在药品中掺上梅洛克斯这种常用特殊的解酸剂,减轻阿司匹林对胃部的刺激;二是除了梅洛克斯外,再加上另一种特殊的解酸成份,从而使止痛药离开胃部进入血液的速度快一倍,止痛速度也快一倍;三是成功应用高科技,为乙酰水杨酸裹上层特殊的药衣。

1999年11月贵州省经贸委以黔经贸科字(1999)744号文件,将圣都通宁列入《1999年度贵州省企业新产品试产计划(第二批)》。2000年5月,圣都药业向贵州省药品检验所递交了圣都痛宁(镇痛片)“药衣片”,即薄膜包衣片的申报检验,检验审核结果的报告以(2000)黔药检标字第(060)号呈报省药监局。2002年10月19日贵州省药品监督管理局以黔药管理(2000)371号文件批复,同意圣都公司生产圣都痛宁(镇痛片),改[性状]项的“白色片”为薄膜衣片。2001年12月贵州省发展计划委员会以黔计高技(2001)1321号文件批复,将圣都痛宁列入《贵州省2002年高技术产业发展计划(草案)》。

2002年,新的《药品管理法》正式实施。2002年8月,圣都痛宁通过国家药典委地标升国标再评价工作。在上升国标过程中,根据世界卫生组织对癌症三阶梯止痛原则,专家审定圣都痛宁能治疗中轻度癌症疼痛。

2002年10月国家产权局向圣都药业发出合格通知书,圣都痛宁“一步法制粒生产工艺”获发明专利,该专利被国家食药局收录在《中国药品专刊》第13卷第3期。2003年5月国家工商局为“圣都通宁”商标正式注册,6月圣都通宁获国家药品批准文号“国药准字H52020871”,通用品为阿咖片,上升国标后为圣都通宁阿咖片。

二、纯净水及泡腾补钙饮料的开发

20世纪90年代初期,国内正在展开矿泉水的大战。通过对国外消费趋势的观察,圣都药业公司研究认为,纯净水作为饮用水具有潜在的市场优势,在全国首家开展了把纯净水作为饮用水的项目开发工作。1994年当年生产当年投放兴义及周边县份市场进行销售,由于圣都牌纯净水水质晶莹、口感纯正自然,市场行情不断看好。

1994年底,圣都药业公司向贵州省卫生厅申报圣都纯净水的技术鉴定。1995年元月,省卫生厅组织贵州工学院、省轻工研究所、省食品卫生检验所、地矿部贵州中心实验所等单位组成的专门鉴定委员会对圣都纯净水进行技术鉴定评审,鉴定认为,圣都纯净水作为采用优质泉水经原水处理,阴阳离子交换,多层过滤等生产工艺加工精制而成的纯净水,对照国家生活饮用水卫生标准,符合GB3537-87和企业标准的规定。根据食品卫生法及有关法规,省卫生厅下发黔健食准字(95)第010号,准予圣都公司生产销售纯净水。

圣都纯净水在1994年底和1995年初生产销售,当时国家及省食检所无纯净水标准,其标准是由圣都公司根据所生产的圣都纯净水产品质量结果制定企业标准上报评审,为省内乃至国内之后生产纯净水作为饮用水提供了重要的基本数据。

圣都药业公司生产的“好家伙”泡腾钙,把维生素B1与补钙功能二者结合在一起,在全国也属首创,并获发明专利(专利号031178413),被国家知识产权局公布在第20卷第12期的发明专利公报上。1999年9月9日,该产品通过贵州省食品卫生专家评审委员会技术鉴定。鉴定认为圣都泡腾钙是以乳酸钙、柠檬酸、维生素B1等为原料经粉碎过筛、制粒压片而成,产品投入水中能形成碳酸型饮料,产品经贵州省食检所检验,理化卫生指标,参照国家《冷冻饮品卫生标准》,符合GB2759-81规定。1999年9月贵州省卫生厅以黔卫食准字(1999)第099号文件批复同意贵州圣都药业公司生产“好家伙”泡腾钙。

1999年10月上旬,圣都公司参加了全国上海商品交易会,在举行的贵州、上海工业企业项目合作洽谈会上,圣都泡腾钙作为会上主要推荐宣传的产品之一,得到了上海各界人士的好评。

