发布时间:2018年04月10日 19:38:10分享人:是我的小骄傲来源:互联网15
(记者 欧阳开宇) 国家食品药品监督管理局13日称,严格规范的监管促进了中国医药(15.71,-0.04,-0.25%)产业的健康发展,预计2010年中国医药工业总产值将超过1.2万亿元人民币。
记者从全国食品药品监督管理工作会议上了解到,“十一五”期间,中国着力解决“一药多名”、药品注册申报资料造假、虚假药品广告泛滥、非药品冒充药品、保健食品化妆品违法添加等热点难点问题。建立药品滥用监测网络,深入开展兴奋剂治理。严肃查处“齐二药”、“欣弗”、“佰易”,参与查处“三鹿奶粉”等重大食品药品安全事件,有效净化了市场秩序和消费环境。 此外,在研制环节上,当局严厉打击弄虚作假行为,规范注册申报秩序。核查3.6万个药品注册和3.1万个医疗器械注册申报资料。全面清查17.9万个药品批准文号,注销或撤销近5000个药品批准文号。在生产环节,组织开展药品GMP认证、跟踪检查、飞行检查和医疗器械生产企业质量体系专项检查等共计5.8万余次,吊销《药品生产许可证》14张,撤销《医疗器械生产企业许可证》15张,收回《药品GMP证书》275张,企业质量安全意识明显增强。
而在流通使用环节上,中国全面开展市场抽验,打击挂靠、走票等违法行为,监测移送违法广告35.3万个,撤销收回广告批准文号595个,对违法广告产品采取暂停销售措施2306次,移送关闭违法发布药品信息网站1844个。实行麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗和中药注射剂电子监管。(完)
爱华网本文地址 » http://www.aihuau.com/a/9101032201/80484.html
更多阅读
该过节了,放松一下吧,还琢磨那些纠结的事儿,豆子节日快乐!原文地址:分析国家药监局11个文件,看非药品冒充药品应对策略的演变作者:种瓜得豆子分析国家药监局11个文件,看非药品冒充药品应对策略的演变药监系统被所谓非药品冒充药品问题搞得
国度药监局公布《2011年药品注册审批年度述讲》国度食品药品监督经管局日前公布了《2011年药品注册审批年度述讲》(以下简称《述讲》),2011年,共核准药品注册申请718件,较2010年的核准数量加少了282件。个中,核准新药的数量增加,1.1类化
合法网上药店必须是依法设立的药品零售连锁企业,经省级食品药品监督管理部门批准,获得《互联网药品交易服务资格证书》(服务范围:向个人消费者提供药品);合法网店网站的显著位置标示有《互联网药品交易服务机构资格证书》的编号网上药店只
转载学习喽原文地址:关于药监局药品审评中心受理号的说明作者:RaySu具体如下:CYHS:国产 已有国家标准 化药上市CXHS: 国产 新药 化药 上市JXHL: 进口 新药 化药 临床JYZZ:进口 已有国家标准 中药再注册JXZL:进口 新药 中药 临床CXHB
为配合今年6月1日起实施的《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监管总局1日公布了新制修订的《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章,将于10月1日起施行。据了解,此