中国的穷人有多穷 中国的穷人到底有多穷?

跑过来更一下,主要是最近看了个事儿,觉得外国的月亮也不圆:

去年六七月,现代快报连续报道了患有罕见脑瘤的4岁南京女孩媛媛(化名)的故事,引发关注。来自全国的高达600多万元的巨额善款,也使得这家人备受争议。去年7月初,孩子的父母陪伴女儿赴美接受救治。不幸的是,今年10月下旬,孩子在美离世。近日,美国洛杉矶儿童医院公布了孩子在院期间的约合人民币570万的治疗总费用,加上媛媛父亲柯江此前公布的费用,已超过了所收到的善款总额。目前据孩子爷爷奶奶表示,柯江夫妇尚未回国。此前柯江曾回复友人,过一段时间将把相关的信息发布出来。


曾受超600万捐款的南京女孩,10月在美去世
去年六七月,可爱的4岁南京女孩媛媛,因为罹患罕见脑瘤,牵动了无数人的心。一篇微信朋友圈广为转发的求助帖,使得这个家在短时间内收到超600万捐款。但这笔巨额善款,也把这家人推上了风口浪尖,备受争议。

为尽早给孩子治病,媛媛的父亲柯江在公布了截止当时的善款使用情况后,于去年7月和妻子带女儿赶赴美国洛杉矶儿童医院接受救治。
一年多来,孩子的情况牵动了无数人的心。记者在柯江的朋友圈看到,自从去年7月1日带女儿赴美国治疗后,一年多的时间里, 他几乎每天更新朋友圈,通过照片和小视频,发送女儿的相关情况。从这些更新中可以看出,媛媛的情况一直时好时坏,有时候孩子精神好一些,可以坐起来在床上玩一会儿玩具;有时则因病痛折磨,彻夜难以入眠,也让父母心力交瘁、痛心不已;而大部分时间孩子都是躺在病床上,身上插着各种管子;此前还曾进出重症监护室。

今年10月开始,媛媛的情况变得不容乐观。10月下旬,媛媛的父亲柯江向媒体证实孩子已经不幸离世。11月下旬,美国洛杉矶儿童医院的媒体关系经理罗兰佐· 博耐特也给现代快报记者发来邮件。邮件中指出,媛媛已于美国时间 2016年10月19日过世,院方表示,媛媛其所患有的脊索瘤是一种非常富攻击性肿瘤,当孩子来到医院时,肿瘤已扩散到身体许多部分。
听说媛媛去世的消息,不少网友都十分难过,并表示希望孩子在天堂一切安好,不再受病痛折磨,也希望孩子的父母能早日走出阴霾。与此同时,也有不少网友再次提到此前备受争议的600多万善款。他们希望,柯江能早日对社会公布孩子的治疗费用,包括善款的具体用途;是否花完;如果善款还有剩余,他们希望能捐出来帮助其他有需要的孩子。
美国医院证实在美治疗费用至少为570万人民币
中国的穷人有多穷 中国的穷人到底有多穷?
针对在美治疗费用,美国洛杉矶儿童医院回复现代快报记者,自从媛媛7月1日首次入院,他们的脑肿瘤科团队为她提供了连续性的治疗,其中包括多次的化疗及放疗。同时,医院公布了一份账单。其中写明,院方 "确认家属为接受的护理服务共付出82万美元(约合人民币570万)",不过医院也指出,这其中 "并不包括家属在医院以外所付出的医疗费用、例于耐用的医疗器俱 (医院外使用) ,以及药房费用等"。
那么,善款是否还有剩余部分?
在去年7月赴美前,柯江曾发布声明,公布了到6月9日为止的善款金额以及就医费用清单。媛媛共收到善款648.43万元。当时已经支出的费用包括美国、中国台湾的国际会诊费、曾经计划的赴台医疗和转运费用、银行转账的手续费、美国的儿童医院保证金以及医疗转运费等。其中支付美国医院超过300万人民币的保证金是最大一笔开销,当时善款余额为220多万元。清单中,没有包含柯江夫妇的任何费用,家属表示,生活开支全部由自己及家人承担。也就是说,可以用于支付媛媛医疗费用的善款金额约为520万。
根据柯江的说法和美国医院提供的账单,柯江一家为媛媛支付的医疗费用已经超过了此前收到的善款总额。
12月15日在接受现代快报记者采访时,柯江父母表示,家里已经欠了一百万左右外债,一直挂在网上售卖的房子因为是小产权房,至今没有售出。由于经济拮据、机票昂贵,柯江夫妇目前还没有回国。