三、内部管理

贵州圣都药业公司于1993年成立,当时注册为国有性质,以便争取财政资金,加快药业发展。截至2000年,并没有注入财政资金和银行贷款得以发展。2000年4月,州委州政府领导与省药监局共商如何加快发展黔西南医药工业谈到圣都药业时,认为圣都药业公司没有注入国家财政资金和银行贷款,要求该公司尽快规范体制和建立药品GMP生产线。

同年4月,公司向主管部门黔西南州计划局提交了规范圣都公司体制报告。州计划局批复[州计外经协字(2000)第06号]同意改制,要求圣都药业按现代企业制度建立有限公司,同时制定改制方案,报州经济体制改革局审批。

2000年5月圣都公司向州体改局提交了“关于《贵州圣都药业公司改制方案》的报告”,该报告经中共黔西南州委政策研究室、黔西南州经济体制改革局批复同意,并提出尽快由会计师事务所清产核资,确定贵州圣都药业公司资产。

经州国有资产管理局同意,兴义恒昌会计师事务所对圣都药业公司资产进行了清查,出具了《审计报告》,审计圣都资产总额为82.3万元,并经黔西南州计划局、黔西南州经贸局、黔西南州清产核资领导小组办公室审查同意。

2000年9月黔西南州国资局以州国资字(2000)36号文件批复了圣都公司关于“界定贵州圣都药业公司资产的报告”,指出“审核认定圣都药业公司的产权中不存在国有产权,经营积累的资产由负债形成,应还公司非国有企业的本来面目,重新到工商部门办理注册登记”。同年10月贵州圣都药业有限公司在州工商局注册登记,并租借富达兽药厂生产经营。

2002年7月,圣都药业公司整体收购了贵州富达兽药厂。贵州富达药厂建于1992年7月,因陷入资不抵债于2000年12月州计划局同意关停并转,原富达兽药厂向州财政局的借款由改制后的圣都有限公司承担偿还。富达兽药厂已于2001年初经兴义市国税局审查,2001年7月富达兽药厂和兴义市农行共同委托恒昌会计师事务所对富达资产进行清产评估,2001年9月-2002年7月经兴义市人民法院、黔西南州人民法院一审和终审,终结裁定富达兽药厂由贵州圣都药业有限公司整体收购。至此富达兽药厂完成了国企退出身份,贵州圣都药业走上了再次创业路子。

 2005年,贵州圣都药业有限公司被中国个体劳动者协会命名表彰为全国“光彩之星”,州人大常委会副主任王殿宗、州政协副主席雷建雄代中个协为圣都药业公司颁授了奖牌。此次中个协命名表彰的全国“光彩之星”,贵州省仅有3家,贵州圣都药业有限公司系我州唯一获此殊荣的私营企业。

 

贵州云峰药业有限公司

贵州云峰药业有限公司是中共黔西南布依族苗族自治州委员会、州人民政府为贯彻中央“西部大开发”战略,引进州外资金兴建的民营企业之一;是依据《中华人民共和国公司法》登记设立的企业法人。

为促进黔西南州经济的发展,广州珠江云峰酒业有限公司董事长黄维崧先生,从1998年12月起,在贵州兴义陆续组建了贵州云峰药业有限公司和贵州兴义云峰酒业有限公司两家公司。贵州云峰药业有限公司发展以中成药和化学合成为原料的药品生产,贵州兴义云峰酒业有限公司从事“小糊涂神”牌系列优质浓香型白酒的生产。两家企业同处一地,合署办公,人员也统一调配。

公司生产基地一期工程以中草药浸膏、固体制剂、优质白酒生产为主要建设项目,于1999年11月奠基,2001年2月建成。已经投入固定资产投资5000万元,厂区占地面积5.7公顷,厂房建筑面积2.5万m2,绿化覆盖率54%。厂房、设备、工艺、生产管理等均严格按《药品生产质量管理规范》(GMP)和酒业行业生产达标的要求进行建设,经过专家考核认证,贵州云峰药业于2002年1月24日获国家食品药品监督管理局颁发《中华人民共和国药品GMP证书》。主要产品有灵芝胶囊、磺胺二甲嘧啶、复方板蓝根颗粒、脂康宝胶囊、脂康宝颗粒等。酒业也通过行业验收发放了生产许可证。

