第64节:回家乡结婚是场大灾难(2)



系列专题:《美女战略择偶通婚另类专著:超级达坂城》

  据有关资料统计。目前,我国近亲结婚率达1.5%,远远高于欧美0.1-0.5%的比率。是欧美国家3-10倍。全国的平均状况是这样,而贫困地区,特别是在一些边远贫困地区,问题就更加严重。

  边远贫困地区大部分人口都住在偏僻的山旮里,很少与外界社会交住。许多人没见过汽车。他们只能在极小区域范围内婚嫁,经过一代一代地反复,早已形成血缘关系非常浓密的近亲繁殖,这是贫困地区痴呆病人多,并不断繁衍的重要根源。

  小范围通婚不仅使人的素质严重下降,还导致遗传病发病率急剧上升。有关部门的统计表明,我国遗传病患者数量为世界之首,目前我国约有4000万智弱体残的遗传者,还有2000万智能低下的儿童,每年还有约40万肢体或功能器官有缺陷的婴儿出生。其中因通婚圈狭小而造成的痴呆傻人竞高达500万。有些偏远的山区农村甚至出现弱智村,全村连一个初中生、一个会计也找不出来。这就不仅是某些家庭的不幸,更是国家的不幸了。这对国家、民族来说,不是场大灾难又是什么?

  在农村狭小的通婚圈内,只要我们不断上溯,就会发现双方盘根错节的血缘关系。事实上两方血缘在不断地"融合"和"临近",这就大大增加了遗传病的发病率。因为人的遗传基因有一半来自父亲,另一半来自母亲,通常情况下致病基因是隐性携带的,两个同样的致病基因结合在一起的机会很少,所以整个人群中患遗传性疾病的人也很少。但一个村落几十户、上百户人家,世世代代在这狭小的圈子内男婚女嫁,人口的血缘势必越来越近。它使男女双方同时携带致病基因的可能性大大增大,后代患遗传性疾病的几率就会大大增加,某些世代沿袭的疾病就会毫不留情地遗传给下一代。

  地中海贫血是一种高发于广东地区的血液系统遗传病,根据广东省卫生厅公布的数据,目前广东省人群中地中海贫血基因的携带率高达11%,地中海贫血基因的携带者竞多达800万。医学统计显示,如果两个携带地中海贫血基因的广东人通婚,有25%的机会会生出患有重型地中海贫血症的孩子。由于广东人主要与本地人通婚,这就大大增加了生出患有重型地中海贫血症的孩子的机率,这使得广东重型地中海贫血患者每年新增约700人,假设将每年新增病例的一半进行骨髓移植治疗,若每例花费20万元人民币,每年将消耗7000万人民币,这成了社会和家庭的沉重负担。看来广东人只有积极与外省人通婚,才有可能降低地中海贫血患儿的出生机率。

 第64节:回家乡结婚是场大灾难(2)
  国外也有类似资料。英国瑞斯坦岛,200年来同一血缘近亲婚配,其人口90%以上是哮喘病患者。赞比亚有一个被称为"驼鸟人"的部落,由于世世代代都是族内通婚,人人只有两个脚趾,象驼鸟的脚。  

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