女孩已经火化,孩子父母将择期回国
孩子的爷爷奶奶悲恸表示,目前孙女已经在美国火化,骨灰存放在当地一家殡仪馆内。柯江夫妇因思念女儿痛苦不已,媛媛离世后,他们几乎每隔几天就要去殡仪馆看望。而在柯江朋友圈里可以看到,自从女儿离世,他只转发了一些表达思念的歌曲,每一条的配文都是 "爱,永无止尽……"


此前,柯江也曾回复媒体,"我们会做好自己该做的事。不忘初心,方得始终。"


(对比罗某,真是……听说最近罗某还要出书,这种出书的时间,我不得不以最大的恶意揣摩他,这孙子想出门想疯了,趁现在人气最高出书啊,可是这种人气……)

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抱歉没想到引起了那么大的争论,评论区已炸裂…我在文章里真没提乱七八糟的,我就说了个实话,不知道是触碰到什么了…
为什么那么感慨,是因为我们可能现在都不错,但谁又能保证自己不生病呢…
原答案:
———
不是说难听话
各位,只要家里有一个有重大疾病的
仨月就让你们知道贫困的滋味
要是家是农村又有重大疾病的,半年以后就可以理解“等死”的滋味
在农村,家里有孩子有重大疾病的,或者一个癌症的,这个家基本就完了,就算条件好点的农村,也是这样
都不用穷到其他答主回答的那种地方
在重大疾病面前,就是用钱吊命,最终不得不在钱或命之间选一个
看看农村,打听打听,基本就是拉回家等死了
这话说的难听,但真就这样
国内的信息没扒到,这是香港的仅供参考吧
摸摸自己兜,估计下






至于说医保的,歇歇吧

首先大量的筛查、体检项目医保都不报销
其次,癌症类的特效药(靶向药物)、临床药医保都不报销,营养品也不报销(癌症营养品是主要使用的药物之一),主要原因是特效药物大部分是进口药物,对方代理不接受国内医保,根本不接轨。

这几年情况好一些,一些特效药也有报销的,但是报销额度怎么算呢?就是多少钱以上等比例报销,一般是每月一个额度以上再报销比例,简单算来癌症整体报销大概能达到五六成,但问题是,这个各个省份报销比例是不一样的,百分之九十省份特效药物进口药物是不报销的,也就是说一些省份也就能报销三四成,花10万报销是从3到6万不等的,但是药物又多少钱呢?

我就说几个你们感受下:

现在儿童白血病的很多,大家电视、报纸肯定都看过,有的都跟着捐款,为什么儿童白血病捐款多,第一问题就是药物,国内白血病特效药之一叫“格列卫”,这个药,国内外没有替代药物,注意是“没有任何一种药物”能达到这种药物的效果,价格是多少呢,每月需要120粒,200一粒,一个月2.4万,完!全!不!报!销!另一种省血小板的补充液,我忘了叫什么了,一般是对白血病急重时期抢救用的,大概5000一袋,一次抢救一般是1~4袋的预期。不算icu什么的,光药物两天就几万。



这个药物为什么那么贵,因为临床验证,这个药物可以让白血病人的生存周期从3~5年提高到10~15年,确实有效,诺华推出了包年:7.2万/年随便吃套餐,你说吃不吃,要知道这个药物不是现在7.2,是从他上市开始就是这个价格,现在大部分的工资都不够吃这个药的。而且目前全国可查的,只有浙江好象是报销百分之六十这个药物,其他省都没有。

大肠癌特效药叫“爱必妥”,每月6~8万

肾脏、肝脏“索拉非尼”每月60片,2.5万

便宜一些的,“恩度”平均500到600一支,一个月大概需要20支,(14天一疗程,然后休一周)

第三,报销如果在大病医保项目内的,按照比例报,但是有上限

第四,如果不在医保所在地就诊,去上级医院的,会降医保报销比例

第五,这个报销的过程并不是实时的,有一个周期,这个周期没钱了报销又没下来,没有什么办法的


(说个题外话,抓紧报考公务员吧,有的省份待遇好的,公务员报销100%,这隐形福利大了,事业单位离休100%,退休80到95,处级即县级及以上百分之百,正常咱们所谓五险一金包括国企,以及新农合根据地方从60到80不等,没事补补这块知识吧,等老了有咱们这代人受的)   2/2   首页 上一页 1 2

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