2002年,两家企业分别通过了国家进出口检验检疫部门的卫生认证,为产品自营出口创造了良好条件;2003年上半年,已成功出口两批价值40万港元的药品到香港。

目前,公司正在申报国家化学二类新药盐酸氮卓斯汀及其片剂、鼻喷雾剂,企业上报生产注册的申请已被国家食品药品监督管理局正式受理。为满足新增药品生产的需要,2002年起,公司又开始投巨资进行二期扩建工程——“化学二类新药盐酸氮卓斯汀原料和制剂产业化项目”建设。预计本期工程完成后,药业和酒业两家企业的总资产将达到1.2亿元以上。

公司现有国内先进的生产设施和设备,主要的生产设施有:中药提取、一步制粒、喷雾真空干燥、胶囊填充、高速压片、铝塑包装、高效包衣等国内先进设备以及相关供热、制水、供气及供电设施。化学有机合成及全自动喷雾剂生产线装置正在建设之中。

公司质检中心和新药研究中心除配备常规化验、实验设施外,还配备了先进的检验检测设备,包括进口的高效液相色谱、紫外分光光度、双波长飞点薄层扫描以及气相色谱设备以及其它较为先进实用的试验仪器和器具,并制定了一系列的质量保证制度,已形成一整套质量保证体系,使公司的产品质量得到可靠保证。

公司从北京、沈阳、武汉及本省、州引进了一批高、中、初级技术人才及管理人才。现有制药行业高级工程师4名、副主任药师1名、中初级技术人员和管理人员10余名,此外,通过各种途径,有目的派出各类人员进行培训、学习,造就了一批技术骨干和管理骨干,保证了公司生产技术和科学管理的需要。

2000年11月至今,云峰药业和酒业的生产经营取得了一定的成果。酒业已经实现了与药业相协调的调节式生产;药业生产销售也开始起步,并已经实现了小规模自营出口外销。在不到三年半的时间里,已经累计实交各项税金近2000万元,2003年市场受“非典”影响明显下滑,但仍交纳了480多万元税金。

贵州云峰药业有限公司的资信等级为AAA。

云峰药业有限公司在公司成立后便立即组建了云峰药业有限公司新药研究中心,并与北京昭衍新药研究中心、中国中医研究院、广州天芝骄等院所建立了稳定的科技开发网络,并成功地开发了国家二类新药三个、保健食品两个。另外,还有数个包括国家一类新药的药品和保健食品在研究和申报过程中。

小针剂

黔西南州从事小针剂生产的企业为贵州华圣制药有限责任公司。

华圣公司属民营股份制企业,地处兴义市区东南部,占地面积37.5亩,建筑面积7760平方米,绿化面积11000平方米。公司现有员工160人,其中中专(高中)以上学历占职工总人数的76%以上。

1995年,华圣创建人梁文林看准时机,利用国家发展乡镇企业和医药产业的大好政策,开始创办——贵州华圣制药有限责任公司。投资120万元,经过一年多的建设,于1996年下半年建成了年产一亿支小针剂的制药企业,当年就生产了1200万支注射液,产值达到210万元。

2000年,华圣公司抓住西部大开发,产品供不应求和振兴贵州医药工业的良好机遇,提出了“加大投入,进行GMP改造,调整产品结构,提高产品质量,扩大产量”的企业发展计划。投资1400万元,经过一年多的努力,年产6亿支小针剂的生产线建成投产并通过GMP认证。2002年2月通过了GMP认证,年可创利税1000万元,不仅成为兴义市经济发展的支柱企业,也成为西南地区同剂型产品规模最大的生产企业。

华圣公司创建以来,所生产的维生素C、地塞米松、利巴韦林、林可霉素、安络血等五大类20个品种的针剂,均达到国家GMP质量要求的标准,产品销往全国各地,还远销越南、缅甸等周边国家。2002年完成销售产值2000多万元,实现利税200多万元,2003年完成销售产值3019万元,实现利税258万元,2004年完成销售产值3450万元,实现利税306万元。

膏贴剂

黔西南州从事膏贴剂生产的企业是苗药、心意药业。

民族民间医药是国之瑰宝,是中华民族源远流长的中医药的重要组成部分。黔西南州中药材资源丰富,以中草药膏贴剂为主的生产企业,在继承几千年苗医药文化的基础上,科学吸取中华民族传统制药文化的百家之长,运用现代科技手段,开发出的产品享誉国内外。

一、苗药药业

2000年9月,在黔西南州委、州政府及主管部门的支持下,经贵州省药监局、省工商局等有关部门批准,“贵州苗药药业有限公司”成立。

公司于2001年8月收购了州中药饮片厂,用于对中药苗药饮片的开发、生产和销售,并着手在黔西南州建设地道名贵中药材种植基地,以保证公司药材资源的供应。

2001年11月,苗药药业公司销售的6个产品参加尤里卡国际发明协会在比利时王国首都布鲁塞尔举办的第五十次国际发明展览会上,一举夺得“尤里卡国际发明金奖”,并在法国《欧洲时报》上专门报道了公司的研发事迹。2002年5月,苗药药业公司注册生产的六个“苗奇”牌产品,销往比利时等国家和地区,开创了黔西南州民族医药产品第一次走出国门,进入国外医药市场的先例。

2002年8月,苗药药业在北京荣获国家中医药管理局和国家民委联合颁发的“民族医药特色疗法”荣誉证书;2002年12月被国家五部委联合确定为“十五”期间第一批“全国少数民族特需用品定点生产企业”;2000、2003年被州委、州政府评为“文明单位”,1999年至2002年被省委、省政府评为“文明单位”;2002年被州委、州政府评为“2002年度先进纳税企业”。

苗药药业公司新建GMP生产线占地面积26666.4 m2,(其中建筑面积4499.3 m2,绿化面积占60%以上),位于兴义市花月机场大道侧,空气新鲜,无污染,符合制药业要求的办厂条件。2003年12月初通过国家GMP认证(橡胶膏贴剂生产线)后,解决了100多名待业人员(其中有下岗工人、残疾人)的就业问题。

“质量零缺陷”是苗药药业永远追求的目标。创民族医药品牌,服务人类健康,苗药人决心用独特的配方生产疗效奇特的苗药颗粒饮片及冲剂和膏贴剂等产品,发扬苗药味数少、剂型小、疗效好的优势,不断提高产品质量,不断开拓市场,成为黔西南州名副其实的支柱企业。

2005年,苗药药业公司完成产值1900万元,销售收入达到2800万元,完成利税520万元,生产经营态势看好。

二、心意药业

贵州心意药业有限责任公司创建于1997年,现公司注册资金1280万元,流动资金3000万元,公司占地面积为72亩(其中:GMP厂房建设用地38亩,办公用地5亩,坪东文化商业娱乐用地29亩),生产厂房及其它用房12000 m2。公司职工从1998年时的36人增加到2004年的340余人。1998年心意药业开始生产试销,当年销售收入218万元,利税总额为54.5万元;1999年销售区域逐渐扩大,年销售收入580万元,利税总额145万元;2000年销售收入1260万元,利税总额为315万元;2001年销售收入2292万元,利税总额为423万元;2002年销售收入4168万元,利税总额为781万元;2003年销售收入5454万元,利税总额为877万元,2004年销售收入3591.8万元,利税总额为221.87万元,经济效益有所下滑。

2001年心意药业收购贵州高科药业公司,2002年11月投资629.9万元收并兴义市制药厂。公司主要生产销售“心意”牌骨质增生贴、肩周炎痛贴、风湿贴、腰痛一贴灵、跌打伤痛贴、胃痛贴、痛经贴、小儿百中贴、降压涌泉贴、复方栀子气雾剂、花栀清肝颗粒等11个苗产品。创业之初,举步艰难,只能租用厂房生产,但由于开发生产的“心意”牌苗药产品功效卓著,见效神速,使用安全方便,在没有市场广告投入的情况下,靠赠送产品获得广大患者及销售商的青睐,使销售成倍增长。随着市场的不断扩大,公司采取先款后货的模式,全国各省、地(州)、市(县)三级销售网络逐渐完善,“心意太极八卦”商标已被全国广大患者及销售商所接受。

2004年1月13日,心意药业通过国家GMP认证组认证。同时,为增强企业的可持续发展能力,根据国家的产业政策和省州市的总体规划,投资创建了集人工种植、天然养护、区域生态环境综合治理、抢救濒危植物等多功能为一体的药用植物GAP基地,提升了公司的装备水平和经济科技实力。

  

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